SaludLos pediatras alergólogos reclaman el reconocimiento de su especialidadLa Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) reclamó este miércoles el reconocimiento de su subespecialidad, la alergología e inmunología pediátrica, ante el aumento de las alergias y dado que este especialista está capacitado para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades alérgicas en todas las edades del niño y del adolescente, así como las inmunodeficiencias primarias
Derechos humanosAmnistía denuncia “condiciones inhumanas” de condenados a muerte en cinco paísesAmnistía Internacional (AI) ha lanzado una nueva campaña para presionar a cinco países (Bielorrusia, Ghana, Irán, Japón y Malasia) con el objetivo de que pongan fin a las “condiciones inhumanas de detención” de las personas condenadas a muerte y avancen hacia la abolición total de la pena capital
Fundación ‘la Caixa’ destina tres millones de euros al nuevo SJD Pediatric Cancer Center BarcelonaEl presidente de la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y el director gerente del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Manel del Castillo, firmaron este lunes una alianza para hacer frente al cáncer infantil y que implica una donación de tres millones de euros para el centro, a fin de luchar contra una enfermedad que afecta cada año a 1.200 niños y niñas en España
MadridArganda del Rey celebrará el jueves el Día de la NiñaEl Ayuntamiento de Arganda del Rey, a través de las concejalías de Igualdad y de Infancia y Juventud, se sumará a la celebración del Día Internacional de la Niña, el próximo 11 de octubre, aprobado por Naciones Unidas en 2011 con el objetivo de reconocer sus derechos y recordar los desafíos a los que se enfrentan en numerosos lugares del planeta
Enfermedades rarasMPS España celebra su decimoquinto aniversario con la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’La Asociación MPS España celebra su decimoquinto aniversario lanzando hoy la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’, en el marco de la cual, durante un año, 15 mascotas 'Woody', personaje de Port Aventura, viajarán por toda España para dar a conocer los valores positivos de las enfermedades raras y homenajear a las madres y a los investigadores
Enfermedades rarasMPS España celebra su decimoquinto aniversario con la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’La Asociación MPS España celebra su decimoquinto aniversario lanzando la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’, en el marco de la cual, durante un año, 15 mascotas 'Woody', personaje de Port Aventura, viajarán por toda España para dar a conocer los valores positivos de las enfermedades raras y homenajear a las madres y a los investigadores
La ONCE galardona la solidaridad de la sociedad murcianaLa ONCE ha premiado la solidaridad de la sociedad murciana en el marco de la gala que ha tenido lugar este martes en el Teatro Circo de Murcia, donde se han entregado los Premios Solidarios ONCE Región de Murcia 2018
Día de los MayoresLa ONCE presenta su cupón por el Día Internacional de las Personas Mayores en el ImsersoEl presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, presentó este lunes el cupón de hoy dedicado a las personas mayores en la sede del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso), con motivo del día internacional dedicado a este colectivo. Carballeda entregó un cupón enmarcado a la directora de esta institución, Carmen Orte
DiscapacidadFiapas reivindica su papel como “agente facilitador” de la inclusión de las personas sordasLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) reivindicó este viernes su papel como “agente facilitador” de transformación social “orientada a los derechos, la inclusión y la participación en la comunidad” de las personas con sordera y sus familias
DiscapacidadFeder se une a las familias que conviven con ataxias en su día internacionalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se sumó este martes a Día Internacional de las Ataxias, que se celebra hoy, mostrando su apoyo a todas las familias que conviven con estas enfermedades poco frecuentes que producen trastornos de movimiento
Día Internacional HipercolesterolemiaMás de 180.000 personas padecen hipercolesterolemia familiar en EspañaLa hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética que afecta a más de 180.000 personas en España. Esta enfermedad se caracteriza por niveles de colesterol elevados desde el nacimiento y en consecuencia mayor riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular prematura , lo que reduce la esperanza de vida entre 20 y 40 años, según informó este lunes la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF)
SaludExpertos alertan del infradiagnóstico de los afectados por hipercolesterolemia familiarLa Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) alertó este miércoles del infradiagnóstico que sufren las personas afectadas por hipercolesterolemia familiar, una enfermedad que lleva aparejada una elevada mortalidad cardiovascular precoz de no detectarse a tiempo
InternacionalCerca de 100 muertos por ébola en un nuevo brote en la República Democrática del CongoMédicos sin Fronteras (MSF) confirmó este lunes que cerca de 100 personas han muerto por el virus del ébola en Kivu Norte e Ituri en la República Democrática del Congo (RDC) en un nuevo brote de la enfermedad mientras que esta organización ya ha tratado a más del 90% de los casos hospitalizados y confirmados por laboratorio
Cambio de horaLas peripecias del huso horario en EspañaLa propuesta de la Comisión Europea para el cambio de hora estacional tras una consulta pública ha abierto el debate en España sobre la idoneidad de modificar su huso horario, ya que su territorio (excepto Canarias) se rige por un horario que no le corresponde con su situación geográfica
Día de las desapariciones forzadasAsociaciones de DDHH presentan al Gobierno un plan de "reparación" por desaparecidos en la Guerra CivilLa Asociación Española para el Derecho Internacional de los Derechos Humanos, Amnistía Internacional, Asociación Pro Derechos Humanos de España y Rights International Spain han presentado al Ejecutivo, a la Fiscalía General del Estado y al Consejo General del Poder Judicial un programa con medidas "para avanzar en verdad, justicia y reparación con las víctimas de desaparición forzada durante la Guerra Civil y el franquismo"
Día de las Desapariciones ForzadasPaco Lobatón: "En España hay un déficit histórico con las personas desaparecidas"Paco Lobatón, periodista experto en desapariciones y presidente de la Fundación Europea por las Personas Desaparecidas QuiénSabeDóndeglobal, afirma que "en España hay un déficit histórico" con las personas desaparecidas, si bien "ha empezado a subsanarse" con la creación este mismo año de un Centro Nacional de Desaparecidos, pero "falta poner recursos" en ese Centro para una atención "regular" a las familias que sufren desaparición