LupusComienza la campaña 'No dejes que el lupus gane' con poemas para concienciar sobre la enfermedadLa Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca lanzaron este lunes la campaña de concienciación sociosanitaria 'No dejes que el lupus gane' cuyo fin es dar visibilidad a esta patología. Para ello se utilizan poemas ilustrados realizados por la poetisa Andrea Valbuena y la ilustradora Sara Herranz, que pueden leerse en la página web con motivo del Día Mundial del Lupus que se celebrará mañana, día 10 de mayo
Día del LupusNueve de cada diez pacientes con lupus son mujeresNueve de cada diez pacientes con lupus son mujeres, según la Sociedad Española Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (Semais) que aseguró que esta enfermedad autoinmune sin cura cuenta con avances notables en supervivencia y calidad de vida
ReumatologíaEn España, una de cada cuatro personas mayores de 20 años padece una enfermedad reumáticaEn España se estima que una de cada cuatro personas mayores de 20 años padece alguna patología reumática, lo que supone cerca de 11 millones de afectados, según se desprende del estudio Episer de la Sociedad Española de Reumatología (SER) que ha puesto en marcha la campaña 'Una de cada cuatro' para hacer visible estas enfermedades
PandemiaUn estudio revela marcadores inmunitarios en personas con covid persistenteUna investigación del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha descrito características inmunitarias específicas en las personas que siguen teniendo síntomas de la covid-19 varias semanas y meses después de haber pasado la infección, un proceso denominado covid persistente
MedicamentosEn 2021 se comercializaron 35 nuevos principios activos, 24 más que el año anteriorEl arsenal de medicamentos en España cerró 2021 con la comercialización de 35 nuevos principios activos, 24 más que el año anterior, 11 de los cuales estuvieron dirigidos al tratamiento de patologías oncológicas o de naturaleza autoinmune, y se incluyeron hasta 12 nuevos medicamentos huérfanos. Además, la autorización de medicamentos frente a la covid-19 también incrementó de manera "considerable" el grupo de los antiinfecciosos
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
SaludNeurólogos recuerdan que los factores para desarrollar la esclerosis múltiple son variadosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este viernes que no hay un factor concreto que produzca la esclerosis múltiple y que los estudios apuntan a una combinación de factores genéticos y ambientales que la propician; por lo que animaron a no pensar que la mononucleosis puede ser su único origen
SaludUna investigación analizará el efecto de las vacunas en personas con Covid-19 persistenteLos investigadores del Instituto Universitario de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol y Gurina (Idiapjgol), el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) y el Vall d’Hebrón Instituto de Investigación (VHIR) han puesto en marcha un nuevo estudio para entender los mecanismos inmunopatogénicos de la Covid persistente y evaluar el efecto y duración de las vacunas sobre sus síntomas
SaludLa Liga Reumatológica y asociaciones de pacientes reclaman a Sanidad la financiación de nintedanib para todas las enfermedades pulmonares intersticialesLa Liga Reumatológica Española (LIRE), la Asociación Española de Esclerodermia y la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi), han pedido al Ministerio de Sanidad que el fármaco nintedanib esté cubierto por el Sistema Nacional de Salud para el conjunto de personas que padecen enfermedades pulmonares intersticiales (EPID), de fenotipo fibrosante progresivo (EPID-FP) y los pacientes con EPID fibrosante asociada a esclerosis sistémica (EPID-ES)
Día Mundial PTTaLos hematólogos descartan la tercera dosis de la Covid-19 en pacientes con Púrpura TrombocitopénicaLa especialista de la Unidad de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, la doctora Eva Mingot, descartó la administración de la tercera dosis de la vacuna frente a la Covid-19 en aquellos pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) y otras enfermedades autoinmunes sin tratamiento inmunosupresor
Día Mundial PTTaLa mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida pasa del 80% al 5%La mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) se ha reducido de forma notable pasando del 80% en la década de los 70 al actual 5% gracias a la aparición de nuevas terapias para tratar una enfermedad rara, autoinmune y hematológica que afecta sobre todo a mujeres en torno a los 30 años de edad
FibrosisBoehringer Ingelheim y el pueblo de Campisábalos se unen para advertir sobre el impacto de la fibrosis pulmonar progresivaLa empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
#VacúnaTEVarios estudios sostienen que la inmunidad híbrida es “la mejor” frente a la Covid-19Varios estudios internacionales sostienen que los pacientes que se infectaron de la Covid-19 y posteriormente recibieron al menos una dosis de la vacuna. lo que se denomina “inmunidad híbrida”, pueden presentar una resistencia mayor y más duradera ante el virus que la que asegura una pauta de vacunación completa
Enfermedades rarasEl 90% de los pacientes con Colangitis Biliar Primaria son mujeresLa doctora Elena Gómez Domínguez, médica e investigadora del Hospital 12 de Octubre, recomienda estar atentos en los análisis de salud rutinarios, donde la alteración en la fosfatasa alcalina, y de la GGT y la posterior realización de otras pruebas, como una ecografía, podrían advertir de la aparición de la Colangitis Biliar Primaria (CBP), una enfermedad en la que el 90% de los pacientes son mujeres
La Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca lanzaron este lunes la campaña de concienciación sociosanitaria 'No dejes que el lupus gane' cuyo fin es dar visibilidad a esta patología. Para ello se utilizan poemas ilustrados realizados por la poetisa Andrea Valbuena y la ilustradora Sara Herranz, que pueden leerse en la página web con motivo del Día Mundial del Lupus que se celebrará mañana, día 10 de mayo
Nueve de cada diez pacientes con lupus son mujeres, según la Sociedad Española Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (Semais) que aseguró que esta enfermedad autoinmune sin cura cuenta con avances notables en supervivencia y calidad de vida
Un total de 2.100 personas han participado en la carrera solidaria más antigua de Cataluña, 'Muévete por la Esclerosis Múltiple', lo que supone un nuevo récord de inscripción
En España se estima que una de cada cuatro personas mayores de 20 años padece alguna patología reumática, lo que supone cerca de 11 millones de afectados, según se desprende del estudio Episer de la Sociedad Española de Reumatología (SER) que ha puesto en marcha la campaña 'Una de cada cuatro' para hacer visible estas enfermedades
Una investigación del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha descrito características inmunitarias específicas en las personas que siguen teniendo síntomas de la covid-19 varias semanas y meses después de haber pasado la infección, un proceso denominado covid persistente
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
La Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis de Castilla y León (EavaCyL) celebrará el próximo martes, 23 de noviembre, el V Concierto Solidario en el Teatro Zorrilla de Valladolid, en colaboración con la diputación provincial, y cuyos beneficios se destinarán a la investigación de estas enfermedades
La Liga Reumatológica Española (LIRE), la Asociación Española de Esclerodermia y la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi), han pedido al Ministerio de Sanidad que el fármaco nintedanib esté cubierto por el Sistema Nacional de Salud para el conjunto de personas que padecen enfermedades pulmonares intersticiales (EPID), de fenotipo fibrosante progresivo (EPID-FP) y los pacientes con EPID fibrosante asociada a esclerosis sistémica (EPID-ES)
La especialista de la Unidad de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, la doctora Eva Mingot, descartó la administración de la tercera dosis de la vacuna frente a la Covid-19 en aquellos pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) y otras enfermedades autoinmunes sin tratamiento inmunosupresor
La mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) se ha reducido de forma notable pasando del 80% en la década de los 70 al actual 5% gracias a la aparición de nuevas terapias para tratar una enfermedad rara, autoinmune y hematológica que afecta sobre todo a mujeres en torno a los 30 años de edad
La empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
Varios estudios internacionales sostienen que los pacientes que se infectaron de la Covid-19 y posteriormente recibieron al menos una dosis de la vacuna. lo que se denomina “inmunidad híbrida”, pueden presentar una resistencia mayor y más duradera ante el virus que la que asegura una pauta de vacunación completa
La doctora Elena Gómez Domínguez, médica e investigadora del Hospital 12 de Octubre, recomienda estar atentos en los análisis de salud rutinarios, donde la alteración en la fosfatasa alcalina, y de la GGT y la posterior realización de otras pruebas, como una ecografía, podrían advertir de la aparición de la Colangitis Biliar Primaria (CBP), una enfermedad en la que el 90% de los pacientes son mujeres
