Tras su aprobación en el Congreso de los Diputados y el Senado de la llamada ‘ley ELA’ el pasado mes de octubre, los pacientes y sus familias denuncian que siguen sin recibir las ayudas que necesitan. Ante esta situación, Alegría remarcó que “en nombre del Gobierno, por supuesto que vamos a garantizar esa dotación presupuestaria por nuestro compromiso y dentro del ámbito de nuestras responsabilidades y de nuestra corresponsabilidad financiera con las administraciones publicas competentes”.

A esto insistió que “hay un compromiso claro y firme con todos los familiares y las personas afectadas con la ELA”. De hecho, esta misma tarde en el Pleno del Congreso de los Diputados, el Grupo Parlamentario Popular llevará para su debate la proposición no de ley relativa a garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la ‘ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible’.