ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ELALa Fundación “la Caixa” y la Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELALa Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
Esclerosis MúltipleLos urgenciólogos y pacientes con ELA firman un convenio para mejorar su calidad asistencialLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
FarmaciaLos farmacéuticos andaluces se forman para luchar contra el alzhéimerEn la actualidad, se calcula que más de 900.000 personas sufren demencia en España, de los cuales más del 60% padecen alzhéimer. Una enfermedad en la que es importante la detección temprana para tratarla de forma adecuada. Por esta razón, desde esta semana está en marcha el proyecto 'Red de Farmacias: Memorias Compartidas', una iniciativa apadrinada por el Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, la Fundación Bidafarma y la Confederación Andaluza de Alzheimer
SegurosVidaCaixa gana 298 millones en el primer trimestre, un 8% másVidaCaixa ha obtenido un beneficio neto consolidado de 298 millones de euros entre enero y marzo, un 8% más que el año pasado, gracias al “buen comportamiento de todas las carteras, especialmente del negocio de ahorro, y por el crecimiento sostenido de los activos bajo gestión”
InvestigaciónLa Fundación Pasqual Maragall crea nuevas estructuras para impulsar su investigación en el alzhéimerLa Fundación Pasqual Maragall puso en marcha nuevas estructuras para impulsar su investigación en el alzhéimer tales como la nueva Oficina de Financiación Estratégica de la Investigación, cuya directora será la doctora Carolina Minguillon, y la Plataforma de Neuroimagen de su centro de investigación el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), cuyo director será el doctor David Vállez
Ley ELABustinduy espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subraya que su gabinete está “trabajando” para “colmar” ese “vacío”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, aseguró este viernes que espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subrayó que su departamento ya está “trabajando” en una reforma de las leyes de Dependencia y Discapacidad para “adaptarlas” al nuevo artículo 49 de la Constitución y, de este modo, poder “colmar” el “vacío” al que se enfrentan las personas con esta enfermedad y sus familias
Ley ELAEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley del PSOE sobre enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
Ley ELAEl Congreso apoyará la tramitación de la proposición de ley del PSOE sobre enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados apoyará este martes la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
ELABustinduy espera que “en poco tiempo” pueda “plasmarse” en una ley el “amplísimo consenso social” sobre la atención a enfermos de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, admitió este martes que “confía” en que, “en poco tiempo, pueda, por fin, verse plasmado en una ley lo que es un amplísimo consenso social” en torno a la atención de las personas con ELA y se mostró “convencido” de que la ley verá la luz a lo largo de esta legislatura, al tiempo que avanzó que su departamento hará “todo lo que esté en su mano para conseguirlo”
DiscapacidadEl Congreso votará la próxima semana la tramitación de la ley ELA de PSOE y SumarEl Pleno del Congreso deliberará el próximo martes la tramitación de la proposición de ley de PSOE y Sumar para “la atención integral de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)”
Día SaludLa transformación de la salud global a lo largo de la última décadaEste domingo se conmemora el Día Mundial de la Salud, una jornada, según reconocen diversos especialistas, que sirve de potente recordatorio de todo lo logrado en innovación e investigación y, sobre todo, del derecho fundamental y universal de la ciudadanía a la salud
Día DeporteEl 20% de los deportistas de contacto tienen al menos un episodio de daño cerebral traumático al añoEl 20% de los jugadores de deportes de contacto (fútbol, fútbol americano, rugby, el hockey o boxeo) sufren al menos un episodio de daño cerebral traumático al año, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Tienen mayor riesgo de desarrollar en el futuro otro tipo de demencias, como el alzheimer, o enfermedades neurodegenerativas como el párkinson
La Fundación Reina Sofía duplicó en 2023 los recursos que empleó en llevar a cabo su labor social, con el objetivo de impulsar la investigación en enfermedades neurodegenerativas y ayudar a los colectivos más desfavorecidos, según se desprende de las cuentas anuales correspondientes al año 2023, aprobadas en la reunión de la Junta del Patronato celebrada este martes en el Palacio de La Zarzuela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
El laboratorio japonés Santen ha presentado el colirio Roclanda, un nuevo medicamento contra el glaucoma que reduce la presión intraocular incidiendo en una causa subyacente del glaucoma, la malla trabecular, lo que supondría “acercar el tratamiento a la causa de la enfermedad”
La Xunta de Galicia destinará este año 300.000 euros a incentivos para la realización de programas y actividades de carácter sociosanitario desarrolladas por entidades sin ánimo de lucro
En la actualidad, se calcula que más de 900.000 personas sufren demencia en España, de los cuales más del 60% padecen alzhéimer. Una enfermedad en la que es importante la detección temprana para tratarla de forma adecuada. Por esta razón, desde esta semana está en marcha el proyecto 'Red de Farmacias: Memorias Compartidas', una iniciativa apadrinada por el Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, la Fundación Bidafarma y la Confederación Andaluza de Alzheimer
La Comunidad de Madrid extenderá a lo largo de este año a las residencias públicas de mayores y de personas con discapacidad un mecanismo de texturización de alimentos para facilitar su ingesta para las personas que lo necesiten, mediante la adquisición de nuevas máquinas que transforman la comida para su mejor deglución
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que la “tarea” que España tiene por delante “no es solo profundizar y avanzar” en nuestro Estado del Bienestar, sino que es “reconstruirlo” para que pueda “abordar” las “emergencias y desafíos” que, a su juicio, “definen nuestro siglo”
La Fundación Pasqual Maragall puso en marcha nuevas estructuras para impulsar su investigación en el alzhéimer tales como la nueva Oficina de Financiación Estratégica de la Investigación, cuya directora será la doctora Carolina Minguillon, y la Plataforma de Neuroimagen de su centro de investigación el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), cuyo director será el doctor David Vállez
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, aseguró este viernes que espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subrayó que su departamento ya está “trabajando” en una reforma de las leyes de Dependencia y Discapacidad para “adaptarlas” al nuevo artículo 49 de la Constitución y, de este modo, poder “colmar” el “vacío” al que se enfrentan las personas con esta enfermedad y sus familias
El Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
El Congreso de los Diputados apoyará este martes la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, admitió este martes que “confía” en que, “en poco tiempo, pueda, por fin, verse plasmado en una ley lo que es un amplísimo consenso social” en torno a la atención de las personas con ELA y se mostró “convencido” de que la ley verá la luz a lo largo de esta legislatura, al tiempo que avanzó que su departamento hará “todo lo que esté en su mano para conseguirlo”
El Pleno del Congreso deliberará el próximo martes la tramitación de la proposición de ley de PSOE y Sumar para “la atención integral de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)”
La Federación Española de Párkinson organiza el próximo 21 de abril, a las 12.00 horas, el concierto solidario Silenci en la Casa de Cultura de Albuixech en apoyo a esta enfermedad por el Día Mundial del Párkinson
La española Ana Céspedes, directora de Operaciones de IAVI, organización de investigación científica sin fines de lucro que desarrolla vacunas y anticuerpos para el VIH, la tuberculosis y las enfermedades infecciosas emergentes, reconoce que la vacuna contra el sida es “compleja” porque el virus “se esconde muy bien y rápido" y, en realidad, "son muchos tipos de virus”
Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han desarrollado Monipar, una nueva herramienta que permite el seguimiento de síntomas motores de párkinson usando teléfonos y relojes inteligentes
La Federación Española de Párkinson (FEP) y sus asociaciones federadas han lanzado la campaña ‘Reivindiquemos la Inteligencia Emocional’, con motivo del Día Mundial del Párkinson que se conmemora cada 11 de abril
La Asociación Párkinson AlcoSSE ha lanzado, junto con la Federación Española de Párkinson, la campaña ‘Reivindiquemos la Inteligencia Emocional’ para “poner de manifiesto la importancia vital de las conexiones humanas en un mundo que a menudo parece estar dominado por la tecnología”, con motivo del Día Mundial del Párkinson, que se celebra el 11 de abril
Este domingo se conmemora el Día Mundial de la Salud, una jornada, según reconocen diversos especialistas, que sirve de potente recordatorio de todo lo logrado en innovación e investigación y, sobre todo, del derecho fundamental y universal de la ciudadanía a la salud
El 20% de los jugadores de deportes de contacto (fútbol, fútbol americano, rugby, el hockey o boxeo) sufren al menos un episodio de daño cerebral traumático al año, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Tienen mayor riesgo de desarrollar en el futuro otro tipo de demencias, como el alzheimer, o enfermedades neurodegenerativas como el párkinson
