Hoy todos los grupos parlamentarios firmaron el acuerdo, solo falta acabar el trámite legislativo para publicar un texto que “mejorará la atención y la calidad de vida de las personas que contempla la ley”, personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas de alta complejidad e irreversibles.

Para Junts, este documento representa un “avance histórico”. La diputada de este partido, Pilar Calvo, que trabajó su iniciativa parlamentaria con las entidades ConELA y la Fundación Catalana contra la ELA, manifestó su “gran satisfacción” porque “ahora sí podemos decir que antes de final de octubre habrá una ley hará justicia”.

Señaló que su partido estuvo “desde el primer minuto” con las citadas asociaciones “reivindicando sus necesidades”, entre ellas, “garantizar que cuando están en situación de gran dependencia tengan atención domiciliaria especializada de 24 horas o agilizar los procesos de reconocimiento del grado de discapacidad o dependencia”.

Esta ‘ley ELA’, manifestó Calvo, “es pionera y muy solidaria porque las medidas que contempla también beneficiarán a otros colectivos que sufren patologías con otros procesos neurológicos de alta complejidad y de curso irreversible”. Además, esta norma, recuerda el partido, también tiene presente a las personas cuidadoras.

En concreto, la ‘ley ELA’ reconoce a las personas cuidadoras de las personas con ELA el tiempo que han estado atendiendo a los enfermos como tiempo cotizado en la Seguridad Social. Se les considera colectivo prioritario en las políticas activas de ocupación.

“Hoy es un día memorable que celebramos por Juan Carlos Unzué y por todos los enfermos que han luchado para estar donde estamos, sin olvidar a los que se han ido sin poder vivirlo”, concluyó la diputada de Junts.