SaludLa Agencia de Medicamentos recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de reacciones adversas, casi 11.900 de ellas gravesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de reacciones adversas, de las cuales 11.899 (28,1%) fueron graves. Para los casos notificados al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), el porcentaje de casos graves fue del 24,6%, mientras que para los casos notificados a través de la industria farmacéutica este porcentaje fue del 32,9%
VacunasMiñones asegura que la vacuna de Hipra “es un hito científico y sanitario sin precedentes”El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
FarmacovigilanciaCórdoba acogerá el IX Seminario de Farmacovigilancia, centrado en la seguridad de los medicamentosLa Sala Mudéjar del Rectorado de la Universidad de Córdoba acogerá el IX Seminario de Farmacovigilancia, organizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Centro Andaluz de Farmacovigilancia y que estará centrado en la seguridad de los medicamentos
PandemiaLa Aemps recibió en 2021 casi 81.450 notificaciones de sospechas de reacciones a fármacos y vacunas, alrededor del 68% a vacunas de covid-19La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió en 2021 un total de 81.447 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos o de acontecimientos adversos tras recibir una vacuna, el 67,7% de las cuales se relacionaron con la administración de alguna de las vacunas autorizadas frente a la covid-19. La cifra total de notificaciones supuso un incremento del 161% respecto a 2020, cuando descendieron un 17%
Covid-19La EMA recomienda la autorización de la quinta vacuna frente a la Covid-19La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este lunes que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la Covid-19 desarrollada por Novavax, que se convertirá en la quinta aprobada en Europa
#VacúnaTECualquier ciudadano puede alertar de acontecimientos adversos tras vacunarse de Covid-19La Agencia Española de los Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) facilita que cualquier profesional o ciudadano pueda alertar de un acontecimiento adverso que experimente una persona tras recibir una de las vacunas contra la pandemia de Covid-19. Esto es posible gracias al sistema habitual de farmacovigilancia que monitoriza dichos casos con cualquier tipo de medicamento
GeriatríaLos geriatras aseguran que las vacunas frente a la Covid-19 son seguras en las personas mayoresLa Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG) ha asegurado que las vacunas frente a la Covid-19 que se van a administrar son seguras en las personas mayores tras analizar las evidencias científicas con la publicación de varios de los ensayos clínicos en fase 3 de las mismas
Sanidad registra 305 sospechas de reacciones adversas por tratamientos contra el coronavirus, 234 por hidroxicloroquinaEl sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), registró hasta el 28 de junio en la base de datos Fedra un total de 305 casos de sospechas de reacciones adversas en pacientes con Covid-19 por la administración de fármacos contra la infección, principalmente por hidroxicloroquina, que aparece registrado como tratamiento “sospechoso” en 234 casos, 116 de los cuales correspondieron a trastornos hepáticos
CoronavirusSanidad registra 291 sospechas de reacciones adversas por tratamientos contra el coronavirus, 225 por hidroxicloroquinaEl sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), registró hasta el 14 de junio en la base de datos Fedra un total de 291 casos de sospechas de reacciones adversas por la administración de fármacos contra la Covid-19, principalmente por hidroxicloroquina que aparece registrado como tratamiento “sospechoso” en 225 casos
Alerta farmacéuticaCasi la mitad de las farmacias comunitarias españolas están “acreditadas” para elaborar fórmulas magistralesCasi la mitad de las farmacias comunitarias españolas, un 47%, están “acreditadas” para elaborar fórmulas magistrales como la administrada a una veintena de bebés de Cantabria, Andalucía y la Comunidad Valenciana para tratar sus problemas de reflujo y que, en vez de omeprazol como principio activo, contenía minoxidil, indicado como crecepelo
Alerta sanitariaLa red de farmacovigilancia funcionó “rápida y correctamente” en el caso del brote de hipertricosis en bebésEl director de Servicios Técnicos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Antonio Blanes, defendió este viernes que el Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano, uno de los más “potentes y punteros” del mundo, funcionó “rápida y correctamente” para detectar el brote de hipertricosis que afecta ya a una veintena de bebés de Cantabria, Andalucía y la Comunidad Valenciana a los que, para tratar problemas de reflujo, se administró una fórmula magistral que, en vez de omeprazol como principio activo, contenía minoxidil
Alerta sanitariaAscienden a 20 los casos de bebés con hipertricosis notificados a SanidadEl Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social confirmó este jueves que ya ascienden a 20 los casos de bebés con hipertricosis notificados al Gobierno central, los tres últimos en Andalucía, que ya suma siete
Crisis OmeprazolSanidad y la Junta confirman la retirada de todo el Omeprazol que hizo crecer el pelo a bebésLa ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, aseguró este miércoles que “en estos momentos” no hay disponible en el mercado “ningún lote” de Omeprazol para bebés “contaminado” y defectuoso por contener minoxidil, principio activo de medicamentos indicados para la alopecia y que ha generado casi una veintena de casos de hipertricosis en bebés en Andalucía. El presidente de la Junta también confirmó que el producto "está retirado"
Carcedo confirma la retirada de todos los lotes de Omeprazol que hizo crecer el pelo a bebésLa ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, aseguró este miércoles que “en estos momentos” no hay disponible en el mercado “ningún lote” de Omeprazol para bebés “contaminado” y defectuoso por contener minoxidil, principio activo de medicamentos indicados para la alopecia y que ha generado una decena de casos de hipertricosis en bebés en Andalucía
La Agencia de Medicamentos recibió en 2011 un 93% más de fármacos ilegales que en 2010La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió el año pasado de manos de juzgados y de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado un total de 3.936 muestras de fármacos ilegales y falsificados, lo que supone un incremento del 93% con respecto a 2010
El 72% de los medicamentos autorizados en 2010 fueron genéricosEl 72% de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2010 fueron genéricos. En total se autorizó la comercialización de 1.393 medicamentos, lo que supuso un 19% más que en 2009, según informó este lunes la Aemps
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de reacciones adversas, de las cuales 11.899 (28,1%) fueron graves. Para los casos notificados al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), el porcentaje de casos graves fue del 24,6%, mientras que para los casos notificados a través de la industria farmacéutica este porcentaje fue del 32,9%
El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
La proteína generada por la vacuna contra la Covid-19 no es “tóxica” ni genera “daños permanentes” en los órganos de los niños, como falsamente difunde un vídeo viralizado del virólogo Robert Malone
Los síntomas más habituales tras la vacunación contra la Covid-19 (fiebre, dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza) suelen aparecer el mismo día de la vacuna o al siguiente, y prolongarse durante un máximo de dos o tres días
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social confirmó este jueves que ya ascienden a 20 los casos de bebés con hipertricosis notificados al Gobierno central, los tres últimos en Andalucía, que ya suma siete
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, aseguró este miércoles que “en estos momentos” no hay disponible en el mercado “ningún lote” de Omeprazol para bebés “contaminado” y defectuoso por contener minoxidil, principio activo de medicamentos indicados para la alopecia y que ha generado una decena de casos de hipertricosis en bebés en Andalucía
El 72% de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2010 fueron genéricos. En total se autorizó la comercialización de 1.393 medicamentos, lo que supuso un 19% más que en 2009, según informó este lunes la Aemps
