SaludSanidad invertirá 8 millones en la evaluación de tecnologías sanitarias para que sea “predictiva, transparente y participativa”El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
SaludUn Desayuno POP aborda hoy la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitariasLa agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
PacientesLos pacientes con colangitis biliar reclaman un nuevo tratamiento por no tener una alternativa terapéuticaLos pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad rara que afecta al hígado y que puede provocar daños de gravedad, junto con la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), reclamaron a las autoridades sanitarias la necesidad urgente de contar con nuevos tratamientos por no contar con ninguna alternativa terapéutica
MedicamentosEl 37% de los ensayos clínicos desarrollados en España se dirigen al tratamiento del cáncerEl 37% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen al tratamiento de enfermedades oncológicas, destacó este martes Farmaindustria, que remarcó que los biomarcadores y tratamientos personalizados, el diagnóstico y la prevención son la combinación perfecta frente al cáncer
AdiccionesLos médicos de adicciones de cinco comunidades autónomas no tienen acceso al modelo único de prescripciónLa Comunidad de Madrid, Andalucía, Castilla y León, Extremadura y Canarias son las cinco comunidades autónomas españolas en las que los médicos de los centros de atención a las adicciones no tienen acceso al Módulo Único de Prescripción (MUP), que integra a distintas especialidades, permite la prescripción de fármacos que requieren un seguimiento estrecho debido a su naturaleza específica y su potencial impacto en patologías complejas y tener disponible el histórico de prescripción de un paciente en oficina de farmacia
SaludMañana un Desayuno POP analiza la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitariasLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
MedicamentosLa Inteligencia Artificial y la gestión de datos transformarán la forma de cuidar al pacienteLa presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, aseguró en la inauguración de la Jornada anual de Innovación del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), que la Inteligencia Artificial (IA) y la gestión de los datos transformarán “la forma en que cuidamos de las personas”
MédicosMédicos y dentistas renuevan su convenio de colaboración hasta 2026El Consejo General de Dentistas de España y el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) renovaron, por un año más, el convenio marco de colaboración firmado por primera vez en febrero de 2023, y que estará vigente hasta el año 2026
CáncerMás de 80.000 personas reclaman la financiación pública de medicamentos oncológicosLa Fundación Oncológica Alivia recogió 88.000 firmas de ciudadanos para reclamar al Gobierno la financiación completa de los tratamientos contra el cáncer aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y recomendados por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)
FarmaciaLos premios de la Sociedad Española de Informática de la Salud reconocen el valor social y sanitario de FarmaHelpLos XXX Premios Nacionales de Informática y Salud de la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS), distinguieron a FarmaHelp, la herramienta desarrollada por la Organización Farmacéutica Colegial que permite al farmacéutico comunitario consultar con farmacias cercanas la disponibilidad de un medicamento con problemas de suministro, por la “aportación de valor a los ciudadanos” en el ámbito sociosanitario
MedicamentosLos problemas de suministro de medicamentos aumentan un 41% en España en 2024El ‘II Informe de desabastecimiento de medicamentos de LUDA Partners’ desveló este martes que en 2024, los problemas de suministro de fármacos aumentaron un 41% en España, afectando a un total de 4.983 presentaciones diferentes
Industria farmacéuticaFarmaindustria destaca la oportunidad de España en el Espacio Europeo de Datos SanitariosEl Espacio Europeo de Datos Sanitarios “es una gran oportunidad para la sociedad española, ya que a través de su adecuada implementación, España se puede posicionar como líder en salud basada en datos”, según destacó la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga
MedicamentosEspaña financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión EuropeaLa Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) aseguró este martes que España financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión Europea (UE), según su ‘Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos para 2024’ y que cada año da a conocer la situación de estos fármacos en Europa y su disponibilidad para los pacientes en España
MedicamentosLa I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
SaludCerca de 10.000 hombres serán diagnosticados este año de tumores genitourinarios en AndalucíaCerca de 10.000 hombres serán diagnosticados este año de tumores genitourinarios en Andalucía, según datos aportados por la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) en el marco de un curso celebrado en Granada y en el que ha tenido un papel relevante el servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen de las Nieves
MedicamentosJunts pregunta al Gobierno por la escasez actual de medicamentos esenciales para el TDHAJunts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Senado una batería de preguntas por escrito para que el Gobierno explique la escasez actual de la disponibilidad de algunos medicamentos como los esenciales para el tratamiento del TDAH, los hemoderivados y fármacos como el Ozempic, usado para tratar la diabetes tipo 2
InvestigaciónAfianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos, objetivo de Farmaindustria para 2025El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (Ptemi) definió su hoja de ruta y las líneas estratégicas para 2025. Entre ellas, afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos e impulsar la investigación traslacional
InvestigaciónAfianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos, objetivo de Farmaindustria para 2025El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (Ptemi) definió su hoja de ruta y las líneas estratégicas para 2025, entre ellas, afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos e impulsar la investigación traslacional
Ensayos clínicosEspaña coordinó en 2024 el 28% de los ensayos clínicos aprobados por EuropaEspaña fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
HemofiliaEl Gobierno autoriza comprar fármacos de Factor VIII de coagulación por 114 millones de eurosEl Consejo de Ministros autorizó este martes al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) el acuerdo marco para la selección de proveedores para el suministro respetuoso con el medio ambiente de diversos medicamentos de Factor VIII de coagulación recombinante por un valor de 114 millones de euros
SaludEl Hospital Clínico San Carlos utiliza un tratamiento combinado que reduce la progresión de la miopía en niños y adolescentesEl Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
La Comunidad de Madrid anima a participar en la campaña ‘Tour Plasma 2025’ del Centro de Transfusión regional que se despliega lo largo de todo el año en seis hospitales públicos
La agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
El 37% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen al tratamiento de enfermedades oncológicas, destacó este martes Farmaindustria, que remarcó que los biomarcadores y tratamientos personalizados, el diagnóstico y la prevención son la combinación perfecta frente al cáncer
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La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, aseguró en la inauguración de la Jornada anual de Innovación del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), que la Inteligencia Artificial (IA) y la gestión de los datos transformarán “la forma en que cuidamos de las personas”
Los XXX Premios Nacionales de Informática y Salud de la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS), distinguieron a FarmaHelp, la herramienta desarrollada por la Organización Farmacéutica Colegial que permite al farmacéutico comunitario consultar con farmacias cercanas la disponibilidad de un medicamento con problemas de suministro, por la “aportación de valor a los ciudadanos” en el ámbito sociosanitario
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El Espacio Europeo de Datos Sanitarios “es una gran oportunidad para la sociedad española, ya que a través de su adecuada implementación, España se puede posicionar como líder en salud basada en datos”, según destacó la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) aseguró este martes que España financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión Europea (UE), según su ‘Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos para 2024’ y que cada año da a conocer la situación de estos fármacos en Europa y su disponibilidad para los pacientes en España
La cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta desde el 1 de enero con tislelizumab (nombre comercial Tevimbra), la primera molécula de BeiGene aprobada para tumores sólidos, después de que el pasado 20 de noviembre la Comisión Interministerial de Precios de los medicamentos (CIMP) diera luz verde a su financiación pública. De esta forma, ya está disponible en España en 4 indicaciones
La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
Cerca de 10.000 hombres serán diagnosticados este año de tumores genitourinarios en Andalucía, según datos aportados por la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) en el marco de un curso celebrado en Granada y en el que ha tenido un papel relevante el servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen de las Nieves
Biogipuzkoa y Farmaindustria impulsaron este viernes un programa para despertar vocaciones, formar en investigación sanitaria y captar talento entre los más jóvenes con la participación de más de 80 alumnos de cinco centros educativos de San Sebastián
El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (Ptemi) definió su hoja de ruta y las líneas estratégicas para 2025. Entre ellas, afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos e impulsar la investigación traslacional
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) destacó este jueves el potencial de los medicamentos biológicos y biosimilares para mejorar la atención del paciente durante una reunión mantenida con la Asociación Española de Biosimilares (BioSim)
El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (Ptemi) definió su hoja de ruta y las líneas estratégicas para 2025, entre ellas, afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos e impulsar la investigación traslacional
España fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
El Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
