Madrid. El Cermi pide en la Asamblea que se atiendan las reivindicaciones de las personas con discapacidadLa presidenta del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Madrid), Maite Gallego, reconoció este martes en la Asamblea autonómica que la región ha avanzado en los últimos años en materia de igualdad de las personas con discapacidad, aunque pidió que se atiendan determinadas reivindicaciones que el colectivo viene realizando hace varios años y que todavía no se han llevado a la práctica
Fiesta Nacional. El Gobierno pide valorar a la Reina y a las políticas por su liderazgo, más allá de su vestidoLa directora del Instituto de la Mujer y para la Igualdad de Oportunidades, Rosa Urbón, pidió este martes a los medios de comunicación que se fijen también en los contenidos “muy interesantes” de los que hablaron este lunes la Reina y las políticas españolas, y no se centren tanto en los vestidos que lucieron durante los actos a los que acudieron con motivo de la Fiesta Nacional
Alonso calcula que la legislatura terminará con un 17% de mujeres directivas en las empresas españolasEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, dijo este martes que a final de año habrá un 18% de mujeres en puestos de responsabilidad en las empresas que forman el Ibex 35. Ese porcentaje se acercará al 17% en el conjunto de todas las compañías españolas, dato que cuando llegó el PP al poder, en 2011, era del 11%
Discapacidad. Más de 800 personas participan en la cita más importante sobre síndrome de Down en EspañaEl XV Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, organizado por Down España y AsinDown, reúne estos días en Valencia a más de 800 personas vinculadas al movimiento asociativo. Los asistentes tendrán la oportunidad de asistir a ponencias y talleres para debatir sobre cuestiones de su interés, dialogar e intercambiar experiencias y mejorar su formación sobre el síndrome de Down
Camarero destaca la importancia de la familia en el progreso de la sociedadLa secretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Susana Camarero, afirmó hoy que la piedra angular de las políticas sociales que ha impulsado el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad durante la legislatura que finaliza ha sido el apoyo a las familias, ya que “no es posible conseguir el progreso de la sociedad sin el progreso de las familias que la forman”
Teresa Romero, un año después de la muerte de Excálibur: “Que no vuelva a pasar”Un año después del sacrificio de su perro 'Excálibur', Teresa Romero, la auxiliar de enfermería contagiada de ébola, reclamó hoy que casos como el de su animal no vuelvan a producirse y pidió instalaciones de bioseguridad de nivel 4 para poner en cuarentena a los canes sospechosos de tener agentes biológicos con un alto riesgo de contagio
Alonso se reúne con el Consejo Estatal del Pueblo Gitano en el décimo aniversario de este organismoEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, recibió este jueves a Antonio Vázquez, vicepresidente segundo del Consejo Estatal del Pueblo Gitano, para intercambiar impresiones sobre las políticas dirigidas a esta población impulsadas desde el Gobierno. El Consejo se creó en 2005 para facilitar la participación del movimiento asociativo gitano en las políticas de bienestar
Alonso asegura que la lucha contra el suicidio estará muy presente en la nueva Estrategia de Salud MentalEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, afirmó este jueves que la Estrategia Nacional de Salud Mental que ultiman Gobierno y profesionales introduce la lucha contra el suicidio como una de las principales líneas estratégicas, con el objetivo de disminuir esta conducta con esfuerzos en prevención y detección precoz
Pacma celebra hoy 17 concentraciones, un año después del sacrificio de ‘Excálibur’El Partido Animalista (Pacma) ha convocado para este jueves concentraciones en 17 ciudades coincidiendo con el primer aniversario de la muerte de ‘Excálibur’, el perro de la auxiliar de enfermería contagiada de ébola Teresa Romero y de su marido, Javier Limón
Dependencia. Andalucía insiste en que el presupuesto para dependencia es “totalmente insuficiente”La consejera de Igualdad y Políticas sociales de Andalucía, María José Sánchez Rubio, calificó este miércoles el presupuesto asignado a la dependencia de “totalmente insuficiente”, por lo que confía que el Gobierno central apruebe créditos ampliables, ya que el incremento se debe, según la consejera, a la incorporación de la dependencia moderada
Gobierno y CCAA debaten hoy sobre la creación de un modelo de atención sociosanitariaEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, y los consejeros autonómicos de Servicios Sociales y Dependencia se reúnen hoy en Madrid para debatir, entre otros asuntos, la creación de un modelo de atención sociosanitaria, demandado por distintos sectores sociales y prometido por el Gobierno desde hace tiempo
Aragón retrasa el tratamiento recomendado a tres niños con distrofia muscular de DuchenneLos padres de tres niños aragoneses, uno de Zaragoza y dos mellizos de Caspe, con distrofia muscular de Duchenne han pedido este martes a la Consejería de Sanidad de Aragón que se aplique a sus hijos el tratamiento con ‘ataluren’, fármaco que les fue recomendado en 2014 por los especialistas que trataban a los menores en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza. Actualmente, el medicamento sólo se puede aplicar mediante ‘uso compasivo’
La presidenta del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Madrid), Maite Gallego, reconoció este martes en la Asamblea autonómica que la región ha avanzado en los últimos años en materia de igualdad de las personas con discapacidad, aunque pidió que se atiendan determinadas reivindicaciones que el colectivo viene realizando hace varios años y que todavía no se han llevado a la práctica
El XV Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, organizado por Down España y AsinDown, reúne estos días en Valencia a más de 800 personas vinculadas al movimiento asociativo. Los asistentes tendrán la oportunidad de asistir a ponencias y talleres para debatir sobre cuestiones de su interés, dialogar e intercambiar experiencias y mejorar su formación sobre el síndrome de Down
