Ley ELALa 'Ley ELA' afronta en el Senado su último trámiteLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
Ley ELALa 'Ley ELA', lista para su último trámite mañana en el SenadoLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
DiscapacidadMás del 70% de las familias con hijos con discapacidad intelectual no acceden a los programas de respiro que necesitanEl 72,2% de familias con hijos con discapacidad intelectual que necesitan acceder a programas de respiro familiar no pueden hacerlo, según un estudio impulsado por la Fundación AVA, en colaboración con la Escuela de Enfermería y Fisioterapia ‘San Juan de Dios’ y el Instituto Universitario de la Familia, ambos de la Universidad Pontificia Comillas
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELAAvanceApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'Todos los grupos parlamentarios del Congreso avanzaron este jueves su apoyo al dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otros Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
DiscapacidadAsperger España exige en el Congreso reconocer la discapacidad psicosocial "de forma específica"El presidente de la Confederación Asperger España, Rafael Jorreto, pidió este martes que el Imserso reconozca la discapacidad psicosocial como un tipo específico, a fin de que las personas con este síndrome puedan acreditar su condición y “acceder a los ajustes razonables, al empleo público reservado, a las ayudas educativas y a los apoyos específicos” que puedan requerir
BancaEl BEI financia con un préstamo de 80 millones la construcción del CaixaResearch InstituteEl Banco Europeo de Inversiones (BEI) y CriteriaCaixa han firmado un préstamo de 80 millones de euros para financiar la construcción y puesta en marcha del CaixaResearch Institute, el primer centro de investigación biomédica de España dedicado al estudio interdisciplinar de la inmunología que la Fundación “la Caixa” está desarrollando en Barcelona
SaludLos neurólogos recorrerán diferentes ciudades para concienciar sobre estas enfermedadesEl Aautobús de la Semana del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará cinco ciudades españolas para tratar de concienciar a la población sobre la importancia de prevenir las enfermedades neurológicas, que ya afectan a más de 23 millones de personas en España
Esclerosis lateralconELA, Feder y ASEM aplauden el acuerdo de la Ley ELA que convierte a España en "pionera"La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
SaludLos neurólogos alertan del infradiagnóstico de la narcolepsia y del síndrome de las piernas inquietasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) alertó de que la narcolepsia y el síndrome de las piernas inquietas, dos patologías neurológicas que suponen dos de los trastornos del sueño más comunes entre la población, están altamente infradiagnosticadas porque, en su conjunto, podrían afectar a más de dos millones de personas en España, pero solo 200.000 estarían diagnosticados
MadridMadrid introduce nuevas tecnologías en los centros de atención a personas con discapacidadLa Comunidad de Madrid destinará nueve millones de euros a proyectos de innovación tecnológica aplicados a los centros de atención a personas con discapacidad, una medida que ya estaba implantada en algunos recursos y que se extenderá hasta 2026 a un total de 18, beneficiando a 800 usuarios
ELAFeijóo dice que la prioridad es tramitar por la vía de urgencia la ley sobre la ELAEl líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, considera que, una vez que se ha alcanzado un acuerdo entre distintos grupos parlamentario para aprobar una ley que permita mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, la prioridad ahora es tramitarla por la vía de urgencia
Día Mundial del AlzheimerCeafa llena las redes sociales de puzzles con su campaña ‘Somos específicos’La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha llenado las redes sociales de puzzles con su campaña ‘Somos específicos’, que ha llevado a cabo con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora cada 21 de septiembre
Innovación socialLa Fundación Bidafarma destina 24.000 euros a proyectos de innovación en la salud y de inclusiónLa Fundación Bidafarma entregó este jueves los Premios a Proyectos de Innovación Social, con una dotación total de 24.000 euros a organizaciones sociales por iniciativas que impactan en ámbitos como la salud, la equidad en el acceso a medicamentos y el apoyo a personas en riesgo de exclusión social
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
EnfermeríaLas enfermeras abogan por instalar consultas específicas sobre incontinencia analLas enfermeras abogan por instaurar consultas específicas sobre incontinencia anal para acabar con el tabú que sufren más de dos millones de personas en España, según se manifestó en el webinar gratuito ‘Incontinencia fecal. Abordaje desde enfermería’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Ley ELALa ley del ELA podría aprobarse en el Pleno del Congreso del 10 de octubreLa ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
El director del Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y del Grupo de Neuroingeniería Biomédica del Ciber-BBN, el profesor Eduardo Fernández Jover, considera que el cerebro es posiblemente "el gran desafío científico y tecnológico" del siglo XXI
El 72,2% de familias con hijos con discapacidad intelectual que necesitan acceder a programas de respiro familiar no pueden hacerlo, según un estudio impulsado por la Fundación AVA, en colaboración con la Escuela de Enfermería y Fisioterapia ‘San Juan de Dios’ y el Instituto Universitario de la Familia, ambos de la Universidad Pontificia Comillas
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Todos los grupos parlamentarios del Congreso avanzaron este jueves su apoyo al dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otros Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El presidente de la Confederación Asperger España, Rafael Jorreto, pidió este martes que el Imserso reconozca la discapacidad psicosocial como un tipo específico, a fin de que las personas con este síndrome puedan acreditar su condición y “acceder a los ajustes razonables, al empleo público reservado, a las ayudas educativas y a los apoyos específicos” que puedan requerir
Fabio Mariuzzo, miembro de la Asociación Italiana de Familiares de Afectados por Insomnio Familiar Fatal (Afiff) e hijo de un paciente de esta patología, llegó este lunes a Bilbao tras recorrer 2.000 kilómetros en bicicleta desde Treviso (Italia), para concienciar sobre esta enfermedad priónica, que es hereditaria y “muy rara”
La Corporación de Radio y Televisión Española (RTVE) y la Sociedad Española de Neurología (SEN) han firmado un convenio con el objetivo de unir fuerzas para luchar contra las enfermedades neurológicas y fomentar la salud cerebral
El Banco Europeo de Inversiones (BEI) y CriteriaCaixa han firmado un préstamo de 80 millones de euros para financiar la construcción y puesta en marcha del CaixaResearch Institute, el primer centro de investigación biomédica de España dedicado al estudio interdisciplinar de la inmunología que la Fundación “la Caixa” está desarrollando en Barcelona
El Aautobús de la Semana del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará cinco ciudades españolas para tratar de concienciar a la población sobre la importancia de prevenir las enfermedades neurológicas, que ya afectan a más de 23 millones de personas en España
El Congreso Europeo de Sueño reúne esta semana en Sevilla a investigadores, científicos y estudiantes para debatir acerca de las últimas novedades relacionadas con sueño y descanso
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
La Sociedad Española de Neurología (SEN) alertó de que la narcolepsia y el síndrome de las piernas inquietas, dos patologías neurológicas que suponen dos de los trastornos del sueño más comunes entre la población, están altamente infradiagnosticadas porque, en su conjunto, podrían afectar a más de dos millones de personas en España, pero solo 200.000 estarían diagnosticados
La Comunidad de Madrid destinará nueve millones de euros a proyectos de innovación tecnológica aplicados a los centros de atención a personas con discapacidad, una medida que ya estaba implantada en algunos recursos y que se extenderá hasta 2026 a un total de 18, beneficiando a 800 usuarios
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, considera que, una vez que se ha alcanzado un acuerdo entre distintos grupos parlamentario para aprobar una ley que permita mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, la prioridad ahora es tramitarla por la vía de urgencia
La Fundación Bidafarma entregó este jueves los Premios a Proyectos de Innovación Social, con una dotación total de 24.000 euros a organizaciones sociales por iniciativas que impactan en ámbitos como la salud, la equidad en el acceso a medicamentos y el apoyo a personas en riesgo de exclusión social
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
Junts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
Las enfermeras abogan por instaurar consultas específicas sobre incontinencia anal para acabar con el tabú que sufren más de dos millones de personas en España, según se manifestó en el webinar gratuito ‘Incontinencia fecal. Abordaje desde enfermería’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
La ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
