Ensayos clínicosEspaña coordinó en 2024 el 28% de los ensayos clínicos aprobados por EuropaEspaña fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
SaludEl Hospital Clínico San Carlos utiliza un tratamiento combinado que reduce la progresión de la miopía en niños y adolescentesEl Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
MedicamentosLa falta de un medicamento para el TDAH dispara la búsqueda de otras alternativas de tratamientoLa escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
SanidadSanidad informa de la retirada de un gel de ducha exfoliante a la venta en Alcampo por la presencia de una bacteria que puede provocar infeccionesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, la retirada del mercado y la recuperación de todos los lotes del cosmético Cosmia-Gel de ducha exfoliante hueso de albaricoque 750ml y 250ml, a la venta en Alcampo, por la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, que puede provocar infecciones en personas de edad avanzada o con el sistema inmunológico debilitado
SanidadSanidad insta a pacientes con TDAH tratados con metilfenidato a acudir a Atención Primaria en caso de precisar alternativasLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aconsejó este jueves a los pacientes con TDAH en tratamiento con las presentaciones de metilfenidato que presenten desabastecimiento a acudir a la consulta de Atención Primaria, sin necesidad de esperar a la consulta del especialista hospitalario, para recibir una valoración sobre el cambio de tratamiento a otras presentaciones de metilfenidato disponibles
AntibióticosEspaña se compromete a reducir el consumo de antibióticos en un 27% hasta 2030España se comprometió este lunes a reducir el consumo de antibióticos en un 27% entre 2019 y 2030, tal y como se puso de manifiesto en la Jornada PRAN (Plan Nacional frente la Resistencia a los Antibióticos) para el Uso Prudente de los Antibióticos 2024 que, bajo el título ‘El PRAN, una década de retos y logros’, se celebró en el Ministerio de Sanidad
SaludSanidad informa de una posible reducción de la vida útil de la pila en bombas de insulina Minimed de la serie 600 y 700La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A. (España) de que las bombas de insulina Minimed de la serie 600 y 700 expuestas a caídas, golpes o impactos físicos podrían sufrir daños en sus componentes eléctricos internos que provocasen una reducción de la carga de la pila, así como de su vida útil
PseudoterapiasSanidad advierte sobre el riesgo de las pseudoterapias con la campaña #EsPopularPeroNoCienciaEl Ministerio de Sanidad, en colaboración con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), ha lanzado la campaña #EsPopularPeroNoCiencia para alertar sobre los riesgos de las pseudoterapias, prácticas sin base científica que suponen un riesgo para la salud pública
Ensayos clínicosAvanza la estrategia para impulsar los ensayos clínicos en los centros de Atención PrimariaUn año después de la presentación de la ‘Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria’, impulsada por Farmaindustria, ya se han identificado iniciativas de éxito en diferentes comunidades autónomas
SanidadSanidad informa de problemas de suministro de medicamentos con metilfenidato para tratar el TDAHLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este jueves de problemas de suministro de medicamentos con metilfenidato como principio activo, un grupo de medicamentos autorizados para el tratamiento del trastorno por déficit de atención-hiperactividad (TDAH) como parte de un programa de tratamiento integral de esta enfermedad
SaludSanidad informa de un defecto de software en la aplicación 'mylife App' que podría impedir el registro de bolos de insulinaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Sinovo health solutions GmbH (Alemania), de un posible fallo en la aplicación móvil 'mylife App' que impediría el registro de los bolos de insulina en el diario de la aplicación al sincronizar al mismo tiempo dicha aplicación con la nube 'mylife Cloud'
Medicina InternaLos internistas piden revaluar los tratamientos con opiáceos e hipnosedantesLos médicos internistas pidieron revaluar de forma periódica el riesgo-beneficio de cada paciente en el tratamiento de opiáceos e hipnosedantes durante el 45º Congreso Nacional de Medicina Interna y 19º Congreso de la Sociedad Canaria de Medicina Interna (Socami) que se celebra estos días en Las Palmas de Gran Canaria
SaludSanidad ordena la retirada del cosmético Laviderm–Lavi Salipure Peeling Chemical PeelLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación del cosmético Laviderm–Lavi Salipure Peeling Chemical Peel debido a que el producto, de la empresa Lavigor 7000, contiene ácido salicílico en una concentración “superior a la permitida”
SaludSanidad retira un complemento alimenticio por la presencia no declarada de un principio activo supresor del apetitoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado del producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, supresor del apetito, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves y que no aparece declarado en su etiquetado, “ocultando” al consumidor su “verdadera composición”
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este jueves del cese de utilización y retirada del equipo de recuento celular de hematología Auto Haematology Analyzer
España fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
El Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, ha tenido conocimiento, a través del fabricante Roche Diabetes Care GmbH, del cese de utilización de determinados lotes de los cartuchos de insulina Accu-Chek Spirit de 3,15 ml, debido a la posibilidad de fugas
La escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, la retirada del mercado y la recuperación de todos los lotes del cosmético Cosmia-Gel de ducha exfoliante hueso de albaricoque 750ml y 250ml, a la venta en Alcampo, por la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, que puede provocar infecciones en personas de edad avanzada o con el sistema inmunológico debilitado
España se comprometió este lunes a reducir el consumo de antibióticos en un 27% entre 2019 y 2030, tal y como se puso de manifiesto en la Jornada PRAN (Plan Nacional frente la Resistencia a los Antibióticos) para el Uso Prudente de los Antibióticos 2024 que, bajo el título ‘El PRAN, una década de retos y logros’, se celebró en el Ministerio de Sanidad
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A. (España) de que las bombas de insulina Minimed de la serie 600 y 700 expuestas a caídas, golpes o impactos físicos podrían sufrir daños en sus componentes eléctricos internos que provocasen una reducción de la carga de la pila, así como de su vida útil
El Ministerio de Sanidad, en colaboración con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), ha lanzado la campaña #EsPopularPeroNoCiencia para alertar sobre los riesgos de las pseudoterapias, prácticas sin base científica que suponen un riesgo para la salud pública
Un año después de la presentación de la ‘Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria’, impulsada por Farmaindustria, ya se han identificado iniciativas de éxito en diferentes comunidades autónomas
Farmaindustria y sus compañías asociadas se sumaron a la respuesta solidaria con los afectados por la DANA a través de Cáritas y Cruz Roja Española y colaborando también con la iniciativa abierta por la Fundación CEOE
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación del cosmético Laviderm–Lavi Salipure Peeling Chemical Peel debido a que el producto, de la empresa Lavigor 7000, contiene ácido salicílico en una concentración “superior a la permitida”
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este viernes del cese de comercialización de varias insulinas y anunció que está “trabajando” con los laboratorios que comercializan las alternativas para que “refuercen” el suministro y puedan cubrir la demanda que, actualmente, cubren estos productos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado del producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, supresor del apetito, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves y que no aparece declarado en su etiquetado, “ocultando” al consumidor su “verdadera composición”
