Enfermedades RarasLos medicamentos huérfanos tardan más de 500 días en financiarse en España y dos de cada tres lo hacen con restriccionesLos medicamentos huérfanos tardan 523 días de media en financiarse en España desde la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y dos de cada tres lo hacen con restricciones de uso a ciertos grupos de pacientes, dado que el 54% de los medicamentos para enfermedades raras incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) tiene algún tipo de restricción terapéutica
PandemiaNuevos resultados de estudios demuestran que remdesivir reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con Covid-19Gilead Sciences ha anunciado los resultados completos de un estudio de investigación de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de un ciclo de tres días de Veklury® (remdesivir) de administración intravenosa para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de la enfermedad que demuestran que el fármaco reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con la enfermedad que provoca el coronavirus
SaludSanidad aprueba un tratamiento de mantenimiento del asma que mejora la función pulmonar y el control de la enfermedadEl Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y la financiación en el Sistema Nacional de Salud de la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de mometasona de Novartis que, con una única administración una vez al día, permite a los pacientes con asma controlar la enfermedad, mejorando la función pulmonar, el control del asma y la calidad de vida
AlzheimerLas administraciones vascas se comprometen a afrontar el reto del Alzheimer y apuestan por la prevención y el diagnóstico precozLa consejera de Igualdad, Justicia y Política Social del Gobierno Vasco, Beatriz Artolazabal; el diputado general de la Diputación Foral de Álava, Ramiro González, y el alcalde de Vitoria-Gasteiz, Gorka Urtaran, se comprometieron este miércoles con el movimiento asociativo del Alzheimer para afrontar el “gran reto” de esta demencia y apostaron por la prevención, el diagnóstico precoz y la investigación para mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad en España y también sus familias
CovidLa OMS avala dos nuevos medicamentos anticoronavirus, pero pide que sean más baratosLa Organización Mundial de la Salud (OMS) actualizó este viernes su guía de medicamentos para combatir el coronavirus e incluyó la combinación de casirivimab e imdevimad, producidos por Regeneron, para el tratamiento de pacientes con Covid-19 no grave y con riesgo de hospitalización, pero pidió un acceso equitativo a ellos
CovidLa OMS avala dos nuevos medicamentos anticoronavirus, pero pide que sean más baratosLa Organización Mundial de la Salud (OMS) actualizó este viernes su guía de medicamentos para combatir el coronavirus e incluyó la combinación de casirivimab e imdevimad para el tratamiento de pacientes con Covid-19 no grave y con riesgo de hospitalización, pero pidió un acceso equitativo a ellos
Cumbre OMCMSF pide "dejar de bloquear" la suspensión temporal de las patentes sobre Covid-19 en la OMCMédicos Sin Fronteras (MSF) ha pedido a la Unión Europea, Noruega, el Reino Unido y Suiza que dejen "de bloquear la histórica propuesta para una exención de la propiedad intelectual sobre las herramientas médicas esenciales" contra la Covid-19, de cara a la cumbre de la Organización Mundial del Comercio (OMC) que se celebra este martes
VacunasMSF pide "dejar de bloquear" la suspensión temporal de las patentes sobre Covid-19 en la OMCMédicos Sin Fronteras (MSF) instó este lunes a la Unión Europea, Noruega, el Reino Unido y Suiza a “dejar de bloquear la histórica propuesta para una exención de la propiedad intelectual sobre las herramientas médicas esenciales" contra la Covid-19, de cara a la cumbre de la Organización Mundial del Comercio (OMC) que se celebra mañana, martes
FarmacéuticosFarmacéuticos de Primaria desaconsejan las bebidas isotónicas durante una gastroenteritisLa Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) desaconsejó este jueves el consumo de bebidas isotónicas para la rehidratación durante una gastroenteritis, ya que no reemplazan los nutrientes ni los minerales perdidos por diarreas y vómitos, además de contener un elevado nivel de azúcares y electrolitos
AlzheimerCeafa apoya la aprobación en Estados Unidos de un nuevo fármaco para el alzhéimerLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) recibió con alegría la aprobación en Estados Unidos de un nuevo fármaco para esta enfermedad, "lo que supone una esperanza para los más de cinco millones de personas afectadas en España"
Los medicamentos huérfanos tardan 523 días de media en financiarse en España desde la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y dos de cada tres lo hacen con restricciones de uso a ciertos grupos de pacientes, dado que el 54% de los medicamentos para enfermedades raras incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) tiene algún tipo de restricción terapéutica
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, aseguró este martes, durante la jornada ‘Cancer Now’, organizada vía telemática por la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO), que España debe considerar el acceso a la innovación en medicamentos como “una prioridad y una oportunidad”
El Gobierno de Estados Unidos ha adquirido otras 500.000 dosis de Evusheld, de AstraZeneca, lo que incrementa el acuerdo inicial con el Ejecutivo norteamericano, que ya estableció una adquisición inicial de 700.000 dosis de la terapia
Gilead Sciences ha anunciado los resultados completos de un estudio de investigación de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de un ciclo de tres días de Veklury® (remdesivir) de administración intravenosa para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de la enfermedad que demuestran que el fármaco reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con la enfermedad que provoca el coronavirus
La proteína generada por la vacuna contra la Covid-19 no es “tóxica” ni genera “daños permanentes” en los órganos de los niños, como falsamente difunde un vídeo viralizado del virólogo Robert Malone
Farmaindustria destacó este martes la importancia de los tratamientos antirretrovirales (TAR) en la lucha contra el sida, ya que han supuesto una mejora en la supervivencia y en la calidad de vida de los pacientes con esta patología
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y la financiación en el Sistema Nacional de Salud de la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de mometasona de Novartis que, con una única administración una vez al día, permite a los pacientes con asma controlar la enfermedad, mejorando la función pulmonar, el control del asma y la calidad de vida
La colaboración entre industria farmacéutica y administraciones sanitarias es clave para el acceso de los pacientes a las terapias avanzadas al generarse nuevos modelos de financiación que permiten conciliar esta accesibilidad y la estabilidad financiera de los sistemas sanitarios
Estudiosos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) trabajan para desentrañar los mecanismos por los que células cancerígenas migran desde un tumor primario para asentarse en otros tejidos y producir tumores secundarios
