CoronavirusServimedia y Fedhemo dialogan hoy sobre el impacto de la Covid-19 en personas con hemofiliaLa agencia de noticias Servimedia celebra este martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo', en el que se analizará cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
CoronavirusServimedia y Fedhemo abordan mañana el impacto de la Covid-19 en personas con hemofiliaLa agencia de noticias Servimedia celebra mañana martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo' en el que analizará cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
CoronavirusServimedia y Fedhemo analizan el martes el impacto de la Covid-19 en personas con hemofiliaLa agencia de noticias Servimedia celebra el martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo' en el que se analizará cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
CoronavirusServimedia y Fedhemo diálogan sobre el 'Impacto de la Covid-19 en hemofilia'La agencia de noticias Servimedia celebra el próximo martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo' en el que analizamos cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
HemofiliaArranca la campaña #UnMaillotVital para visibilizar a las personas con hemofilia#UnMaillotVital, nueva campaña de Bayer que pretende concienciar sobre las personas con hemofilia en redes sociales y que finalizará con una donación a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), contará con la participación del ciclista profesional con esta enfermedad, Pau Salvá
Debate con FedhemoHoy es el Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica, una enfermedad rara y una "emergencia médica"La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
Terapias avanzadasLa terapia celular y génica, claves en la atención personalizada de enfermedades sin tratamientoLa medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas que permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando'
DiscapacidadCocemfe reivindica un curso escolar inclusivo para todo el alumnadoLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) propuso este martes al Gobierno y a las comunidades autónomas que cuenten con las organizaciones de personas con discapacidad para que el nuevo curso escolar, que esta semana están definiendo, sea inclusivo y responda a las necesidades del alumnado con discapacidad, tanto si la educación es presencial como a distancia o en un modelo mixto
Ayuda humanitariaBayer aporta 50 millones de unidades de tratamiento al Programa de Ayuda HumanitariaBayer ha anunciado que contribuirá con 50 millones más de unidades de tratamiento con factor recombinante (FVIII) al Programa de Ayuda Humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (WFH, por sus siglas en inglés) cuyo objetivo es ayudar a paliar la falta de acceso a la atención sanitaria y el tratamiento de personas con trastornos de la coagulación en países en vías de desarrollo
SanidadLa Federación de Hemofilia pide a Monedero que rectifique públicamente por usar el término 'hemofílico' como insultoLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pidió este lunes al político Juan Carlos Monedero, uno de los cofundadores de Unidas Podemos, que rectifique públicamente por haber utilizado la palabra ''hemofílico" como insulto, lo que en su opinión contribuye a perpetuar mitos y estigmas sobre una enfermedad que en España afecta a más de 3.000 personas
HemofiliaLa Asociación de Hemofilia de Madrid recuerda iniciativas para concienciar sobre la enfermedadLa Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) recuerda diferentes iniciativas puestas en marcha o trasladadas a las redes sociales, debido a la situación actual de estado de alarma, con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a la enfermedad, mejorar su conocimiento y acabar con falsas creencias
HemofiliaLa Asociación de Hemofilia de Madrid recuerda iniciativas para concienciar sobre la enfermedadLa Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) recuerda diferentes iniciativas puestas en marcha o trasladadas a las redes sociales, debido a la situación actual de estado de alarma, con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a la enfermedad, mejorar su conocimiento y acabar con falsas creencias
Accesibilidad universalLa Oficina de Accesibilidad del Ayuntamiento de Madrid: “Hay que tener en cuenta la accesibilidad en lo cognitivo, en lo físico y en lo sensorial”La Oficina de Accesibilidad del Ayuntamiento de Madrid, creada recientemente por parte del actual Gobierno municipal, asegura que “hay que tener en cuenta la accesibilidad desde un enfoque trasversal en lo cognitivo, en lo físico y en lo sensorial, de manera que toda la capacidad funcional del ser humano esté presente en una ciudad más accesible para todas las personas, con independencia de su edad, su circunstancia o su condición”
SaludSanidad aprueba la financiación de un fármaco para la hemofilia BEl Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación a partir del próximo 1 de marzo de un nuevo fármaco para la hemofilia B, una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias que, en España, afecta a cerca de 3.000 personas, de las que un 13% padece hemofilia B
SaludLos pacientes de hemofilia a favor de los centros de referencia acordados por SanidadLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) destacó este martes que la incorporación de tres nuevos centros de referencia (CSUR) en coagulopatías congénitas -acordado ayer en el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns)- “redundará en una mejor calidad de vida de los pacientes”
MadridFamma niega que haya libertad de elección de centro educativo en la regiónLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) aseguró hoy en una nota que no es cierto que exista libertad de elección de centro educativo en la región, debido a "la falta de recursos humanos para alumnos con necesidades educativas especiales y la inexistente planificación sobre la obligatoria adaptación de los centros educativos a la normativa vigente en materia de accesibilidad"
SALUDLos afectados de hemofilia reclaman financiación para las nuevas terapias en EspañaEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ha pedido a las administraciones públicas la financiación en España de las nuevas terapias disponibles para esta enfermedad y así “eliminar la desigualdad territorial que enfrenta por ejemplo a Galicia, que sí financia estos medicamentos, con Andalucía, que no lo hace todavía”
La agencia de noticias Servimedia celebra este martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo', en el que se analizará cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
La agencia de noticias Servimedia celebra mañana martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo' en el que analizará cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
La agencia de noticias Servimedia celebra el martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo' en el que se analizará cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
La agencia de noticias Servimedia celebra el próximo martes a las 10.30 horas un nuevo diálogo online bajo el título 'El Impacto de la Covid-19 en hemofilia. La respuesta de Fedhemo' en el que analizamos cómo la pandemia del coronavirus ha afectado a las personas con esta enfermedad
#UnMaillotVital, nueva campaña de Bayer que pretende concienciar sobre las personas con hemofilia en redes sociales y que finalizará con una donación a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), contará con la participación del ciclista profesional con esta enfermedad, Pau Salvá
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) propuso este martes al Gobierno y a las comunidades autónomas que cuenten con las organizaciones de personas con discapacidad para que el nuevo curso escolar, que esta semana están definiendo, sea inclusivo y responda a las necesidades del alumnado con discapacidad, tanto si la educación es presencial como a distancia o en un modelo mixto
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reivindica ante el Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora este viernes 17 de abril, que se reconozca la hemofilia y todas las coagulopatías congénitas en el nuevo baremo de valoración de la discapacidad
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reivindica ante el Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora cada 17 de abril, que se reconozca la hemofilia y todas las coagulopatías congénitas en el nuevo baremo de valoración de la discapacidad
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ha pedido a las administraciones públicas la financiación en España de las nuevas terapias disponibles para esta enfermedad y así “eliminar la desigualdad territorial que enfrenta por ejemplo a Galicia, que sí financia estos medicamentos, con Andalucía, que no lo hace todavía”
