Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
IU pondrá en marcha #ARajoyLeDiría para “recoger la rabia ciudadana” y llevarla la ParlamentoIU quiere “recoger la rabia ciudadana” de los españoles y llevarla al Debate sobre el Estado de la Nación, para lo que celebrará una jornada el próximo 15 de febrero en todas las comunidades autónomas, en la que recogerá las propuestas de de la sociedad que luego expondrá en el Congreso el coordinador federal de la formación, Cayo Lara
Deportes. Los mejores equipos de baloncesto en silla de ruedas juegan este fin de semana la Copa del ReyLa Copa del Rey de Baloncesto en Silla de Ruedas se disputará este fin de semana en el Polideportivo Txurdinaga de Bilbao, donde participarán seis equipos: Fundosa ONCE, Amfiv, Mideba Extremadura, Fundación Grupo Norte, EMSV Getafe BSR y Lagun Aro Bilbao BSR. El Fundosa ONCE defiende el título conseguido el año pasado en Getafe (Madrid)
Deportes. Los mejores equipos de baloncesto en silla de ruedas jugarán este fin de semana la Copa del ReyLa Copa del Rey de Baloncesto en Silla de Ruedas se disputará este fin de semana, 9 y 10 de febrero, en el Polideportivo Txurdinaga de Bilbao, donde participarán seis equipos: Fundosa ONCE, Amfiv, Mideba Extremadura, Fundación Grupo Norte, EMSV Getafe BSR y Lagun Aro Bilbao BSR. El Fundosa ONCE defiende el título conseguido el año pasado en Getafe (Madrid)
((AVISO: A petición de FIAB, rogamos anulen esta información, difundida por error por la fuente informante))La industria asegura que la ley de la cadena alimentaria beneficiará al consumidorEl director general de la Federación Española de Industrias de Alimentación y Bebidas (FIAB), Horacio González, expresó este viernes su “satisfacción” por la aprobación del anteproyecto de Ley de Mejora de la Cadena Alimentaria
Educación. Profesores, padres y alumnos piden que los 408 millones presupuestados para la Lomce se empleen en la escuela públicaLos secretarios generales de las federaciones de Enseñanza de Comisiones Obreras y UGT, Francisco García y Carlos López Cortiñas, respectivamente, pidieron este jueves la retirada del anteproyecto de Ley Orgánica para la Mejora de la Calidad Educativa (Lomce), y rechazaron de plano la memoria económica que esta tarde debaten Ministerio y comunidades autónomas en una nueva reunión de la Conferencia Sectorial de Educación
El sector óptico se moviliza para evitar la subida del IVALa Federación Española de Asociaciones del Sector Óptico (Fedao) trasladó al Gobierno las “graves consecuencias sociales” de una subida del IVA al 21% en gafas graduadas, lentes de contacto y productos para su mantenimiento, a raíz de la reciente sentencia del Tribunal de Justicia de Unión Europea sobre la aplicación del IVA a productos sanitarios
La nueva ordenanza de recogida de residuos facilita a los ayuntamientos adaptarse al nuevo marco jurídicoEl presidente de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) y alcalde de Santander, Íñigo de la Serna, presentó este martes la Ordenanza Marco de Gestión de Residuos, para facilitar a los ayuntamientos la adaptación al nuevo marco jurídico establecido en esta materia por una Directiva Europea y la Ley de Residuos de 2011
Día cáncer. Famma reclama políticas sanitarias más efectivas para combatir el cáncer de forma precozLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó este lunes a la conmemoración del Día Mundial del cáncer y demandó a la Administración “políticas sanitarias de prevención más efectivas para combatir y controlar” esta enfermedad de forma precoz, ya que la detección de la misma en su fase más inicial multiplica las posibilidades de supervivencia
Tener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el PSOE han celebrado hoy de forma conjunta la sesión de trabajo 'Las mujeres con discapacidad: por una agenda política a favor de la inclusión'
La Plataforma en Defensa de la Escuela Pública ha convocado desde hoy hasta el sábado una nueva "semana de lucha" en defensa de la educación pública y contra los recortes del Gobierno
