SaludUn documental contará la peripecia de una persona con hemofilia que ha ido en bicicleta desde Zaragoza hasta los Alpes en 21 díasEl auditorio Rafael del Pino de Madrid acogerá este viernes el estreno del documental ‘Un recorrido Hépico [sic]. El viaje de la Hemofilia’, un trabajo que narra el viaje realizado por Fabio Blasco, un joven de 26 años con hemofilia, que ha recorrido en bicicleta los 1.300 kilómetros que separan Zaragoza y los Alpes suizos en 21 días, con el objetivo “normalizar” a las personas con esta patología
MadridLa Comunidad de Madrid inicia una campaña informativa para incrementar la donación de plasmaEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, anunció este viernes el inicio hoy de una campaña informativa para dar a conocer e incrementar la donación de plasma en la región, un componente sanguíneo que se utiliza para hacer transfusiones y elaborar medicamentos esenciales que tratan enfermedades graves
Partido PopularViolante Tomás asume el cargo de responsable de Discapacidad del PPLa portavoz del Partido Popular en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad en el Senado, Violante Tomás, ha sido nombrada nueva responsable de Discapacidad por el Comité Ejecutivo Nacional de la formación dirigida por Alberto Núñez Feijóo
Día Mundial PTTaEl 80% de los pacientes con PTTa entran por urgenciasEl 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Día Mundial PTTaLos hematólogos aconsejan la cuarta dosis frente a la covid-19 a los pacientes con PTTa con vigilanciaLos hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Día Mundial PPTaLos hematólogos piden a Sanidad administrar en 24 horas el tratamiento para PTTaLos hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
SaludLas mujeres con coagulopatías congénitas exigen que se acabe con su invisibilidadLas mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
Distintos actores del sector de la discapacidad de la Comunidad Valenciana manifestaron este jueves que “el mantenimiento de las políticas activas de empleo y accesibilidad es una de las cuestiones pendientes" en la región, porque “se ha mejorado mucho”, pero que se sigue sin priorizar la discapacidad como el problema social que es
El auditorio Rafael del Pino de Madrid acogerá este viernes el estreno del documental ‘Un recorrido Hépico [sic]. El viaje de la Hemofilia’, un trabajo que narra el viaje realizado por Fabio Blasco, un joven de 26 años con hemofilia, que ha recorrido en bicicleta los 1.300 kilómetros que separan Zaragoza y los Alpes suizos en 21 días, con el objetivo “normalizar” a las personas con esta patología
La portavoz del Partido Popular en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad en el Senado, Violante Tomás, ha sido nombrada nueva responsable de Discapacidad por el Comité Ejecutivo Nacional de la formación dirigida por Alberto Núñez Feijóo
El 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Los hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Los hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
La agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebrará el miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada han celebrado la inclusión de la baja por menstruaciones dolorosas en la ley del aborto, un periodo que durará el tiempo que necesite cada mujer
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
La agencia de noticias Servimedia celebra este lunes a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
La agencia de noticias Servimedia celebra mañana lunes a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
La agencia de noticias Servimedia celebra el lunes a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
La agencia de noticias Servimedia celebra el lunes 23 de mayo a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
El Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Tenerife presentó este viernes el proyecto “Humanizando la experiencia del paciente”, impulsado por Roche Farma, en colaboración la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y la Asociación de Hemofilia de Tenerife (AHETE)
La Federación Española de hemofilia ha reunido a pacientes, expertos y políticos en las jornadas 'Acceso para todos: Alianzas. Políticas Públicas. Progreso', con motivo del Día Mundial de la hemofilia, celebradas en el Congreso de los Diputados en Madrid
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán este martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán el próximo martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
Casi el 70% de la población mundial con hemofilia no tiene tratamiento, por lo que los expertos insisten en la importancia de seguir avanzando en el diagnósitco y los tratamientos innovadores
