Así lo afirmó hoy el director del Programa de Genética del Cáncer Humano del CNIO, Javier Benítez, en el transcurso del Simposio sobre Cáncer Familiar que se está celebrando en Madrid, Organizado por la Escuela Europea de Oncología (ESO) y el CNIO.

Según explicó, "apenas existen unidades de seguimiento de pacientes de alto riesgo de padecer un cáncer familiar, que requieren una estrecha vigilancia, con el fin de evitar la aparición del tumor o alcanzar un diagnóstico lo más precoz posible".

Las alteraciones genéticas que determinan la aparición de una serie de tipos de cáncer puede transmitirse de padres e hijos y, con ellas, una alta probabilidad de que los descendientes de estos pacientes puedan llegar a desarrollar un tumor.

Esto implica, a juicio de Benítez, la necesidad de realizar un control genético de familias enteras, "quienes reciben información sobre la probabilidad de presentar una neoplasia y de transmitir a su descendencia la predisposición al cáncer, así como el pronóstico y las estrategias a seguir de cara a la detección precoz y al tratamiento más adecuado". Según el CNIO, entre el 5% y el 10% de los tumores son de origen hereditario. Los más frecuentes son los de mama, colon y los endocrinológicos.