AccesibilidadEl Ayuntamiento de Madrid empieza a instalar semáforos con señal acústica a demanda para personas ciegasEl Ayuntamiento de Madrid, en colaboración con Ilunion y ONCE, está llevando a cabo la instalación de un sistema de semáforos con señal acústica a demanda que las personas con discapacidad visual y de otros tipos podrán activar con el móvil o con un dispositivo específico, también en horario nocturno
Elecciones gallegasArturo Parrado, un niño de 'aldea' que logró ser el primer director general ciego de la XuntaArturo Parrado nació en una 'aldea' de Galicia en 1962. De niño corría por el campo en este municipio coruñés, donde la vegetación y el paisaje enamoran a primera vista a cualquier visitante. Hoy sus ojos no pueden ver nada de eso porque una enfermedad le arrebató la función ocular hace más de dos décadas. Sin embargo, emprendió una nueva vida hasta convertirse en el primer alto cargo con ceguera de la Xunta. Fue un pionero que abrió el camino en la Administración a otras personas con discapacidad
RetinaLa ONCE y la Fundación Jiménez Díaz investigan sobre distrofias hereditarias de la retinaLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
Día MundialEl Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria saca a relucir el avance de las terapias génicasLa terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
SaludLa terapia génica, esperanza para los pacientes con retinosis pigmentariaEspecialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
SaludFundaluce apuesta por la investigación para combatir enfermedades raras de la vista, sin cura y hereditariasLa Fundación Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce) y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (Farpe) celebran este viernes la XX Jornada de Investigación Fundaluce 2018, una jornada que persigue promover la investigación sobre las distrofias hereditarias de retina, un grupo de más de 100 enfermedades distintas de la vista consideradas raras, sin cura, degenerativas y hereditarias que provocan una pérdida progresiva y severa de la visión
Más del 60% de los casos de ceguera se deben a deficiencias visuales de origen genéticoMás del 60% de los casos de ceguera se deben a deficiencias visuales de origen genético como la retinosis pigmentaria, una enfermedad que afecta a más de 15.000 personas en España y se calcula que una de cada 80 personas es portadora de la mutación genética responsable de esta deficiencia visual, según datos de Dreamgenics, de la Universidad de Oviedo
Un nuevo tratamiento reduce a la mitad las inyecciones de los pacientes con degeneración macularEl doctor Borja Corcóstegui, director médico y coordinador del Departamento de Retina y Vítreo del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO), presentó hoy en Barcelona un nuevo tratamiento que reduce casi a la mitad el número de inyecciones que los pacientes con degeneración macular reciben cada año, “por lo que mejora de forma importante su calidad de vida”
UNA PROTEÍNA LOGRA MEJORAR LA VISIÓN EN RATONES CON RETINITIS PIGMENTARIAUn equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
UNA PROTEÍNA LOGRA MEJORAR LA VISIÓN EN RATONES CON RETINITIS PIGMENTARIAUn equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
LA RETINOSIS PIGMENTARIA AFECTA EN ESPAÑA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria, grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera, afecta en España a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos ofrecidos por la Asociacin Retina Madrid, que celebra los días 25 y 26 las IV Jornadas sobre Enfermedades Hereditarias de la Retina, declaradas de interés sanitario por la Comunidad de Madrid
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
ALEMANIA PREPARA LA PRIMERA LENTILLA A BASE DE ACRILATOMédicos alemanes está preparando un prototipo de lente de contacto flexible y adaptable que permite al portador ver tanto de lejos como de cerca, actuando como si fuera una lente natural, según informa esta semana la revista "Der Spiegel"
UNA MUTACION GENETICA PODRIA CAUSAR CEGUERA NOCTURNAInvestigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Iowa y del Instituto de Oftalmología Scheie de Pensilvania (EE.UU.) han descubierto que una mutación genética en un fotoreceptor podría ser la causa de la ceguera nocturna a una edad temprana. El estudio ha sido publicado en el último número de la revista "Nature Genetics"
UN FARMACO PARA MALES CARDIACOS PUEDE PREVENIR LA CEGUERA HEREDITARIA, SEGUN UN ESTUDIO CIENTIFICOUn equipo de científicos franceses de la Universidad Louis Pasteur de Estrasburgo ha realizado un estudio con ratones y ha concluido que un fármaco utilizado habitualmente para las enfermedades coronarias, el diltiazem, puede ayudar a prevenir ciertos efectos de un tipo de ceguera hereditaria, la retinitis pigmentosa, según informa el último número de la revista "Nature"
El Ayuntamiento de Madrid, en colaboración con Ilunion y ONCE, está llevando a cabo la instalación de un sistema de semáforos con señal acústica a demanda que las personas con discapacidad visual y de otros tipos podrán activar con el móvil o con un dispositivo específico, también en horario nocturno
Son Juan Manuel Escudero y Reme Serrano. Esta pareja madrileña acaba de cumplir uno de sus sueños: hacer un tramo del Camino de Santiago en plena noche. Han sido más de 17 horas caminando en las que 'Escu' asegura que su ceguera le ha concedido “cierta ventaja” con respecto al grupo
Arturo Parrado nació en una 'aldea' de Galicia en 1962. De niño corría por el campo en este municipio coruñés, donde la vegetación y el paisaje enamoran a primera vista a cualquier visitante. Hoy sus ojos no pueden ver nada de eso porque una enfermedad le arrebató la función ocular hace más de dos décadas. Sin embargo, emprendió una nueva vida hasta convertirse en el primer alto cargo con ceguera de la Xunta. Fue un pionero que abrió el camino en la Administración a otras personas con discapacidad
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
La terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
Especialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
La asociación Retina Murcia presentará mañana martes el proyecto ‘Emociones a la Vista’, que consta de un libro de relatos, una canción y un audiolibro para sensibilizar sobre las Distrofias Hereditarias de Retina (DHR), las Enfermedades Raras Oculares (ERO) y la baja visión
