Día del lupus“Tener lupus es vivir con tu enemigo”, asegura una afectada de esta enfermedad autoinmuneCerca de 100.000 personas en España conviven con una enfermedad “difícil de entender por los demás por su invisibilidad”. Esta es la denuncia de Mónica Díez Martín, exterapeuta ocupacional que tuvo que abandonar su trabajo por los brotes que cursa el lupus y las continuas bajas médicas
Día LupusArranca la campaña ‘El Lupus se Revela’ para mostrar el impacto de la enfermedad con la fotografíaLa Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca han lanzado la campaña ‘El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad’ que pretende mostrar el impacto de esta patología a través de las fotografías que se expondrán en el Congreso de los Diputados entre el 14 y 18 de mayo
LupusAstraZeneca amplía la campaña ‘No Dejes que el Lupus Gane’ con testimonios de cinco pacientesAstraZeneca ha ampliado la campaña ‘No Dejes que el Lupus Gane’ con el testimonio de cinco pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) que cuentan su experiencia con la enfermedad a través de cinco vídeos, en los que también piden más investigación para mejorar el conocimiento de la patología, su abordaje y la calidad de vida de estas personas
ReumatólogosDenuncian la falta de reumatólogos en Valencia, Andalucía, País Vasco y BalearesLa Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
Día Mundial LupusPacientes de lupus reclaman que la “afectación orgánica” se reconozca al solicitar la discapacidadMuchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
ReumatologíaValencia, País Vasco y Andalucía, las comunidades con mayor déficit de reumatólogosUn estudio llevado a cabo por la Sociedad Española de Reumatología (SER) puso de manifiesto que las menores proporciones de especialistas se registran en la Comunidad Valenciana (1,6 por 100.000 habitantes), seguida del País Vasco, Andalucía y Baleares (1,7), un asunto que será abordado en el XLVIII Congreso Nacional de la SER que se celebrará en Granada del 10 al 13 de mayo
LupusComienza la campaña 'No dejes que el lupus gane' con poemas para concienciar sobre la enfermedadLa Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca lanzaron este lunes la campaña de concienciación sociosanitaria 'No dejes que el lupus gane' cuyo fin es dar visibilidad a esta patología. Para ello se utilizan poemas ilustrados realizados por la poetisa Andrea Valbuena y la ilustradora Sara Herranz, que pueden leerse en la página web con motivo del Día Mundial del Lupus que se celebrará mañana, día 10 de mayo
SanidadArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
EsclerodermiaArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
SaludFarmacéuticos y reumatólogos se unen para mejorar el diagnóstico precoz de las enfermedades reumáticas y darles visibilidadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, con la colaboración de la Fundación Viatris, en el marco de la campaña ‘Escucha a tu cuerpo’, pusieron en marcha este martes distintas acciones de información, sensibilización, concienciación y formación relacionadas con las patologías reumáticas, dirigidas a los farmacéuticos y a la población general para visibilizar la importancia de acudir al reumatólogo ante síntomas como dolor articular persistente, rigidez matutina, y/o fatiga persistente, entre otros
EnfermedadFeder se adhiere al Día Mundial del LupusLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se suma al Día Mundial del Lupus, que se celebra este lunes con el fin de visibilizar esta enfermedad e informar a la sociedad acerca de ella. El objetivo de la jornada es normalizar esta patología tanto en el ámbito social como sanitario para brindar una mejor calidad de vida
SanidadNace UNiMiD, la primera asociación que aúna a las mayores organizaciones de pacientes de enfermedades crónicas inflamatorias inmunomediadasCon el objetivo de dar a conocer la situación de los pacientes con una o varias enfermedades crónicas inflamatorias inmunomediadas (IMID, del inglés Immune Mediated Inflammatory Diseases), que representan el 6,4% de la población española, se ha creado UNiMiD, la asociación de personas con enfermedades crónicas inflamatorias inmunomediadas, formada por las mayores entidades de representantes de las patologías IMID en España: ACCU España, Acción Psoriasis, Asendhi, Auvea, Ceade, ConArtritis y Felupus
Hoy comienza el 4º campamento de verano para niños con enfermedades reumáticasCuarenta niños de entre 8 y 14 años de toda España participan desde este sábado en la 4ª edición del campamento de verano para niños con enfermedades reumáticas que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER), cuyos objetivos principales son fomentar la autonomía, enseñar hábitos de vida saludables y favorecer un mejor abordaje de su patología. Esta actividad se desarrollará hasta el 16 de julio en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Comienza el 4º campamento de verano para niños con enfermedades reumáticasCuarenta niños de entre 8 y 14 años de toda España participarán desde mañana, sábado, en la 4ª edición del campamento de verano para niños con enfermedades reumáticas que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER), cuyos objetivos principales son fomentar la autonomía, enseñar hábitos de vida saludables y favorecer un mejor abordaje de su patología. Esta actividad se desarrollará hasta el 16 de julio en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
El lupus limita las actividades sociales a uno de cada dos pacientesEl lupus es una enfermedad crónica, autoinmune y multisistémica que puede afectar a órganos vitales como los riñones, pulmones, cerebro o corazón, y limita la realización de actividades sociales a uno de cada dos pacientes, según evidencia una encuesta impulsada por la Federación Española de Lupus (Felupus) dada a conocer este martes
Los pacientes con lupus insisten en ser incluidos en el baremo de discapacidadesLos enfermos de lupus, que en España son unas 40.000 personas, insisten en que esta dolencia se incluya en el baremo de discapacidades, ya que favorecerá su contratación laboral y los emprendedores podrán beneficiarse de la aplicación de la ley
Madrid acoge hoy el XII Congreso Nacional de LupusEn conmemoración del Día Mundial del Lupus, que se celebró ayer, la Federación Española de este enfermedad, en colaboración con la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus, celebra este sábado la XII edición de su Congreso Nacional en el Museo CaixaForum de Madrid
Madrid acoge mañana el XII Congreso Nacional de LupusEn conmemoración del Día Mundial del Lupus, que se celebra hoy, la Federación Española de este enfermedad, en colaboración con la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus, celebrará mañana, sábado, la XII edición de su Congreso Nacional en el Museo CaixaForum de Madrid
Madrid acoge el próximo sábado el XII Congreso Nacional de LupusEn conmemoración del Día Mundial del Lupus, que se celebra el 10 de mayo, la Federación Española de la enfermedad, en colaboración con la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus celebrará, el próximo 11 de mayo, la XII edición de su Congreso Nacional en el Museo CaixaForum de Madrid
Unos 40.000 españoles viven con lupus eritematosoLos especialistas estiman que en España, unas 40.000 personas viven con lupus eritematoso, una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica y potencialmente fatal que puede afectar a órganos vitales como los riñones, el sistema nervioso central o el corazón y que solo conoce el 13% de los españoles
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, defendió este jueves la incorporación de los pacientes “a los ámbitos en los que se generan conocimiento y decisiones" dentro del sistema de salud en España, al entender que "esta es la forma en la que queremos trabajar” en adelante porque hasta ahora se ha vivido “de espaldas” a ellos
Cerca de 100.000 personas en España conviven con una enfermedad “difícil de entender por los demás por su invisibilidad”. Esta es la denuncia de Mónica Díez Martín, exterapeuta ocupacional que tuvo que abandonar su trabajo por los brotes que cursa el lupus y las continuas bajas médicas
La Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca han lanzado la campaña ‘El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad’ que pretende mostrar el impacto de esta patología a través de las fotografías que se expondrán en el Congreso de los Diputados entre el 14 y 18 de mayo
AstraZeneca ha ampliado la campaña ‘No Dejes que el Lupus Gane’ con el testimonio de cinco pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) que cuentan su experiencia con la enfermedad a través de cinco vídeos, en los que también piden más investigación para mejorar el conocimiento de la patología, su abordaje y la calidad de vida de estas personas
Cerca de un centenar de representantes de organizaciones de pacientes de toda España se han reunido en el II Círculo de pAZientes con la finalidad de promover el conocimiento y la colaboración de las asociaciones de pacientes en la toma de decisiones sanitarias nacionales y europeas
El Parlamento de Galicia aprobó este miércoles una declaración institucional en apoyo y reconocimiento de las necesidades no cubiertas de las personas con lupus en España, coincidiendo con la celebración hoy del Día Mundial de esta enfermedad autoinmune
La Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
Muchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
La Federación Española de Lupus (Felupus) presentó este lunes en la madrileña Plaza de Las Cortes una campaña y un manifiesto en el que se pide el reconocimiento de la discapacidad a los pacientes de lupus “para poder trabajar y mantener un empleo”, además de avanzar en la detección precoz de esta enfermedad
Un estudio llevado a cabo por la Sociedad Española de Reumatología (SER) puso de manifiesto que las menores proporciones de especialistas se registran en la Comunidad Valenciana (1,6 por 100.000 habitantes), seguida del País Vasco, Andalucía y Baleares (1,7), un asunto que será abordado en el XLVIII Congreso Nacional de la SER que se celebrará en Granada del 10 al 13 de mayo
La Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca lanzaron este lunes la campaña de concienciación sociosanitaria 'No dejes que el lupus gane' cuyo fin es dar visibilidad a esta patología. Para ello se utilizan poemas ilustrados realizados por la poetisa Andrea Valbuena y la ilustradora Sara Herranz, que pueden leerse en la página web con motivo del Día Mundial del Lupus que se celebrará mañana, día 10 de mayo
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
La Sociedad Española de Reumatología (SER) y seis asociaciones de pacientes presentaron este martes la campaña #HoySíPuedo, con el objetivo de informar a todas las mujeres afectadas por enfermedades reumáticas de que con planificación familiar y tratamientos adecuados pueden elegir ser madres
