Enric González: "Cebrián me causa repulsión"Enric González, uno de los periodistas más veteranos de ‘El País’, aseguró hoy que deja el periódico tras el ERE que ha anunciado la dirección, y se mostró muy duro con el presidente de Prisa: “comparto la opinión universal sobre (Juan Luis) Cebrián. A mí también me causa horror y una cierta repulsión”
Una de cada cuatro españolas con cáncer de mama se siente sola durante el tratamientoEl 25% de las mujeres españolas diagnosticadas de cáncer de mama aseguran haberse sentido "solas, desinformadas o desorientadas" en algún momento del tratamiento de la enfermedad, que se cura en el 82,8% de los casos y de la que se registran unos 20.000 nuevos episodios cada año en España
Unos 40.000 españoles viven con lupus eritematosoLos especialistas estiman que en España, unas 40.000 personas viven con lupus eritematoso, una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica y potencialmente fatal que puede afectar a órganos vitales como los riñones, el sistema nervioso central o el corazón y que solo conoce el 13% de los españoles
(Reportaje)¿Qué hace único a cada ser humano? La respuesta está en el conectoma¿Por qué los seres humanos somos diferentes unos de otros? ¿Dónde está la clave de nuestra singularidad? Sebastian Seung, profesor e investigador en el Massachusetts Institute of Technology (MIT) y uno de los investigadores en Neurociencia más importantes del mundo, lo tiene claro. La respuesta a la pregunta de qué nos hace únicos está en el mapa de conexiones entre las neuronas de nuestro cerebro, lo que él denomina conectoma
Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Discapacidad. Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Discapacidad. II paseo solidario de la Fundación Síndrome de Dravet para ayudar a su diagnósticoLa Fundación Síndrome de Dravet ha organizado para mañana, sábado, su II paseo Solidario, dentro de la campaña 'Mariposas para la investigación', cuyo objetivo es divulgar el conocimiento sobre esta rara enfermedad y recaudar fondos para el proyecto del test genético, ubicado en el Hospital de La Paz de Madrid, muy importante para su diagnóstico
La Reina confía en los avances científicos para hacer frente al alzhéimerS.M. La Reina Doña Sofía inauguró este viernes el VIII Simposio Internacional "Avances en la enfermedad de Alzheimer", con motivo del Día Mundial del Alzheimer, promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN). Al acto han acudido también la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, entre otras autoridades
Ceafa pide al gobierno políticas de Estado para el AlzheimerLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), junto con el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), instó este martes al Gobierno a crear políticas de Estado del Alzheimer debido a “que es una enfermedad que afecta ya a 3,5 millones de personas en España y supone un coste anual de 24.000 millones de euros anuales”
AmpliaciónEl Gobierno saca adelante el techo de gasto con el único apoyo de UPNEl Gobierno ha vuelto a quedarse prácticamente sólo en el Congreso de los Diputados con sus reformas. El Ejecutivo a logrado sacar adelante el techo de gasto del Estado, pero con el único apoyo de UPN, que también apoyó los decretos sobre la subida del IVA y el mecanismo de financiación de las comunidades autónomas
Valenciano llama al PSOE a huir “de la cuevita de la izquierda”La vicesecretaria general del PSOE, Elena Valenciano, llamó hoy al PSOE a huir “de la cuevita de la izquierda”, porque puede ser atractiva para curar las heridas electorales, pero aleja de las mayorías que pueden llevar a un partido socialdemócrata al Gobierno
David Meca y Famma-Cocemfe presentan la campaña 'Báñate seguro'El nadador David Meca presentó este viernes en el polideportivo Carlos Ruiz de Pozuelo de Alarcón (Madrid) la campaña 'Báñate seguro', organizada por la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, Famma-Cocemfe, que anima a extremar la precaución en las zonas de baño, con el fin de evitar lesiones medulares
Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genéticaUn grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
Oftalmólogos de toda España se unen contra la cegueraUn total de 80 profesionales de varios lugares de España se han unido en 'Vista Oftalmólogos', una nueva entidad con vocación investigadora que quiere poner al servicio de los pacientes las últimas tecnologías existentes en este campo y, sobre todo, prevenir la ceguera mediante el abordaje precoz de enfermedades como el glaucoma o la degeneración macular asociada a la edad (Dmae)
Más de 9.500 españoles viven con miasteniaMañana, 2 de junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, que los neurólogos calculan que afecta a más de 9.500 personas en el país
Más de 9.500 españoles viven con miasteniaMañana, 2 de junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, que los neurólogos calculan que afecta a más de 9.500 personas en el país
Discapacidad. Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleEste miércoles se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a unas 46.000 personas, que piden al Gobierno que no recorte su atención y se implique más en la investigación de nuevos fármacos
Discapacidad. Mañana se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleMañana, miércoles, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a unas 46.000 personas, que piden al Gobierno que no recorte su atención y se implique más en la investigación de nuevos fármacos