Cadena 100 entrega sus premios solidarios 'Pie Derecho'Cadena 100 entrega mañana sus décimos premios solidarios 'Pie Derecho por un mundo mejor'. Xavier Luna, La Asociación Estela de Cometa, Lolita, Mari Luz y Marichu, Sandra y Miriam Borrás, Fundación Juegaterapia y Javier Mur son los galardonados de esta edición
Investigadores españoles desarrollan nanosistemas inteligentes para el tratamiento del neuroblastomaInvestigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BBN), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, han diseñado un proyecto de desarrollo de nanosistemas inteligentes para el tratamiento del neuroblastoma, un tumor pediátrico muy agresivo
El músico Miguel Campello crea un mágico 'anillo chatarrero' para ayudar a que miles de niños y niñas puedan andarLa ilusión, la imaginación y el martillo del músico Miguel Campello son los responsables del 'anillo chatarrero', una joya solidaria con la que el excantante de 'El Bicho' quiere contribuir al proyecto de la empresa española Marsi Bionics de fabricar en serie su prototipo de exoesqueleto pediátrico y ayudar así a caminar a miles de niños y niñas que hoy no pueden hacerlo
Descubren un nuevo mecanismo molecular implicado en el Sarcoma de EwingEl grupo de la Unidad de Tumores Sólidos Infantiles del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), dirigido por Javier Alonso, ha estudiado el papel del gen supresor de tumores Sprouty-1 (SPRY1) en el desarrollo del Sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer pediátrico muy agresivo que afecta cada año a unos 30 niños en España
Discapacidad. ALDE celebra hoy su XXI Jornada sobre Distonía Muscular en EspañaCerca de 200 personas asistirán hoy en Madrid a la XXI Jornada sobre Distonía Muscular en España, dirigida a afectados, familiares, profesionales sanitarios y estudiantes y que organiza la Asociación de Lucha contra la Distonía en España (ALDE), entidad miembro de Cocemfe. El encuentro tendrá lugar en la sede del Imserso
Discapacidad. ALDE celebra mañana su XXI Jornada sobre Distonía Muscular en EspañaCerca de 200 personas asistirán mañana en Madrid a la XXI Jornada sobre Distonía Muscular en España, dirigida a afectados, familiares, profesionales sanitarios y estudiantes y que organiza la Asociación de Lucha contra la Distonía en España (ALDE), entidad miembro de Cocemfe. El encuentro tendrá lugar en la sede del Imserso
Discapacidad. Alde celebra su XXI Jornada sobre Distonía Muscular en EspañaCerca de 200 personas asistirán a la XXI Jornada sobre Distonía Muscular en España, dirigida a afectados, familiares, profesionales sanitarios y estudiantes y que organiza la Asociación de Lucha contra la Distonía en España (ALDE), entidad miembro de Cocemfe. El encuentro tendrá lugar el próximo 12 de noviembre en la sede del Imserso en Madrid
Madrid. Defensa de la Sanidad Pública considera “adecuado” limitar la velocidad en la M-30 a 70 km/hLa Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) considera que la propuesta del Ayuntamiento de Madrid de limitar la velocidad en la M-30 a 70 kilómetros por hora de forma permanente, para mejorar la calidad del aire, es “adecuada”, puesto que tendría “efectos positivos para la salud de la población”
Los adolescentes españoles pesan entre cinco y diez kilos más que hace 25 añosLos adolescentes varones españoles pesan entre ocho y diez kilos más que hace 25 años, mientras que las chicas cuentan con cinco kilos más de media, por lo que los expertos advierten de un incremento alarmante de la obesidad y un aumento de la cirugía en la edad pediátrica por esta enfermedad, según datos de un estudio llevado a cabo por la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las enfermedades metabólicas (SECO) y dado a conocer este jueves
Cada año, 800 menores de 18 años son diagnosticados de ictus en EspañaCada año, unos 800 menores de 18 años son diagnosticados de ictus en España y, al contrario de lo que ocurre con los adultos, el diagnóstico se produce muy tarde al confundir sus síntomas con otras patologías como encefalitis, epilepsia o migraña, según advirtió la doctora Mari Luz Ruiz-Falcó, neuropediatra del Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid
RSC. El programa Novartis Acces aspira a atender a 20 millones de pacientes en 2020El programa Novartis Acces, una cartera de 15 fármacos a un dólar por tratamiento al mes para enfermedades crónicas en países de renta baja, aspira a atender a 20 millones de pacientes en 2020, según explicó este lunes en Madrid Juergen Brokatzky-Geiger, director global de Responsabilidad Corportiva de la compañía farmacéutica
Madrid. Padres de niños con enfermedad reumática se reúnen con especialistas en el Niño JesúsPadres de niños afectados por enfermedades reumáticas se reúnen este sábado con especialistas en el Hospital Niño Jesús para tratar la atención que deben recibir los pequeños, las repercusiones psicológicas o el papel del ejercicio físico en este tipo de patologías, una reunión que tiene lugar en el Día de las enfermedades reumáticas en niños y adolescentes
Madrid. Padres de niños con enfermedad reumática se reúnen mañana con especialistas en el Niño JesúsPadres de niños afectados por enfermedades reumáticas se reunirán este sábado con especialistas en el Hospital Niño Jesús para tratar la atención que deben recibir los pequeños, las repercusiones psicológicas o el papel del ejercicio físico en este tipo de patologías, una reunión que tiene lugar en el Día de las enfermedades reumáticas en niños y adolescentes
Madrid. Sanidad incorporará 92 camas adicionales para cuidados paliativosLa Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid anunció este sábado que tiene previsto incorporar 92 camas a los servicios paliativos antes de que concluya 2017, ante el progresivo aumento de pacientes con necesidades paliativas complejas
Los pediatras alertan de que al no reconocer sus especialidades se pone en riesgo el modelo sanitarioLa Asociación Española de Pediatría (AEP) alertó este miércoles de que el hecho de que existen profesionales pediátricos especializados en diversas disciplinas de la medicina que trabajan a diario sin un reconocimiento oficial a su formación por parte de las autoridades competentes está poniendo en riesgo el actual modelo de atención sanitaria infantil
Solo el 10% de los 10.000 niños con enfermedades raras recibe los cuidados requeridosEn España hay alrededor de 10.000 niños con enfermedades raras en fase avanzada que necesitan cuidados especializados para poder tratar el dolor y los síntomas, pero únicamente el 10% los recibe, por falta de unidades especializadas, según denunció este miércoles la Fundación Vianorte Laguna
El programa de Isabel Gemio en Onda Cero, 'Te doy mi palabra', ha recaudado este año 212.969 euros en su fin de semana solidario a beneficio de la investigación sobre enfermedades raras
Los II Premios Somos Pacientes, convocados por la Fundación Farmaindustria, han reconocido el esfuerzo, la dedicación, el talento y la imaginación que las asociaciones de pacientes emplean a lo largo del año para ofrecer asistencia, servicios y soluciones a sus asociados y a la sociedad en general
