Madrid. El Clínico organiza su ‘III Simposio Internacional de Cáncer de Mama’El Hospital Clínico San Carlos organiza para el próximo jueves y viernes su ‘III Simposio Internacional de Cáncer de Mama’ junto a IMOncology Fundación, actividad en la que más de 30 especialistas abordarán una revisión y actualización de las terapias que se aplican en la actualidad para combatir esta patología
La OMS niega que la “mala suerte” esté detrás de la mayoría de los cánceresLa Organización Mundial de la Salud (OMS), a través de la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC, en sus siglas en inglés), desmintió este miércoles que la “mala suerte” sea esté detrás de la mayoría de los tipos de cáncer
Madrid. La Consulta de Consejo Genético del Hospital Clínico cumple 15 años con más de 15.000 personas estudiadasLa Consulta de Consejo Genético del Hospital Clínico San Carlos de la Comunidad de Madrid ha cumplido 15 años con más de 15.000 personas estudiadas de un total de 3.000 familias susceptibles de desarrollar algún tipo de cáncer. Los estudios que se realizan en esta consulta hacen posible que muchos potenciales pacientes no lleguen a desarrollar nunca esta enfermedad gracias a las medidas preventivas que los test genéticos permiten desarrollar
Aumentan un 40% las consultas sobre la predisposición genética al cáncer de mama y ovarioEl número de solicitudes de información sobre el Test de Perfiles Genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario se ha incrementado en un 40% en las últimas semanas en Policlínica Barcelona, tras conocerse que la actriz Angelina Jolie se ha sometido a una doble mastectomía preventiva de cáncer de mama hereditario
La operación de Joly también se hace en EspañaLa operación de pecho a la que se ha sometido la actriz Angelina Joly, una doble adenomastectomía o vaciado de glándulas mamarias, manteniendo la estructura exterior, es una práctica quirúrgica que se practica en España cuando se producen las mismas circunstancias que han llevado al quirófano a la estrella norteamericana, tener más de un 80% de probabilidades de padecer cáncer de mama por factores géneticos, explicó a Servimedia el doctor Antonio Llombart, jefe de Oncología del hospital Arnau de Vilanova de Valencia
Identificadas como responsables de cáncer de mama y ovario hereditario tres mutaciones del gen BRAC1Científicos del grupo de investigación en cáncer hereditario del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO) han realizado un estudio funcional y estructural de siete variantes del gen BRCA1 con significado biológico desconocido y han concluido que tres de ellas son patogénicas, es decir, responsables del riesgo de tener cáncer de mama u ovario
Desarrollan un nuevo método para diagnosticar cáncer de mama y ovario hereditarioInvestigadores del Instituto Catalán de Oncología (ICO) en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han desarrollado y validado un nuevo método para diagnosticar el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, basado en un análisis genético y bioinformático "muy efectivo", según sus artífices
El cáncer es ya la primera causa de muerte en EspañaLos diferentes tipos de cáncer registrados hasta el momento suponen ya, por delante de las enfermedades cardiovasculares, la primera causa de muerte en España, donde se diagnostican alrededor de 198.000 casos nuevos cada año, según afirmó este miércoles en Madrid Javier Puente, oncólogo asesor de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc)
El 10% de los cánceres diagnosticados en España son "familiares"Al menos uno de cada diez cánceres diagnosticados en España pertenecen a los llamados "familiares", que son los que aparecen en varios miembros de una misma familia y en distintas generaciones
LAS MUJERES CON ANTECEDENTES DE CÁNCER DE MAMA DEBEN HACERSE UNA MAMOGRAFIA 5 AÑOS ANTES DEL PRIMER DIAGNOSTICO FAMILIAREl doctor Pedro Sánchez Rovira del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) aconsejó hoy a las mujeres con atecedentes de cáncer de mama que se hagan una mamografía cinco años antes del primer diagnóstico en la familia. Así, si una mujer ha sido diagnosticada de este tumor a los 50 años, las familiares deberían someterse a esta prueba a partir de los 45 años
LA SOCIEDAD DE ONCOLOGÍA PIDE "CAUTELA" ANTE LA "IMPORTANTE" NOTICIA DE LA SELECCIÓN GENÉTICA CONTRA EL CÁNCERLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) consideró hoy un "hito importante" que la Comisión Nacional de Reproducción Asistida haya autorizado a dos parejas la selección genética preimplantacional para prevenir dos tipos de cáncer, pero matizó que debe acogerse "con cautela" y no creer que podrá aplicarse a todos los tipos de tumores malignos
SANIDAD DA LUZ VERDE A UNA PAREJA QUE QUIERE TENER UN BEBÉ LIBRE DE UN CÁNCER DE MAMA HEREDITARIOEl Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado luz verde a una pareja que ha solicitado tener un bebé libre de un cáncer de mama hereditario. La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha aprobado el uso del diagnóstico genético preimplantacional en un caso de cáncer de mama hereditario, en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
ENTRE UN 5 Y UN 10% DE TODOS LOS TUMORES ESTÁN RELACIONADOS CON UNA BASE GENÉTICA HEREDITARIAEl cáncer se ha situado como la primera causa de muerte en España, con más de 91.000 fallecimientos, lo que supone el 25,6% del total de las defunciones que se producen en este país. De todos los tumores, se calcula que entre el 5 y el 10% están relacionados con una base genética
AUMENTA LA INCIDENCIA DEL CANCER COLORRECTAL, EL MAS FRECUENTE EN ESPAÑAEl cáncer colorrectal es el de mayor incidencia en España y la segunda causa de muerte por cáncer en el país, según indicó el doctor Angel Lanas, presidente de la Asociación Española de Gastroenterología (AEG), durante la VIII Reunión Nacional de esta entidad médica, donde se ha constatado un preocupante incremento del número de casos
LA COMUNIDAD ULTIMA UN PLAN DE DETECCION DE CANCER FAMILIARLa Comunidad de Madrid está ultimando un "Programa de detección y asesoramiento de cáncer familiar", elaborado por la Oficina Regional de Coordinación Oncológica y que permitirá que cualquier residente en la región sospechoso de sufrir o de estar en riesgo de padecer un cáncer hereditario tenga acceso al mejor diagnóstico
EL CNIO DESARROLLA UN ONCOCHIP ESPECIFICO PARA EL CANCER E MAMAEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dentro del programa de Patología Molecular, está desarrollando un "oncochip" específico para el cáncer de mama, capaz de identificar en torno a 100 alteraciones genéticas en este tipo de tumor, con fines diagnósticos y preventivos