Madrid. Hoy se inaugura en la Casa de Campo una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones destaca una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
'EncuentroMadrid' acoge una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge este fin de semana la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones figura una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
'EncuentroMadrid' acoge una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge este fin de semana la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones figura una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
El CNIO crea un ratón 'especial' para estudiar la anemia aplásicaUn equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
Investigadores del CNIO participan en un estudio americano de medicina personalizadaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) participa en un estudio sobre medicina personalizada que se está realizando en Estados Unidos para recabar toda la información que hoy es posible obtener de un organismo a escala molecular, y que confirma que esta información sirve para mejorar "la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento de enfermedades"
RSC. Metro presenta el calendario "Neurofibromatosis 2012", donde famosos posan con niños afectados por la enfermedadMetro de Madrid acogerá el próximo martes el calendario solidario “Neurofibromatosis 2012”. El acto tendrá lugar en la estación de Francos Rodríguez, donde permanecerá abierto un rastrillo benéfico organizado por la asociación de afectados por esta enfermedad, que dedicará la recaudación a la investigación de remedios para un mal que afecta a más de 15.000 personas en España
Comienzan los Cursos de Verano de la Universidad ComplutenseEl rector de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), José Carrillo, inauguró hoy la 24ª edición de los Cursos de Verano de la UCM, en la que intervendrán alrededor de 1.500 ponentes hasta el próximo 5 de agosto en San Loreno de El Escorial (Madrid)
Fundación ONCE inaugura el Congreso Internacional “DRT4ALL” con el reto de lograr una tecnología para todosEl secretario de Estado de Telecomunicaciones y para la Sociedad de la Información, Juan Junquera, y el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, inauguraron este lunes en Madrid el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para Todos, “DRT4ALL”, un encuentro cuyo reto es hacer de las nuevas tecnologías una herramienta útil para todos
El Museo de las Ciencias reúne a los mejores expertos en tumores cerebralesEl Museo de las Ciencias Príncipe Felipe en Valencia acoge desde este jueves hasta el sábado el Simposio Internacional de investigación básica y clínica en glioblastoma, la II edición del Simposio Fundación Seve Ballesteros que reunirá a investigadores de todo el mundo para analizar los avances logrados en este tipo de cáncer
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Las series toman este año la calle con el festival de Digital+Digital+ organizará entre el 21 y el 24 de este mes la segunda edición de su Festival de Series, que presenta como grandes novedades la celebración de actividades en espacios públicos de varias ciudades españolas y un homenaje a la serie "Perdidos"
El libro “Del toreo a la bravura” lanza su segunda edición en pleno debate antitaurinoEl ganadero de bravo Juan Pedro Domecq ha agotado la primera edición de su libro “Del toreo a la bravura” (Alianza Editorial), una trabajada reflexión y análisis sobre la tauromaquia. La nueva entrega aparece en pleno debate antitaurino suscitado en torno a la iniciativa legislativa popular contra las corridas de toros en Cataluña
Los turrones Delaviuda y Lacasa, en la “lista roja” de transgénicos de GreenpeaceLos consumidores que tengan pensado llenar el carro de la compra para estas fiestas con chocolates y bombones Nestlé, productos Valor, turrones de Delaviuda o de Lacasa han de tener presentes que forman parte de la “lista roja” de transgénicos de Greenpeace
UNA TERAPIA GENÉTICA AYUDA A PERSONAS CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIAUna terapia genética desarrollada en Estados Unidos ha mejorado la visión de personas con amaurosis congénita de Leber, una enfermedad hereditaria que provoca ceguera, informa el diario "Daily Telegraph" en su edición electrónica
ZAPATERO "VENDE" UNIDAD POLÍTICA, INFRAESTRUCTURAS Y ÉXITO DEL DEPORTE ESPAÑOL AL COILos 13 miembros de la Comisión de Evaluación del Comité Olímpico Internacional (COI) iniciaron hoy su examen a la candidatura de Madrid 2016 con las primeras intervenciones del presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero; la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre; el alcalde de Madrid, Alberto Ruiz-Gallardón, y el presidente del Comité Olímpico Español (COE), Alejandro Blanco
TRES NUEVOS ESTUDIOS ATRIBUYEN EL AUTISMO A RAZONES GENÉTICASTres nuevos estudios que acaban de ser publicados por las revistas "Nature" y "Molecular Psychiatry" atribuyen el autismo a diferencias genéticas que dificultarían el desarrollo de las conexiones cerebrales en la infancia temprana
EL BARCELONÉS JOAN MASSAGUÉ, PREMIO FRONTERAS DELCONOCIMIENTO EN BIOMEDICINA DE LA FUNDACIÓN BBVAEl investigador barcelonés Joan Massagué, director del Programa de Biología y Genética del Sloan-Kettering Hospital de Nueva York, ha sido el ganador de la tercera edición de los Premios Fronteras del Conocimiento de la Fundación BBVA en la categoría de Biomedicina, según anunció hoy en rueda de prensa el Nobel de Medicina Torsten Wiesel, presidente del jurado
El Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones destaca una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
Un equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
El secretario de Estado de Telecomunicaciones y para la Sociedad de la Información, Juan Junquera, y el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, inauguraron este lunes en Madrid el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para Todos, “DRT4ALL”, un encuentro cuyo reto es hacer de las nuevas tecnologías una herramienta útil para todos
