'Podemos' pide poder político "real" para las personas con discapacidadEl 'círculo Discapacidad' del partido 'Podemos' pide poder político "real" para las personas con discapacidad, porque considera que la discapacidad en España "está traspasada por la exclusión, el olvido y el desconocimiento"
Podemos dice que es más productivo crear un “frente común” que quedarse “solitos”El eurodiputado electo por el partido Podemos Pablo Echenique-Robba apostó este viernes por crear un “frente común” con otras fuerzas políticas “amigas”, porque lo ve “más productivo” que quedarse “solitos”. Unas alianzas que pueden producirse, según indicó, de manera inminente y en las que habrá “voluntad de ceder”
España llena siete piscinas olímpicas con tapones “solidarios”Los tapones “solidarios” que han recogido millones de españoles para ayudar a 68 niños llenarían siete piscinas olímpicas y cubrirían una distancia de más de 37.000 kilómetros. Así se desprende de los últimos datos de la Fundación SEUR, entidad que gestiona el transporte de tapones en parte de estas campañas en España, Andorra y Portugal
Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genéticaUn grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
La fisioterapia contribuye a mejorar las condiciones de vida de las personas con ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE), con motivo de la celebración mañana del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), recuerda que la fisioterapia contribuye a mejorar las condiciones de vida de las personas con esta enfermedad neurodegenerativa
Más de 1.500 afectados piden ayudas a la investigación de la atrofia muscular espinalMás de 1.500 familias españolas que tienen entre sus miembros a pacientes con atrofia muscular espinal han pedido al Gobierno que dé un mayor impulso a la investigación de esta enfermedad poco frecuente y degenerativa, que afecta a la médula espinal y a los nervios y provoca atrofia y debilidad muscular
Más de 1.500 afectados piden ayudas a la investigación de la atrofia muscular espinalMás de 1.500 familias españolas que tienen entre sus miembros a pacientes con atrofia muscular espinal han pedido al Gobierno que dé un mayor impulso a la investigación de esta enfermedad poco frecuente y degenerativa, que afecta a la médula espinal y a los nervios y provoca atrofia y debilidad muscular
EL HOSPITAL DE TOLEDO CULMINA CON ÉXITO EL SEGUNDO EMBARAZO DE UNA PACIENTE CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO IILos profesionales de los Servicios de Obstetricia y Ginecología, de Anestesia y de Pediatría del Complejo Hospitalario de Toledo, dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, han culminado con éxito el embarazo de una paciente afectada de atrofia muscular espinal Tipo II (AME), que dio a luz en el centro sanitario toledano a su segundo hijo, un caso único en España y el segundo descrito en el mundo, según unforma la Junta
VALCARCE INAUGURA EN SORIA EL CONGRESO NACIONAL DE DISCAPACIDAD EN EL MEDIO RURALLa secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró hoy en el Parador de Soria el Congreso Nacional de Discapacidad en el Medio Rural que organiza el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del Real Patronato sobre Discapacidad
EL HOSPITAL SEVILLANO VÍRGEN DEL ROCÍO HA VALORADO YA A 28 PAREJAS PARA EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIOLa Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha valorado a un total de 28 parejas para la realización del diagnóstico genético preimplantatorio, desde que esta técnica se puso en marcha en octubre de 2005. Del total, se han iniciado ciclos de reproducción en 13 y ya se han conseguido dos embarazos
FALLADOS LOS PREMIOS REINA SOFIA DE REVENCION DE DEFICIENCIASEl jurado de los Premios Reina Sofía 2002 de Prevención de Deficiencias ha decidido otorgar "ex aequo" su galardón en el área de prevención de deficiencias a los estudios de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, y de la Unidad de Metabolismo del Departamento de Pediatría del Hospital de Cruces, de Baracaldo (Vizcaya)
UNA MUTACION GENETICA CAUSA ASFIXIA EN LOS NIÑOS LACTANTESLa asfixia de los niños lactantes menores de dos años está causada por una modificación genética, según ha descubierto un grupo de investigadores alemanes cuyo estudio publica la revista médica "Nature Genetics"