Elecciones catalanasAvanceIlla avisa de que “la confianza es el peor adversario” y “nada está hecho”El primer secretario del PSC y candidato a la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, alertó este sábado desde Montmeló (Barcelona) que “nada está hecho” y toca “seguir trabajando en los días que restan”, pese a las buenas sensaciones, porque “la confianza el peor adversario pue podamos tener”
SanidadVox exige un plan nacional de Sanidad que incluya una tarjeta única y la unificación de la historia clínicaVox registró este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para asegurar al derecho a la protección de la salud de todos los españoles y en particular de los que “padecen enfermedades crónicas gravemente limitantes” y con la que exige un plan nacional de Sanidad que incluya una tarjeta única y la unificación de la historia clínica
GalardonesPere Estupinyà y Lluís Montoliu, galardonados con los Premios CSIC-Fundación BBVA de Comunicación CientíficaEl director y presentador del programa ‘El cazador de cerebros’ de TVE, Pere Estupinyà, y el vicedirector del Centro Nacional de Biotecnología, Lluís Montoliu, son galardonados con los Premios del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-Fundación BBVA de Comunicación Científica por “el rigor, la calidad y el amplio impacto de su trabajo divulgativo”, según informaron ambas entidades este martes
CáncerEl Congreso acoge una exposición que reclama nuevas terapias para las personas con cáncer de la sangreEl Congreso de los Diputados acoge desde este lunes la muestra ‘El Muro de la Esperanza’, organizada por la Asociación de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas (NMP), que pretende hacer visibles estas patologías, más conocidas como cáncer de la sangre, además de reclamar nuevas terapias para tratarlas
SegurosMutuactivos lanza un fondo que invierte en el sector de la saludLa entidad de gestión de activos financieros de Mutua Madrileña, Mutuactivos, ha lanzado al mercado un nuevo fondo de renta variable internacional, denominado Mutuafondo Salud, FI, que invertirá en compañías vinculadas al sector de la salud
Industria farmacéuticaMónica García defiende el liderazgo público en el plan estratégico de la industria farmacéuticaLa ministra de Sanidad, Mónica García, defendió este jueves la necesidad de garantizar el liderazgo público en el impulso de un plan estratégico de la industria farmacéutica en España durante la clausura de la jornada 'La regulación económica de la Industria Farmacéutica', celebrada en Madrid y organizada por Farmaindustria y la Fundación de Cajas de Ahorros (Funcas)
InvestigaciónLa Asociación Española contra el Cáncer destina más de 2,6 millones a la investigación de cánceres poco frecuentesLa Asociación Española contra el Cáncer, a través de la Fundación Científica, destinará 2,6 millones de euros para cuatro proyectos de investigación en tratamientos para cánceres poco frecuentes, a través de la convocatoria Attract. La inversión total de esta primera convocatoria asciende a 21,2 millones de euros y de ella se beneficiarán investigadores de Países Bajos, Bélgica, Francia y España
CribadosMónica García confirma la ampliación del cribado neonatal común hasta 11 enfermedades, que llegarán a 23 en 2025La ministra de Sanidad, Mónica García, confirmó este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que el Gobierno ampliará el cribado neonatal común (o prueba del talón) del Sistema Nacional de Salud (SNS) de 7 hasta 11 enfermedades congénitas. Además, constató que este cribado llegará a 23 patologías en 2025, tal y como anunció este lunes en Oviedo el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez
ViviendaEstas son las ayudas que ofrece el Ayuntamiento de Madrid a la vivienda para personas con discapacidadEl Ayuntamiento de Madrid abre desde este martes y hasta el 15 de julio el período para solicitar las ayudas del Plan Adapta, destinado a la rehabilitación de viviendas para personas con movilidad reducida, enfermedades raras o personas con discapacidad intelectual, con cuantías que pueden alcanzar hasta 30.000 euros
InvestigaciónEl Consorcio Ciber del Instituto de Salud Carlos III cumple diez añosEl Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) cumple este 2024 diez años de andadura como Consorcio desde que, a comienzos de 2014, se fusionaran las ocho de las estructuras Ciber existentes en ese momento en una sola entidad
Enfermedad RaraAlfonso tiene la enfermedad de Pompe y “sin un diagnóstico precoz no habría superado el año de vida”El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
Enfermedades rarasFeder se reúne con las nuevas directoras del Instituto de Salud Carlos III e ImsersoLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
Enfermedades rarasLa Fundación Inocente, Inocente apoya a los niños con enfermedades rarasLa Fundación Inocente, Inocente entregó este jueves ayudas a entidades que trabajan con menores con enfermedades raras en España, en un acto celebrado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y al que acudieron las asociaciones y fundaciones beneficiarias de dichas ayudas
BiodiversidadEl auge de los minerales críticos amenaza a casi 180.000 grandes simios en ÁfricaMás de un tercio de toda la población de grandes simios en África (casi 180.000 gorilas, bonobos y chimpancés) se enfrentan a riesgos relacionados con la minería por la creciente demanda de minerales críticos como el cobre, el litio, el níquel, el cobalto y otros elementos de tierras raras
El primer secretario del PSC y candidato a la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, alertó este sábado desde Montmeló (Barcelona) que “nada está hecho” y toca “seguir trabajando en los días que restan”, pese a las buenas sensaciones, porque “la confianza el peor adversario pue podamos tener”
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso de los Diputados ha presentado una proposición no de ley sobre la atención integral de las personas con enfermedades raras en situación de discapacidad, para su debate en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad
El director y presentador del programa ‘El cazador de cerebros’ de TVE, Pere Estupinyà, y el vicedirector del Centro Nacional de Biotecnología, Lluís Montoliu, son galardonados con los Premios del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-Fundación BBVA de Comunicación Científica por “el rigor, la calidad y el amplio impacto de su trabajo divulgativo”, según informaron ambas entidades este martes
El Congreso de los Diputados acoge desde este lunes la muestra ‘El Muro de la Esperanza’, organizada por la Asociación de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas (NMP), que pretende hacer visibles estas patologías, más conocidas como cáncer de la sangre, además de reclamar nuevas terapias para tratarlas
El Instituto Nacional de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha diagnosticado a 92 pacientes con enfermedades ultrarraras en la última década con el Programa Español de Casos Sin Diagnóstico (SpainUDP)
La Dirección General de Servicios Sociales y Atención a la Discapacidad del Ayuntamiento de Madrid adaptará los contenidos de su web a Lectura Fácil y el Consistorio no descarta ampliar la medida al resto de de direcciones generales del Área
La ministra de Sanidad, Mónica García, defendió este jueves la necesidad de garantizar el liderazgo público en el impulso de un plan estratégico de la industria farmacéutica en España durante la clausura de la jornada 'La regulación económica de la Industria Farmacéutica', celebrada en Madrid y organizada por Farmaindustria y la Fundación de Cajas de Ahorros (Funcas)
La directora ejecutiva de Cermi Mujeres, Isabel Caballero, examinó la vigencia de los derechos humanos de las mujeres con discapacidad, sus principales conquistas y retos
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este jueves las desigualdades y dificultades que encuentran los pacientes con enfermedades raras para acceder a recursos, sociales y sanitarios, y destacó las diferencias entre comunidades autónomas en cuanto a pruebas de cribado neonatal
El presidente del Consejo Científico de la Fundación Ramón Areces, Emilio Bouza, anunció este martes un nuevo programa específico orientado a las patologías poco frecuentes
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) instó este lunes al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y migraciones a flexibilizar el listado de patologías que pueden acogerse a la jubilación anticipadas
El líder de Vox, Santiago Abascal, criticó este viernes que EH Bildu, el PNV y el PSE “han expulsado a los de 'ocho apellidos vascos' y ahora han traído en muchos casos a los de 'ocho apellidos marroquíes', han pasado de la autodeterminación a la autodestrucción y la gente camina por la calle y lo ve con perplejidad”
Un estudio del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), concluye que la introducción en 2015 de la vacunación prenatal de la tosferina en España ha permitido reducir en un 34% las tasas de hospitalización en el grupo de bebés de cero a dos meses, igual que la duración de la hospitalización
El Ayuntamiento de Madrid abre desde este martes y hasta el 15 de julio el período para solicitar las ayudas del Plan Adapta, destinado a la rehabilitación de viviendas para personas con movilidad reducida, enfermedades raras o personas con discapacidad intelectual, con cuantías que pueden alcanzar hasta 30.000 euros
El Ayuntamiento de Madrid presentó este lunes la quinta edición del Plan Adapta, que invertirá 4 millones de euros en la adecuación de viviendas para personas con discapacidad sensorial, con movilidad reducida o con enfermedades raras
El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
La Fundación Inocente, Inocente entregó este jueves ayudas a entidades que trabajan con menores con enfermedades raras en España, en un acto celebrado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y al que acudieron las asociaciones y fundaciones beneficiarias de dichas ayudas
Fundación Solidaridad Carrefour celebró la entrega de 96.295 euros al Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y a Fundación Querer, en beneficio de la infancia con enfermedades raras
Más de un tercio de toda la población de grandes simios en África (casi 180.000 gorilas, bonobos y chimpancés) se enfrentan a riesgos relacionados con la minería por la creciente demanda de minerales críticos como el cobre, el litio, el níquel, el cobalto y otros elementos de tierras raras
