EmpresasAuténtica 2024 se afianza como la feria líder en alimentos premium-gourmet con 8.404 directivos de la gran distribución y hosteleríaAuténtica, el evento del producto gourmet con valores asociados a la dieta mediterránea, cerró sus puertas tras haberse posicionado como la feria de referencia de la industria agroalimentaria del sur de España. Durante dos días, 8.404 directivos de la gran distribución y retail, chefs y empresarios de hostelería acudieron a FIBES para descubrir las últimas novedades en alimentos y bebidas premium gourmet, generando un impacto económico de 12 millones de euros en la ciudad de Sevilla
PremiosCermi Comunidad de Madrid entrega el viernes los premios Prodis XXV Aniversario en la Real Casa de CorreosEl Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará el próximo viernes, 20 de septiembre, los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
Enfermedades rarasMónica García pone en valor el liderazgo del movimiento asociativo de enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aseguró este jueves que la ministra de Sanidad, Mónica García, puso en valor el liderazgo del movimiento asociativo de las patologías poco frecuentes a nivel estatal e internacional durante una reunión mantenida en la sede del departamento ministerial
InvestigaciónCiencia destina 205 millones de euros a 642 proyectos de investigación en colaboración público-privadaEl Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu) ha publicado la propuesta de resolución provisional de la principal convocatoria de transferencia de conocimiento de la Agencia Estatal de Investigación (AEI), que destinará 205,2 millones de euros a 642 proyectos de colaboración público-privada
Enfermedades rarasEspaña copatrocina una resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre las enfermedades rarasEl Ministerio de Sanidad se sumó este miércoles al patrocinio, junto con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y Rare Disease International (RDI), de una resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre las enfermedades raras bajo el lema ‘Una prioridad para la equidad y la inclusión en materia de salud mundial’
Enfermedades rarasUna española es la madre de referencia mundial del síndrome DIRK1a en países hispanosMari Ángeles Alcalá es la presidenta de la Asociación Nacional del Síndrome DYRK1a y la madre del primer caso diagnosticado en España. “Soy la familia de referencia ahora mismo de la enfermedad y cuando aparece un nuevo caso, especialmente en nuestro país, se dirigen a mí”, confiesa. Los casos en el mundo rondan los 700, según sus estimaciones
Juegos OlímpicosAntonio Rebollo, el arquero que iluminó Barcelona’92: “El azar hizo que estuviera allí”Antonio Rebollo fue el arquero que iluminó Barcelona'92, la persona que protagonizó uno de los momentos más icónicos del deporte olímpico: el encendido del pebetero del Estadio de Montjuic gracias a la flecha de fuego que sobrevoló cerca de 90 metros hasta iluminar la llama olímpica. “El azar hizo que estuviera allí”, rememora el autor del disparo, cuando el cielo de París se iluminó ayer con el fuego olímpico
CienciaEl Gobierno invierte 35 millones de euros en la convocatoria para Redes de Investigación Cooperativa Orientadas al Resultado en SaludEl Consejo de Ministros aprobó este martes el acuerdo por el que se autoriza al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, la convocatoria para el año 2024 de concesión de subvenciones para Redes de Investigación Cooperativa Orientadas al Resultado en Salud (Ricors), de la Acción Estratégica en Salud 2021-23, dotada con 35 millones de euros
Proyecto socialEroski y Feder colaboran para mejorar la atención socio-sanitaria a personas con enfermedades poco frecuentesEroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
Enfermedades poco frecuentesFundación Feder premia siete investigaciones en enfermedades raras con su VIII Convocatoria de AyudasLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
Aniversario coronaciónEl mensaje del Rey por el 'procés', el más relevante de los 742 pronunciados en sus 10 años de reinadoEl próximo 19 de junio se cumplen 10 años de reinado de Felipe VI. Durante este tiempo ha pronunciado 742 discursos, pero sin duda el más relevante fue el mensaje que dirigió a la nación el 3 de octubre de 2017 por el 'procés' de Cataluña tras la declaración unilateral de independencia
Enfermedades rarasMás de un centenar de hematólogos mejoran sus conocimientos en enfermedades rarasMás de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
Enfermedades rarasFeder insta a la OMS a impulsar una Resolución sobre enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) instó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a impulsar una resolución que “frene la inequidad en el acceso a los recursos disponibles” para estas patologías y “contribuya a la consecución de la Cobertura Universal de la Salud”
inteligencia artificialEl Gobierno aprueba la Estrategia de Inteligencia Artificial con una dotación de 2.100 millonesEl Consejo de Ministros aprobó este martes la Estrategia de Inteligencia Artificial (IA), que ya ha desplegado 600 millones de euros, y con la que en los próximos dos años se invertirán otros 1.500 millones, lo que hace un cómputo total de 2.100 millones de euros
PremiosLa Reina entregará el martes las Condecoraciones 2024 de Cruz RojaLa reina Letizia presidirá este martes en el Auditorio-Palacio de Congresos Príncipe Felipe de Oviedo el acto conmemorativo el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja en el marco del cual la organización entregará sus Condecoraciones 2024, que este año han recaído en la agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares, y la Fundación Neuroderechos
PremiosServimedia, Feder, Centro San Camilo, Fernando León, Fernando Valladares y Fundación Neuroderechos, Condecoraciones de Cruz Roja 2024La agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares y la Fundación Neuroderechos han resultado galardonados con una de las Condecoraciones de Cruz Roja 2024, que la organización entregará en Oviedo el próximo 14 de mayo, coincidiendo con el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja
Auténtica, el evento del producto gourmet con valores asociados a la dieta mediterránea, cerró sus puertas tras haberse posicionado como la feria de referencia de la industria agroalimentaria del sur de España. Durante dos días, 8.404 directivos de la gran distribución y retail, chefs y empresarios de hostelería acudieron a FIBES para descubrir las últimas novedades en alimentos y bebidas premium gourmet, generando un impacto económico de 12 millones de euros en la ciudad de Sevilla
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará el próximo viernes, 20 de septiembre, los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aseguró este jueves que la ministra de Sanidad, Mónica García, puso en valor el liderazgo del movimiento asociativo de las patologías poco frecuentes a nivel estatal e internacional durante una reunión mantenida en la sede del departamento ministerial
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu) ha publicado la propuesta de resolución provisional de la principal convocatoria de transferencia de conocimiento de la Agencia Estatal de Investigación (AEI), que destinará 205,2 millones de euros a 642 proyectos de colaboración público-privada
España, junto con Egipto, Qatar y Malasia, copatrocinará la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud (OMS) sobre enfermedades raras
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) transmitió este jueves su “más sincero apoyo y la mayor de las suertes” a los atletas paralímpicos que representarán a España en los próximos Juegos Paralímpicos de París 2024
El Ministerio de Sanidad se sumó este miércoles al patrocinio, junto con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y Rare Disease International (RDI), de una resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre las enfermedades raras bajo el lema ‘Una prioridad para la equidad y la inclusión en materia de salud mundial’
Mari Ángeles Alcalá es la presidenta de la Asociación Nacional del Síndrome DYRK1a y la madre del primer caso diagnosticado en España. “Soy la familia de referencia ahora mismo de la enfermedad y cuando aparece un nuevo caso, especialmente en nuestro país, se dirigen a mí”, confiesa. Los casos en el mundo rondan los 700, según sus estimaciones
El Consejo de la Xunta de Galicia aprobó este lunes el proyecto de acuerdo por el que se autoriza la contratación de las obras de rehabilitación del edificio de los antiguos juzgados de Vigo, situado en la calle Lalín, por importe de 19,4 millones de euros
Antonio Rebollo fue el arquero que iluminó Barcelona'92, la persona que protagonizó uno de los momentos más icónicos del deporte olímpico: el encendido del pebetero del Estadio de Montjuic gracias a la flecha de fuego que sobrevoló cerca de 90 metros hasta iluminar la llama olímpica. “El azar hizo que estuviera allí”, rememora el autor del disparo, cuando el cielo de París se iluminó ayer con el fuego olímpico
El Consejo de Ministros aprobó este martes el acuerdo por el que se autoriza al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, la convocatoria para el año 2024 de concesión de subvenciones para Redes de Investigación Cooperativa Orientadas al Resultado en Salud (Ricors), de la Acción Estratégica en Salud 2021-23, dotada con 35 millones de euros
Eroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
La Fundación Mutua, junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha resuelto la VI edición de su Programa IMPULSO, que facilita el acceso a terapias rehabilitadoras a más de 12.000 niños y adultos con enfermedades raras
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
El próximo 19 de junio se cumplen 10 años de reinado de Felipe VI. Durante este tiempo ha pronunciado 742 discursos, pero sin duda el más relevante fue el mensaje que dirigió a la nación el 3 de octubre de 2017 por el 'procés' de Cataluña tras la declaración unilateral de independencia
Más de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) instó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a impulsar una resolución que “frene la inequidad en el acceso a los recursos disponibles” para estas patologías y “contribuya a la consecución de la Cobertura Universal de la Salud”
Adif Alta Velocidad destinará 134 millones de euros al acuerdo marco para el suministro y transporte de carril para la construcción de nuevas líneas y la duplicación de vía de líneas operativas, durante un período de 24 meses
La reina Letizia puso de manifiesto este martes que la agencia de noticias Servimedia practica un “periodismo con enfoque social en la que el rigor informativo y la inclusión de las personas con discapacidad tengan la misma importancia”
La reina Letizia presidirá este martes en el Auditorio-Palacio de Congresos Príncipe Felipe de Oviedo el acto conmemorativo el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja en el marco del cual la organización entregará sus Condecoraciones 2024, que este año han recaído en la agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares, y la Fundación Neuroderechos
Fundación Solidaridad Carrefour (FSC) celebró este miércoles la entrega de 97.421 euros a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en beneficio de la infancia con enfermedades raras
La agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares y la Fundación Neuroderechos han resultado galardonados con una de las Condecoraciones de Cruz Roja 2024, que la organización entregará en Oviedo el próximo 14 de mayo, coincidiendo con el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso de los Diputados ha presentado una proposición no de ley sobre la atención integral de las personas con enfermedades raras en situación de discapacidad, para su debate en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad
