Covid-19El 75% de los pacientes críticos con covid-19 experimentan el ‘síndrome posuci’El 75% de los pacientes críticos por covid-19 con ventilación mecánica invasiva experimentaron el ‘síndrome posuci’ que se caracteriza por la aparición de una serie de alteraciones físicas y psíquicas, según destacó este miércoles la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc)
Deporte inclusivoGSK renueva su colaboración con la Fundación Real MadridEl vicepresidente ejecutivo de la Fundación Real Madrid, Enrique Sánchez, y el adjunto al director general de la entidad, Iker Casillas, recibieron en la Ciudad Real Madrid a la presidenta y CEO en España de GlaxoSmithKline (GSK), Cristina Henríquez de Luna, y al vicepresidente europeo de la Farmacéutica, Guillermo de Juan, para renovar la colaboración entre GSK y la Fundación
Día miasteniaMás del 8% de los pacientes con miastenia gravis son resistentes a fármacosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) alerta de que el 8,5% de los pacientes con miastenia gravis son farmacorresistentes en España, donde más de 15.000 personas padecen esta enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica que produce debilidad y fragilidad en los músculos
Día miasteniaMás del 8% de los pacientes con miastenia gravis son resistentes a fármacosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) destacó este miércoles que el 8,5% de los pacientes con miastenia gravis son farmacorresistentes en España, donde más de 15.000 personas padecen esta enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica que produce debilidad y fragilidad en los músculos
MadridEl Ayuntamiento de Madrid rinde homenaje a la piloto María de Villota en Puente de VallecasEl alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, inauguró este lunes un monolito en homenaje a María de Villota en la calle Melquíades Biencinto de Puente de Vallecas, frente a la parroquia San Ramón Nonato, donde la piloto está enterrada, en un acto en el que estuvo acompañado por sus padres
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
DiscapacidadFeder y Federación ASEM identifican los logros y retos del Registro Estatal De Enfermedades Raras tras su primer informe epidemiológicoLas federaciones de enfermedades raras (Feder) y enfermedades neuromusculares (ASEM) han identificado los logros y retos que supone la publicación del primer informe anual del Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR), un primer paso del Ministerio de Sanidad hacia la creación de un sistema de información propio que permita generar conocimiento sobre las propias patologías y quienes conviven con ellas
DiscapacidadFederación ASEM celebra que la ayuda para cuidar a hijos con enfermedades graves se amplíe hasta los 23 añosLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) ha celebrado que se haya incluido una enmienda en el proyecto de los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para que la ampliación de la prestación por cuidados a menores con patologías graves (CUME) se extienda hasta los 23 años, y no hasta los 18 como contempla hasta ahora la Ley General de la Seguridad Social, según anunció este viernes