VacunasLos pediatras, preocupados por las bajas tasas de vacunación durante el embarazoLa Asociación Española de Pediatría (AEP) mostró este viernes su preocupación por las bajas tasas de vacunación durante el embarazo frente a infecciones como la gripe, tosferina y tétanos, lo que se debatirá en las XIV Jornadas de Vacunas que se celebrarán hoy y mañana en el Auditorio Municipal de Orense y en las que también se tratarán los nuevos anticuerpos monoclonales y las terapias orales en el lactante para hacer frente al virus respiratorio sincitial (VRS)
SaludUn 33% de la población perderá la voz de forma puntual en algún momento de su vidaUn tercio de la población mundial (el 33%) padecerá pérdida o alteración de la voz de forma transitoria, situación clínica que se llama disfonía y que comúnmente se conoce como “ronquera” o “afonía”, según las sociedades científicas especializadas en la rehabilitación foniátrica de la voz
Día Atención PrimariaLa AEP reivindica la figura del pediatra de Atención Primaria como garante de una asistencia de calidadLa Asociación Española de Pediatría (AEP) reivindicó este miércoles la figura del pediatra de Atención Primaria (AP) para garantizar una asistencia sanitaria de calidad a todos los niños y adolescentes, por lo que reclamó agendas de citación cerradas, incentivar las plazas de difícil cobertura y tener horarios compatibles con la conciliación familiar
Enfermedades rarasFeder ha “sensibilizado” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde 2012 gracias a ‘Federito’La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
DiscapacidadFundación ONCE y el presidente del Cermi, Premios Nacionales de Discapacidad Reina LetiziaEl Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
SanidadDarias se despide de los consejeros de Sanidad y agradece el "esfuerzo colectivo" durante un tiempo "difícil"La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se despidió este viernes de los consejeros de Sanidad en su último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) celebrado en Palma y agradeció “el trabajo compartido” en un tiempo durante el cual la gestión ha sido "difícil" pero "posible por el esfuerzo colectivo"
Vitamina DMantener niveles adecuados de vitamina D beneficia la salud cardiovascular y reduce el número de tumoresMantener niveles adecuados de vitamina D no solo evita fracturas por osteoporosis sino que también beneficia la salud cardiovascular y podría reducir la incidencia de tumores, según subrayaron los expertos durante la presentación de la guía ‘Pautas de Actuación y Seguimiento, Déficit de Vitamina D’ (PAS) publicada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) y dada a conocer este miércoles
FamiliaFundación Madrina alerta de que en un año se han duplicado las personas que acaban en las 'colas del hambre'La Fundación Madrina alertó este martes de que en el último año ha observado "un aumento significativo de la vulnerabilidad en las familias especialmente las que presentan menores a cargo, doblándose en número de personas que acaban en las 'colas del hambre', aumentando también la gravedad de los casos que sufren estas familias"
Enfermedades rarasEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico concretoEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico específico y el 25% tarda más de cuatro años en conseguirlo, por lo que nace la plataforma Únicas, una red de 25 hospitales españoles que pretende mejorar la atención sanitaria de los pacientes pediátricos con estas patologías y que fue presentada este martes en el Congreso de los Diputados
Virus respiratorioLa temporada del virus respiratorio sincitial se puede prolongar a primavera y veranoExpertos de la Sociedad Española de Neonatología (Seneo) creen que la temporada del virus respiratorio sincitial (VRS) se puede prolongar a primavera y verano, ya que la covid-19 ha alterado sus ciclos epidemiológicos provocando un aumento de los casos
SanidadFeijóo acusa a Sánchez de “boicotear las soluciones” en sanidad para “sacar tajada” frente a AyusoEl líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, acusó este miércoles al jefe del Ejecutivo, Pedro Sánchez, de estar “boicoteando las soluciones” en sanidad para “intentar sacar una tajada política” frente a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, lo cual tildó de “lamentable”
Día Cáncer InfantilFundación Aladina llama a lucir un pañuelo en la cabeza para apoyar a los niños con cáncerMiles de colegios, hospitales, empresas, voluntarios y ayuntamientos de toda España se suman este miércoles al Pañuelo Challenge, una campaña de solidaridad que apoya a los niños enfermos de cáncer, organizada por la Fundación Aladina, y que anima a la población a lucir un pañuelo en la cabeza para homenajear a los pequeños pacientes
Día Cardiopatías congénitasArranca la campaña #SumaTuLatido para visibilizar las cardiopatías congénitasLa Fundación Menudos Corazones ha puesto en marcha la campaña #SumaTuLatido para visibilizar las cardiopatías congénitas y fomentar la investigación de estas enfermedades crónicas, que afectan cada año en España a cerca de 4.000 bebés
SaludPiden mejorar el diagnóstico y la calidad de vida de los pacientes con epilepsiaLa Federación Española de Epilepsia, junto con la Sociedad Española de Neurología Pediátrica, la Sociedad Española de Epilepsia y la Sociedad Española de Neurología y la Federación Española de Enfermedades Raras, piden un diagnóstico temprano de la patología para conseguir mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad
Cáncer infantilHematólogos y oncólogos pediátricos piden aumentar la supervivencia de los niños con cáncerLa Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), pidió este martes que se aumente la supervivencia de los niños con cáncer infantil, que se sitúa en el 82% a los cinco años, según el Registro Español de Tumores Infantiles
Médicos Sin Fronteras (MSF) advirtió este miércoles del “especial” impacto de la crisis climática en las comunidades del Pacífico, que se enfrentan a una crisis de salud agravada por el calentamiento global
El Consejo General de Enfermería (CGE), a través de su Instituto de Investigación (Isfos), edita y distribuye de forma gratuita entre las enfermeras y enfermeros una guía de recomendaciones prácticas sobre los cuidados integrales de pacientes ostomizados
La Asociación Española de Pediatría (AEP) mostró este viernes su preocupación por las bajas tasas de vacunación durante el embarazo frente a infecciones como la gripe, tosferina y tétanos, lo que se debatirá en las XIV Jornadas de Vacunas que se celebrarán hoy y mañana en el Auditorio Municipal de Orense y en las que también se tratarán los nuevos anticuerpos monoclonales y las terapias orales en el lactante para hacer frente al virus respiratorio sincitial (VRS)
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
La Confederación Aspace y la empresa tecnológica Marsi Bionics suscribieron este martes un acuerdo de colaboración para acercar el exoesqueleto Atlas 2030, primer exoesqueleto pediátrico del mundo, a las familias con hijos con parálisis cerebral
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se despidió este viernes de los consejeros de Sanidad en su último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) celebrado en Palma y agradeció “el trabajo compartido” en un tiempo durante el cual la gestión ha sido "difícil" pero "posible por el esfuerzo colectivo"
La Fundación Madrina alertó este martes de que en el último año ha observado "un aumento significativo de la vulnerabilidad en las familias especialmente las que presentan menores a cargo, doblándose en número de personas que acaban en las 'colas del hambre', aumentando también la gravedad de los casos que sufren estas familias"
Miles de colegios, hospitales, empresas, voluntarios y ayuntamientos de toda España se suman este miércoles al Pañuelo Challenge, una campaña de solidaridad que apoya a los niños enfermos de cáncer, organizada por la Fundación Aladina, y que anima a la población a lucir un pañuelo en la cabeza para homenajear a los pequeños pacientes
El fomento de la I+D, la equidad y el acceso y medición de resultados en salud son algunas de las “prioridades” de la industria farmacéutica en la “lucha” contra el cáncer
La Fundación Menudos Corazones ha puesto en marcha la campaña #SumaTuLatido para visibilizar las cardiopatías congénitas y fomentar la investigación de estas enfermedades crónicas, que afectan cada año en España a cerca de 4.000 bebés
La cartilla sanitaria para personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) ha llegado ya a 4.000 pacientes en la Región de Murcia, según informó este sábado el Gobierno autonómico
La Fundación Aladina inauguró este jueves la nueva sala de sedación y observación de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) pediátrica del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid, denominada ‘La Sala de los Sueños’
