Éste es uno de los objetivos principales del Plan de Genética presentado hoy por la consejera de Salud, María Jesús Montero, y que establece la creación de 11 unidades de genética clínica en toda la comunidad, la formación especializada de los profesionales sanitarios que desarrollarán su labor en este ámbito y el desarrollo de una potente línea de investigación en terapia génica, oncogenética y farmacogenómica.

"El Plan de Genética es una extraordinaria herramienta de trabajo que va a situar a Andalucía en una posición de ventaja a la hora de afrontar los retos y las oportunidades que brinda el conocimiento del genoma humano en la prevención de enfermedades, su diagnóstico precoz e, incluso, diseñar tratamientos a medida", declaró la consejera, en declaraciones difundidas por la Junta.

La inversión del Gobierno andaluz para la puesta en marcha de esta iniciativa asciende a 20 millones de euros. El Plan establece la creación de 11 unidades de genética clínica, una para cada provincia, a excepción de Granada, Sevilla y Málaga, donde habrá dos.

Todas las unidades serán multidisciplinares, trabajarán en red y ofertarán servicios básicos de genética clínica, lo que permitirá ofrecer el consejo genético para enfermedades como tumores de mama y colon, y algunas patologías raras.

De las 11 unidades, un total de 5 serán de ámbito regional para la realización de pruebas de laboratorio para el diagnóstico de anomalías cromosómicas a través de técnicas de citogenética. Y de estas 5, un total de 3 actuarán como unidades de referencia para toda la comunidad para técnicas de genética avanzada, incluida la dismorfología, genética molecular, programas de cáncer familiar y diagnóstico prenatal de enfermedades metabólicas hereditarias.

Junto a ello, se creará una unidad de referencia para el diagnóstico y la investigación de enfermedades de origen metabólico.

Las enfermedades de base genética son muy numerosas y diversas, aunque los principales grupos abarcan las anomalías en el cromosoma -como el síndrome de down-, los trastornos que afectan a un gen -como la enfermedad de huntington-, algunos tipos de cánceres con origen familiar, o los defectos congénitos que provocan daño cardíaco o neuronal. En su mayoría son enfermedades raras, con baja prevalencia por separado.