Proyecciones especiales de ‘Línea de Meta’ en Fundación SGAELas sedes de la Fundación SGAE en Madrid, Barcelona y Valencia acogerán esta semana las proyecciones especiales del largometraje documental candidato al Goya ‘Línea de Meta’, dirigido por Paola García Costas y coproducido por Escándalo Films para dar a conocer el síndrome de Rett
20-D. Ana Pastor y Vicente Vallés moderarán el debate 'a cuatro' de AtresmediaAna Pastor, directora y presentadora de 'El objetivo' de laSexta, y Vicente Vallés, director y presentador de 'Antena 3 Noticias 1', serán los árbitros del debate 'a cuatro' que emitirá Atresmedia Televisión el próximo 7 de diciembre, en el que intervendrán Soraya Sáenz de Santamaría (PP), Pedro Sánchez (PSOE), Albert Rivera (Ciudadanos) y Pablo Iglesias (Podemos)
Médicos y pacientes con cáncer de mama piden una Ley de Mecenazgo para potenciar la investigaciónEl Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) y la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) han lanzado ‘Generación Cero’, una campaña de sensibilización social sobre la importancia de la investigación en la lucha contra este tipo de tumor, algo para lo que, a su juicio, sería de gran apoyo una Ley de Mecenazgo
La OMS recomienda ampliar la información entre los jóvenes sobre el herpes genitalEl director del Departamento de Salud Reproductiva y Sexual de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el doctor Marleen Temmerman, ha destacado que “el acceso a la información sobre las infecciones por herpes genital transmitidas sexualmente” es fundamental para proteger a los jóvenes y ha apuntado que se les debe educar en este aspecto antes de que alcancen una edad sexualmente activa
Los pacientes de enfermedad renal crónica denuncian que su patología está “infradiagnosticada”La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades Renales (Alcer) ha emitido este viernes un manifiesto avalado por un total de cinco sociedades científicas, entre ellas la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en el que demandan mayor atención a su patología que, según informaron, padece casi un 10% de la población
Los ‘selfies’ inundarán las redes sociales para visibilizar la parálisis cerebralLa Confederación Aspace ha convocado la campaña ‘Un selfie por la parálisis cerebral’, con la que pretende dar visibilidad a esta discapacidad, con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral que se celebra el primer miércoles de octubre, en concreto el próximo 7 de octubre
Segovia acoge el Día Internacional de la AtaxiaEl próximo 25 de septiembre se celebra el Día Internacional de la Ataxia, una enfermedad neurodegenerativa, altamente discapacitante que no tiene curación y que sufren unas 8.000 personas en España. La Federación de Ataxias de España (Fedaes), ha organizado una serie de actos en Segovia para concienciar a la sociedad sobre esta patología
Los expertos animan: "El síndrome postvacacional sólo dura dos semanas"Aunque no es una enfermedad ni requiere tratamiento y desaparece en dos semanas, los expertos recuerdan que la mitad de los trabajadores se ve afectado por el síndrome postvacacional. También dicen que puede prevenirse evitando que las vacaciones sean muy largas y con una actitud comprometida en el desarrollo del trabajo
Los expertos animan: "El síndrome postvacacional sólo dura dos semanas"Aunque no es una enfermedad ni requiere tratamiento y desaparece en dos semanas, los expertos recuerdan que la mitad de los trabajadores se ve afectado por el síndrome postvacacional. También dicen que puede prevenirse evitando que las vacaciones sean muy largas y con una actitud comprometida en el desarrollo del trabajo
Feder, “muy satisfecha” con la financiación de los apósitos para afectados por enfermedades dermatológicas rarasLas personas con enfermedades raras están “muy satisfechas” con el acuerdo adoptado esta semana por el Ministerio de Sanidad y los consejeros autonómicos del ramo de incluir en la financiación pública los vendajes y apósitos necesarios para el tratamiento de afectados por patologías dermatológicas poco frecuentes, pero también se muestran “decepcionadas” por que no haya ocurrido lo mismo con los cosméticos que precisan estos enfermos
Feder, “muy satisfecha” con la financiación de los apósitos para afectados por enfermedades dermatológicas rarasLas personas con enfermedades raras están “muy satisfechas” con el acuerdo adoptado este miércoles por el Ministerio de Sanidad y los consejeros autonómicos del ramo de incluir en la financiación pública los vendajes y apósitos necesarios para el tratamiento de afectados por patologías dermatológicas poco frecuentes, pero también se muestran “decepcionadas” por que no haya ocurrido lo mismo con los cosméticos que precisan estos enfermos
Más de 18.000 enfermos de hepatitis C han sido tratados en el primer semestre de 2015Un total de 18.134 enfermos de hepatitis C han sido tratados en el primer semestre de este año con los tratamientos de última generación contra esta enfermedad, pero aún quedan 33.766 pacientes a la espera de recibir la medicación, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, con motivo de celebrarse el Día Mundial contra la Hepatitis
Seis 'superhéroes' llegan a tres hospitales del País Vasco para ayudar a niños con cáncerUn grupo de seis 'superhéroes' llegan a los hospitales universitarios Cruces y Basurto, en Bilbao, y Donostia, en San Sebastián, para ayudar a niños con cáncer, dentro del proyecto social ‘Poción de Héroes’, impulsado por la Fundación Atresmedia, e ideado por la Agencia IDS
Pablo Echenique: “La política se parece más a una guerra que a otra cosa”El secretario general de Podemos en Aragón, Pablo Echenique, aseguró este martes que “ahora la política se parece más a una guerra que a otra cosa”, ya que los “ataques” y las “defensas” con los que tienen que lidiar los políticos “es lo más parecido a un conflicto bélico”