Discapacidad. Asem desarrolla un año más el programa 'Vida Autónoma, Vida Independiente'La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Asem) desarrollará un año más el proyecto 'Vida autónoma, Vida independiente' (Vavi), gracias a la subvención de 190.000 euros procedente del 0,7% del IRPF del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Cataluña. Rajoy pide a Mas que hable con “quien estime oportuno” y que “empiece a gobernar pronto”El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, reclamó este viernes al presidente de la Generalitat de Cataluña, Artur Mas, que hable “con quien estime oportuno y conveniente” en relación a "cómo quiere gobernar", pero que “empiece a gobernar pronto”, una vez que ha renunciado a la consulta soberanista del próximo 9 de noviembre
Rajoy participa por primera vez en la cumbre de países del sudeste asiáticoEl presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, viajará a Milán este jueves para participar por primera vez en la Cumbre ASEM (Asociación de Naciones del Sudeste Asiático), el foro de diálogo y cooperación entre un total de 51 naciones asiáticas y europeas
RSC. El aeropuerto de Barajas se une al movimiento 'Todos somos raros, todos somos únicos'El aeropuerto de Madrid-Barajas acogerá hasta el próximo 28 de febrero diversas actuaciones en apoyo al movimiento solidario 'Todos somos raros, todos somos únicos', impulsado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Asem) y la Fundación Isabel Gemio
Pedro Ruiz recaudará fondos para las enfermedades rarasEl actor y humorista Pedro Ruiz estrena en Madrid un nuevo espectáculo cuya recaudación se destinará a la investigación de las enfermedades raras, que en España afectan a más de tres millones de personas
TVE emitirá un telemaratón a favor de las enfermedades rarasTVE emitirá un telemaratón en el primer trimestra de 2014 a favor de las enfermedades raras gracias al convenio de colaboración que firmó este martes la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, con el presidente de la Corporación de RTVE, Leopoldo González-Echenique. Todo lo que se recaude a través de este evento se destinará a la investigación en estas patologías
Nace Neuroalianza, una organización para defender los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativasLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzehimer y otras Demencias (Ceafa), la Federación Española de Párkinson (FEP), la Federación de Esclerosis Múltiple de España (Felem), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) se han unido para crear Neuroalianza, una organización sin ánimo de lucro que defenderá los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas y la equidad en la calidad asistencial de este colectivo
Nace Neuroalianza, una organización para defender los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativasLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzehimer y otras Demencias (Ceafa), la Federación Española de Párkinson (FEP), la Federación de Esclerosis Múltiple de España (Felem), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) se han unido para crear Neuroalianza, una organización sin ánimo de lucro que defenderá los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas y la equidad en la calidad asistencial de este colectivo
La Asociación Miastenia de España (AMES) reclamó este miércoles un protocolo de actuación en miastenia, así como formación continuada en Atención Primaria sobre esta enfermedad, que afecta en España a más de 9.400 personas
La 1 y el Canal Internacional de TVE emitirán el próximo 2 de marzo un telemaratón dedicado a la investigación de las enfermedades raras
