TestimoniosTres personas con discapacidad protagonizan un capítulo sobre milagros y sanaciones sin explicación científicaUna doctora en química orgánica que se recuperó inexplicablemente de una enfermedad grave de la vista, una arquitecta que estaba en silla de ruedas desde los 17 años y volvió a caminar y un economista desahuciado por los médicos que superó por sorpresa dos procesos cancerígenos. Ellos son los protagonistas de 'Milagros, hoy', el segundo capítulo de la nueva temporada de la serie documental 'Hagan Lío'
ObituarioMuere el exministro y exdirector general de la Unesco Federico Mayor ZaragozaEl secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, confirmó este jueves el fallecimiento del exministro de Educación y Ciencia Federico Mayor Zaragoza, de quien valoró que fue “una de las personas que más trabajó por impulsar el cribado neonatal en nuestro país”
SaludLa Sociedad Española de Obesidad pide que se reconozca como una enfermedadLa Sociedad Española de Obesidad (Seedo) pidió este miércoles que la obesidad sea tratada como “una enfermedad”, tanto a la hora de realizar un diagnóstico y ser tratada, como para su percepción por parte del personal médico, pacientes y “la propia sociedad”
Esclerosis MúltipleLa depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplica a la de la población generalLa Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este miércoles que la depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplican a la de la población general en una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas y cada año se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos, sobre todo en adultos jóvenes
Formación médicaLa OMC presenta una guía para mejorar el abordaje de la miastenia gravisLa Organización Médica Colegial de España (OMC), a través de su Fundación para la Formación (Ffomc), presentó este martes un programa formativo sobre las Pautas de Actuación y Seguimiento (PAS) referentes a la miastenia gravis, una enfermedad autoinmune crónica y rara que provoca debilidad muscular fluctuante
DiscapacidadAedem-Cocemfe lanza ‘ContEMos historias (con Esclerosis múltiple)’ y reclama una financiación estable y suficiente para las asociacionesLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), junto a sus 44 asociaciones, presentó este martes la segunda edición de la campaña ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)’ y aprovechó para reclamar a las administraciones públicas “una financiación estable y suficiente” para “garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple” y asegurar su labor, “clave para miles de personas”
Atención PrimariaSanidad y comunidades aprueban el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas aprobaron este lunes en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 que pretende mejorar la asistencia del paciente y las condiciones laborales de los profesionales de este primer nivel asistencial
SaludCesida asegura que cada vez más pacientes de VIH acceden al sistema sanitario a través de las ONGEl secretario general de la Coordinadora Estatal del VIH/SIDA (Cesida), Oliver Marcos, reivindicó este lunes que las ONG dedicadas al sida tienen un papel “clave” en la lucha contra la enfermedad y aseguró que está aumentando el número de personas con VIH que acceden al medicamente contra el virus, la profilaxis preexposición (PrEP), y, por tanto, “al circuito sanitario, a través de las ONG”
Mácula Retina“No queremos quedarnos ciegos”, la desesperación por el veto de Europa al tratamiento contra la atrofia geográficaLas enfermedades de la retina se han disparado en los últimos tiempos en España y hoy son una de las principales causas de pérdida visual irreversible. Una de las afectadas es Luisa Ceres Ruíz, que a sus 71 años lleva 15 peleando en una guerra de la que se sabe perdedora. “Prefiero no pensar en el futuro que me espera, en la ceguera total, y vivir el presente”, reconoce
Día DisfagiaHasta el 40% de los niños españoles pueden tener disfagia en algún momento de su vidaLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) advirtió este jueves que hasta el 40% de los niños españoles, en algún momento de su vida, pueden llegar a padecer disfagia, un trastorno de la deglución que dificulta tragar alimentos y bebidas
SaludLos niños con enfermedades crónicas tardan dos años de media en ser diagnosticados tras los primeros síntomasDos tercios de los niños comienzan a presentar síntomas de enfermedad antes de los cinco años, pero el diagnóstico se produce, en promedio, dos años más tarde. Está es una de las principales conclusiones del estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM)
InvestigaciónUn nuevo fármaco oral mejora los resultados clínicos de pacientes con cáncer de mama avanzadoEl Grupo de Cáncer de Mama del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) participó en un ensayo clínico de fase 3 (Ember-3) que demostró que un nuevo fármaco oral de última generación mejora los resultados clínicos de las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+ HER2-, cuyos resultados se presentaron este miércoles en el San Antonio Breast Cancer Symposium (Sabcs) que se celebra hasta el 13 de diciembre en Texas (EEUU)
SaludFeder aplaude el acuerdo para crear las especialidades de genética médica y clínica de laboratorioLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aplaudió este lunes que la Comisión de Recursos Humanos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud diera luz verde el pasado jueves a la creación de las especialidades de Genética Médica y de Genética Clínica de Laboratorio, aprobando “el reconocimiento y el desarrollo profesional para abordar enfermedades genéticas”
Infancia y juventudLa POP presenta el estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), presentará el próximo miércoles, 11 de diciembre, de 10.00 a 11.00 horas su estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, en un acto en el que se expondrán los resultados del informe realizado en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid
SaludLa Asociación Española de Familiares y Enfermeros de Wilson reclama recursos que posibiliten el diagnóstico precozLa Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE) informó este jueves de que en España solo 1.000 personas “están diagnosticadas con la Enfermedad de Wilson”, pero se estima que “la cifra real podría ser de hasta 10.000”, ya que la enfermedad al principio se desarrolla “silenciosamente sin síntomas visibles”, por lo que reclamó recursos y medios que posibiliten el diagnóstico precoz
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, firmó este viernes el convenio entre el Gobierno de España, la Comunidad de Madrid y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) para crear el consorcio del Centro Nacional de Neurotecnología que "ayudará a las personas con alzhéimer, TEA y depresión"
La Fundación Universitaria San Pablo CEU ha reconocido con un premio ex æquo CEU Ángel Herrera a las jóvenes Carlota Valenzuela y a Belén Domínguez en la categoría de 'Valores e influencia en redes sociales'
La plataforma ‘Para ti, Paliativos’ ya cuenta con la adhesión de más de 20 sociedades científicas y entidades sociosanitarias relacionadas con este servicio para garantizar una atención integral y digna para los pacientes con enfermedades crónicas y avanzadas
Una doctora en química orgánica que se recuperó inexplicablemente de una enfermedad grave de la vista, una arquitecta que estaba en silla de ruedas desde los 17 años y volvió a caminar y un economista desahuciado por los médicos que superó por sorpresa dos procesos cancerígenos. Ellos son los protagonistas de 'Milagros, hoy', el segundo capítulo de la nueva temporada de la serie documental 'Hagan Lío'
La ONCE dedica cuatro cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) los días 30 y 31 de diciembre de 2024 y 1 y 2 de enero de 2025. De esta forma, un total de 20 millones de cupones (cinco cada día) apoyarán a pacientes y familiares y fomentarán la investigación
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), junto a sus 23 asociaciones, destacó este sábado los avances en la supervivencia de esta enfermedad en España y que alcanza el 83,9% a los cinco años del diagnóstico
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, confirmó este jueves el fallecimiento del exministro de Educación y Ciencia Federico Mayor Zaragoza, de quien valoró que fue “una de las personas que más trabajó por impulsar el cribado neonatal en nuestro país”
La Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este miércoles que la depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplican a la de la población general en una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas y cada año se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos, sobre todo en adultos jóvenes
La Organización Médica Colegial de España (OMC), a través de su Fundación para la Formación (Ffomc), presentó este martes un programa formativo sobre las Pautas de Actuación y Seguimiento (PAS) referentes a la miastenia gravis, una enfermedad autoinmune crónica y rara que provoca debilidad muscular fluctuante
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), junto a sus 44 asociaciones, presentó este martes la segunda edición de la campaña ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)’ y aprovechó para reclamar a las administraciones públicas “una financiación estable y suficiente” para “garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple” y asegurar su labor, “clave para miles de personas”
Esclerosis Múltiple España (EME) demandó más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Así lo expresó la entidad ante el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas aprobaron este lunes en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 que pretende mejorar la asistencia del paciente y las condiciones laborales de los profesionales de este primer nivel asistencial
El secretario general de la Coordinadora Estatal del VIH/SIDA (Cesida), Oliver Marcos, reivindicó este lunes que las ONG dedicadas al sida tienen un papel “clave” en la lucha contra la enfermedad y aseguró que está aumentando el número de personas con VIH que acceden al medicamente contra el virus, la profilaxis preexposición (PrEP), y, por tanto, “al circuito sanitario, a través de las ONG”
Las enfermedades de la retina se han disparado en los últimos tiempos en España y hoy son una de las principales causas de pérdida visual irreversible. Una de las afectadas es Luisa Ceres Ruíz, que a sus 71 años lleva 15 peleando en una guerra de la que se sabe perdedora. “Prefiero no pensar en el futuro que me espera, en la ceguera total, y vivir el presente”, reconoce
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) y sus 44 entidades miembros reclamaron este jueves una financiación estable, suficiente y puntual para las asociaciones de esclerosis múltiple, ante la conmemoración del día nacional de esta enfermedad que se celebra el 18 de diciembre
Dos tercios de los niños comienzan a presentar síntomas de enfermedad antes de los cinco años, pero el diagnóstico se produce, en promedio, dos años más tarde. Está es una de las principales conclusiones del estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM)
El Grupo de Cáncer de Mama del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) participó en un ensayo clínico de fase 3 (Ember-3) que demostró que un nuevo fármaco oral de última generación mejora los resultados clínicos de las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+ HER2-, cuyos resultados se presentaron este miércoles en el San Antonio Breast Cancer Symposium (Sabcs) que se celebra hasta el 13 de diciembre en Texas (EEUU)
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aplaudió este lunes que la Comisión de Recursos Humanos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud diera luz verde el pasado jueves a la creación de las especialidades de Genética Médica y de Genética Clínica de Laboratorio, aprobando “el reconocimiento y el desarrollo profesional para abordar enfermedades genéticas”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), presentará el próximo miércoles, 11 de diciembre, de 10.00 a 11.00 horas su estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, en un acto en el que se expondrán los resultados del informe realizado en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid
Un total de ocho proyectos relacionados con la salud mental, el alzhéimer, el cáncer y las enfermedades raras han sido galardonados con la X edición de los Premios Somos Pacientes de Farmaindustria y que este año concurrieron más de un centenar de candidaturas
La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE) informó este jueves de que en España solo 1.000 personas “están diagnosticadas con la Enfermedad de Wilson”, pero se estima que “la cifra real podría ser de hasta 10.000”, ya que la enfermedad al principio se desarrolla “silenciosamente sin síntomas visibles”, por lo que reclamó recursos y medios que posibiliten el diagnóstico precoz
