CoronavirusUn 30% de las personas con covid-19 ingresadas en UCI desarrollan una trombosis, según los hematólogosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha advertido de que hasta un 30% de las personas con covid-19 grave que se encuentran ingresados en UCI sufre un episodio trombótico, siendo el tromboembolismo venoso el más frecuente, a pesar de las medidas de profilaxis que se les aplican
#TúEresEuropaFedhemo reclama a la UE simplificar el acceso a nuevos fármacosEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
SaludVox reclama la creación de un Plan Nacional de Atención a la HemofiliaVox ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que se insta al Gobierno a la puesta en marcha de una serie de medidas encaminadas a mejorar el tratamiento de los pacientes de hemofilia, entre las que destaca la creación de un Plan Nacional de Atención a la Hemofilia y de un Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia
#TúEresEuropaPP y Unidas Podemos coinciden en pedir más profesionales sanitarios y una mejor remuneración para ellosLas eurodiputadas del Partido Popular Dolors Montserrat y de Unidas Podemos Sira Rego coinciden en pedir que se fomente la contratación de personal sanitario para el Sistema Nacional de Salud (SNS), que se aumente la remuneración de estos profesionales y que se facilite su movilidad entre Estados miembro de la Unión Europea
#TúEresEuropaLa UE hará accesibles los medicamentos a los pacientes de cualquier rincón de su territorio desde que la EMA los apruebeLa eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
#TúEresEuropaAfectados reclaman “unidad política” para aplicar el Plan de Salud Mental en EspañaEl actor con un trastorno de salud mental Damián Alcolea reclama a los representantes políticos que olviden sus diferencias y se unan para aprobar una ley para la salud mental que es de vital importancia, ya que “cada día se está suicidando gente”
DiscapacidadFeder y Federación ASEM identifican los logros y retos del Registro Estatal De Enfermedades Raras tras su primer informe epidemiológicoLas federaciones de enfermedades raras (Feder) y enfermedades neuromusculares (ASEM) han identificado los logros y retos que supone la publicación del primer informe anual del Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR), un primer paso del Ministerio de Sanidad hacia la creación de un sistema de información propio que permita generar conocimiento sobre las propias patologías y quienes conviven con ellas
CupónLa ONCE celebra los 50 años de la Federación Española de Hemofilia en su cupón del miércolesLa ONCE dedica el cupón de este miércoles, 1 de diciembre, al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo). De este modo, 5,5 millones de cupones darán a conocer la labor e historia de esta asociación, que lucha por los derechos de los pacientes con hemofilia en España
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
SaludLas personas con hemofilia piden “más visibilidad” en el 50º aniversario de FedhemoEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este viernes “más visibilidad” y una nueva normativa nacional que mejore la financiación para acceder a tratamientos innovadores para las personas con esta enfermedad