Se trata de la proteína RdCVF, que fue administrada mediante inyecciones a roedores a los que se había inducido una dolencia similar a la retinitis pigmentaria.

El tratamiento logró incrementar en la retina el número de células en forma de cono, responsables de la visión de día, y también una mejora de la visión de los animales tratados, lo que según los investigadores muestra que esta técnica garantiza la supervivencia de estas células y conserva su función, ralentizando la pérdida visual.

El potencial de la proteína RdCVF para el tratamiento de las enfermedades degenerativas hereditarias de la retina fue descubierto por estos investigadores en 2004.

Ahora, tras los buenos resultados obtenidos en su aplicación a ratones, preparan una versión de la RdCVF que se pueda aplicar al hombre, para iniciar los primeros ensayos clínicos en humanos.

Las retinitis pigmentarias son dolencias degenerativas genéticas que atacan a los fotorreceptores, células oculares que transforman la luz en señales que el cerebro puede interpretar, provocando una ceguera progresiva.

Los bastoncillos, células responsables de la visión nocturna, resultan afectados en primer lugar, mientras que los conos, esenciales en la agudeza visual diurna, resultan deteriorados posteriormente, a medida que evoluciona la enfermedad.