SaludLa sífilis tiene sus raíces en América antes de Colón, según un estudioLa sífilis, una infección de transmisión sexual causada por una bacteria, tiene su origen en América antes de la llegada de Cristóbal Colón a ese continente y se extendió por el mundo con el dominio europeo en aquella época del año
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
FarmaciaCofares pone en valor a los farmacéuticos comunitarios con su campaña de NavidadCofares celebra la Navidad con una campaña multicanal cuyo fin es reconocer el rol sociosanitario y la contribución de sus socios, que cuidan de la salud de la población desde el corazón de cada ciudad y cada pueblo, generando un vínculo único con sus pacientes
ELAEl Gobierno “garantiza la dotación presupuestaria” de los pacientes con ELALa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Barómetro SanitarioCerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención PrimariaCerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención Primaria y casi un 39% de la población española percibe que no se reciben los mismos servicios sanitarios dependiendo de la comunidad autónoma donde se resida, según se desprende de la tercera oleada de 2024 del Barómetro Sanitario, publicado este martes
SanidadLa POP reclama mejorar la Atención Primaria con planes de cronicidad y más recursos para acercar la salud al pacienteLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este lunes la mejora de la gestión de la Atención Primaria, con recursos adaptados a las necesidades de salud de cada territorio, especialmente invirtiendo más en acercar la salud a las personas, la atención domiciliaria, el desarrollo de planes de cronicidad desplegados por todas las comunidades con indicadores comunes, la mejora de la continuidad asistencial, y el aumento de la financiación
VoluntariadoILUNION, reconocida por el voluntariado de Retail en el Hospital Vall d’HebronILUNION Retail ha sido reconocida, junto con otras entidades y asociaciones, por su participación en un proyecto solidario y de voluntariado del Hospital General Vall d’Hebrón, en Barcelona, en un acto celebrado en el pabellón docente del centro y al que asistieron la directora asistencial, María José Abadias, y la coordinadora de Atención y Participación Ciudadana, Ana Martí
SaludLos niños con enfermedades crónicas tardan dos años de media en ser diagnosticados tras los primeros síntomasDos tercios de los niños comienzan a presentar síntomas de enfermedad antes de los cinco años, pero el diagnóstico se produce, en promedio, dos años más tarde. Está es una de las principales conclusiones del estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM)
MedicamentosLa falta de un medicamento para el TDAH dispara la búsqueda de otras alternativas de tratamientoLa escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
PacientesLa POP abordará la Atención Primaria y Comunitaria en la continuidad asistencial de la atención a la cronicidadLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentará el próximo lunes, 16 de diciembre, a las 16.00 horas en Espacio Downtown Madrid de la capital una nueva edición del informe elaborado por el Observatorio de la Atención al Paciente que este año versará sobre ‘Atención Primaria y Comunitaria en la continuidad asistencial de la atención a la cronicidad’
TransparenciaLa actividad educativa de la Iglesia ahorra al Estado 4.600 millones de eurosLa actividad que desarrolla la Iglesia en el ámbito educativo generó un ahorro de 4.604 millones de euros al Estado (un 9% más en comparación con el mismo periodo del año anterior), “por la eficiencia en la gestión del gasto en los centros y la baja dotación de los conciertos en comparación con la enseñanza pública”
SaludFeder aplaude el acuerdo para crear las especialidades de genética médica y clínica de laboratorioLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aplaudió este lunes que la Comisión de Recursos Humanos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud diera luz verde el pasado jueves a la creación de las especialidades de Genética Médica y de Genética Clínica de Laboratorio, aprobando “el reconocimiento y el desarrollo profesional para abordar enfermedades genéticas”
Infancia y juventudLa POP presenta el estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), presentará el próximo miércoles, 11 de diciembre, de 10.00 a 11.00 horas su estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, en un acto en el que se expondrán los resultados del informe realizado en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid
GazaLas personas con discapacidad son las “más desatendidas” y expuestas en el conflicto entre Israel y PalestinaHace aproximadamente un año el ejército israelí ordenó evacuaciones en la parte del norte de la Franja de Gaza. Zuhair Abu Odeh salió corriendo con su hija de 9 años, que usa silla de ruedas, en busca de un lugar más seguro. Con la prisa, tropezó y se atascó una rueda. Entonces se vieron obligados a abandonar la silla en su huida
MadridLa Comunidad Madrid es reconocida por mejorar el uso de antibióticos en pacientesLa Comunidad de Madrid ha sido reconocida por mejorar el uso de antibióticos en pacientes ambulatorios de Atención Primaria y del Hospital público Principe de Asturias. En concreto, la Dirección Asistencial Este de la Gerencia del primer nivel asistencial de la sanidad pública madrileña y el complejo de Alcalá de Henares obtuvieron el pasado mes de octubre el primer autocerficado del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos
Daño CerebralEl 73% de las personas con Daño Cerebral Adquirido dejan de trabajarEl 73% de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) se ven obligadas a abandonar su trabajo por las secuelas de la enfermedad, según se desprende de un estudio realizado para analizar el impacto socioeconómico que supone para esta población en España. Los gastos que deben asumir oscilan entre los 5.000 y los 30.000 euros
DiscapacidadAspaym organiza una jornada con testimonios y formación sobre la lesión medularFederación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) celebra un ciclo de jornadas testimoniales y formativas en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo este martes, 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad
La sífilis, una infección de transmisión sexual causada por una bacteria, tiene su origen en América antes de la llegada de Cristóbal Colón a ese continente y se extendió por el mundo con el dominio europeo en aquella época del año
El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple protagoniza el cupón de la ONCE de este miércoles, 18 de diciembre, cuando cinco millones de boletos apoyarán a pacientes y familiares en toda España
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
Cofares celebra la Navidad con una campaña multicanal cuyo fin es reconocer el rol sociosanitario y la contribución de sus socios, que cuidan de la salud de la población desde el corazón de cada ciudad y cada pueblo, generando un vínculo único con sus pacientes
La portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple protagoniza el cupón de la ONCE de este miércoles, 18 de diciembre, cuando cinco millones de boletos apoyarán a pacientes y familiares en toda España
Cerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención Primaria y casi un 39% de la población española percibe que no se reciben los mismos servicios sanitarios dependiendo de la comunidad autónoma donde se resida, según se desprende de la tercera oleada de 2024 del Barómetro Sanitario, publicado este martes
Esclerosis Múltiple España (EME) demandó más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Así lo expresó la entidad ante el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este lunes la mejora de la gestión de la Atención Primaria, con recursos adaptados a las necesidades de salud de cada territorio, especialmente invirtiendo más en acercar la salud a las personas, la atención domiciliaria, el desarrollo de planes de cronicidad desplegados por todas las comunidades con indicadores comunes, la mejora de la continuidad asistencial, y el aumento de la financiación
ILUNION Retail ha sido reconocida, junto con otras entidades y asociaciones, por su participación en un proyecto solidario y de voluntariado del Hospital General Vall d’Hebrón, en Barcelona, en un acto celebrado en el pabellón docente del centro y al que asistieron la directora asistencial, María José Abadias, y la coordinadora de Atención y Participación Ciudadana, Ana Martí
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) y sus 44 entidades miembros reclamaron este jueves una financiación estable, suficiente y puntual para las asociaciones de esclerosis múltiple, ante la conmemoración del día nacional de esta enfermedad que se celebra el 18 de diciembre
Dos tercios de los niños comienzan a presentar síntomas de enfermedad antes de los cinco años, pero el diagnóstico se produce, en promedio, dos años más tarde. Está es una de las principales conclusiones del estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM)
La asociación adELA organizó este miércoles un encuentro navideño en el distrito de Tetuán de Madrid, donde está radicada, en el que participaron pacientes, miembros de la organización y familiares y que sirvió para recordar la necesidad de que haya espacios de apoyo para las personas con ELA
La escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentará el próximo lunes, 16 de diciembre, a las 16.00 horas en Espacio Downtown Madrid de la capital una nueva edición del informe elaborado por el Observatorio de la Atención al Paciente que este año versará sobre ‘Atención Primaria y Comunitaria en la continuidad asistencial de la atención a la cronicidad’
La nueva campaña de la confederación Salud Mental España denuncia las vulneraciones de derechos fundamentales que padecen estas personas, entre las que destaca la ausencia de información y de libertad en la toma de decisiones
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aplaudió este lunes que la Comisión de Recursos Humanos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud diera luz verde el pasado jueves a la creación de las especialidades de Genética Médica y de Genética Clínica de Laboratorio, aprobando “el reconocimiento y el desarrollo profesional para abordar enfermedades genéticas”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), presentará el próximo miércoles, 11 de diciembre, de 10.00 a 11.00 horas su estudio ‘Impacto social en la infancia y adolescencia con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, en un acto en el que se expondrán los resultados del informe realizado en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid
Hace aproximadamente un año el ejército israelí ordenó evacuaciones en la parte del norte de la Franja de Gaza. Zuhair Abu Odeh salió corriendo con su hija de 9 años, que usa silla de ruedas, en busca de un lugar más seguro. Con la prisa, tropezó y se atascó una rueda. Entonces se vieron obligados a abandonar la silla en su huida
Un total de ocho proyectos relacionados con la salud mental, el alzhéimer, el cáncer y las enfermedades raras han sido galardonados con la X edición de los Premios Somos Pacientes de Farmaindustria y que este año concurrieron más de un centenar de candidaturas
El 73% de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) se ven obligadas a abandonar su trabajo por las secuelas de la enfermedad, según se desprende de un estudio realizado para analizar el impacto socioeconómico que supone para esta población en España. Los gastos que deben asumir oscilan entre los 5.000 y los 30.000 euros
Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) celebra un ciclo de jornadas testimoniales y formativas en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo este martes, 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad
