ELA- Llegarán el miércoles, 21 de junio, a la Plaza del Obradoiro, en Santiago de CompostelaLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) pone en marcha la tercera edición de la iniciativa solidaria ‘BIcIcLELA’, un reto ciclista solidario por el que cuatro ciclistas recorrerán los más de 640 kilómetros que separan Madrid y Santiago de Compostela para apoyar a los enfermos de ELA
Día de Treacher CollinsUna madre con síndrome de Treacher Collins afirma que “sin orejas y con párpados caídos se puede ser feliz”“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
SaludEn fases avanzadas, el alzhéimer afecta a la capacidad para reconocer la sensación de sedEn fases avanzadas, el alzhéimer afecta a la capacidad para reconocer la sensación de sed, según se desprende de las conclusiones del webinar ‘La importancia de la hidratación en personas con problemas de deglución’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer (Ceafa) y que contó con la responsable del área de nutrición y desarrollo de Campofrío Healthcare, Romina Polo i Nolla
DiscapacidadCocemfe anuncia los ganadores de sus Premios Sociedad InclusivaLos proyectos ‘Aprendizaje servicio intergeneracional, transmitiendo los saberes locales’, de la Asociación On Off Parkinson Región de Murcia; ‘Ecointegrados, Madera Eterna’, del Centro Especial de Empleo Integrados; Rugby inclusivo’, del Club de Rugby El Salvador; ‘Comer con placer. Adaptación de menús para personas con disfagia’, de la Asociación Parkinson Cuenca, y ’Construir un mundo mejor con todos Incluidos', de ILUNION Hoteles, son los ganadores de los Premios Sociedad Inclusiva de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe)
Día del LibroReportajeUna autora con una enfermedad ultarrara asegura que “escribir es una terapia efectiva y gratuita”Alba Saskia es una joven con una enfermedad ultarrra y un talento ultarrápido para la escritura. A los 21 años le diagnosticaron un síndrome que la dejó paralizada. Su cuerpo no respondía, pero su mente “tenía que escapar” y decidió ponerse a escribir. Acabó su primera novela en tan solo 15 días y se convirtió en una de las finalistas de los prestigiosos Premios Planeta
SaludUn 33% de la población perderá la voz de forma puntual en algún momento de su vidaUn tercio de la población mundial (el 33%) padecerá pérdida o alteración de la voz de forma transitoria, situación clínica que se llama disfonía y que comúnmente se conoce como “ronquera” o “afonía”, según las sociedades científicas especializadas en la rehabilitación foniátrica de la voz
EducaciónOcho de cada diez profesores tienen problemas de la vozMás del 80% de los docentes han tenido algún problema de voz en su carrera, y los que más los tienen son los de educación infantil. Lo relacionan con el nivel de volumen de voz que tienen que utilizar para vencer ambientes ruidosos y muchos no acuden a consulta y mucho menos a logopeda
Día ParkinsonLa industria farmacéutica investiga cerca de un centenar de tratamientos para el párkinsonLa industria farmacéutica investiga casi un centenar de nuevos tratamientos para el párkinson, ya que las enfermedades neurológicas acaparan ya el 11% de la I+D biomédica y en España se desarrollan 45 ensayos desde 2018 para encontrar nuevos fármacos frente a esta patología
Dia ParkinsonEntre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá alteraciones de la voz y el hablaEl Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid (Cplcm) aseguró este lunes que entre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá en algún momentoo alteraciones de la voz y el habla, por lo que la logopedia puede ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas
Atrofia muscularSanidad aprueba un tratamiento oral para la Atrofia Muscular EspinalEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de ‘Risdiplam’, un tratamiento oral para la Atrofia Muscular Espinal (AME) con un mecanismo de acción que funciona a nivel del sistema nervioso central y que está dirigido a pacientes a partir de los dos meses de edad con esta enfermedad tipo 1, 2 y 3 o que tienen entre 1 y 4 copias del gen SMN2
EducaciónPiden incluir la figura del logopeda en los colegios para “prevenir el fracaso escolar” y ayudar a la "inclusión"El Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid y la Federación de la Comunidad de Madrid de Asociaciones de Padres y Madres del Alumnado (FAPA) Francisco Giner de los Ríos reivindicaron este lunes la figura del logopeda en los centros escolares para “prevenir el fracaso escolar” y ayudar a la "inclusión" de los alumnos
AccesibilidadAspaym Castilla y León presenta una aplicación móvil nutricional para personas con disfagiaLa Fundación Aspaym Castilla y León presentó este martes la aplicación móvil ‘Pasaporte Saludable: Disfagia&Nutrición’ con recetas interactivas para personas con disfagia y profesionales, en el marco de unas jornadas temáticas con motivo de la Semana de la Disfagia que se celebra estos días