El PSOE reclama una ley que asegure la atención sanitaria a inmigrantesEl Grupo Parlamentario Socialista ha presentado una proposición no de ley en el Congreso reclamando al Gobierno que “promueva una ley que asegure el derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria a todos los ciudadanos sin excepción, incluyendo a los inmigrantes en situación irregular”
Madrid. Famma considera necesario potenciar la investigación y el tratamiento de las enfermedades poco frecuentesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
El cómic 'Álex va al hospital' enseña a los niños cómo vivir con el síndrome de HunterLa asociación de pacientes con Mucopolisacaridosis (MPS España) ha creado 'Álex va al Hospital', un cómic dirigido a niños con síndrome de Hunter, una enfermedad minoritaria y poco conocida, que obliga a los pacientes a acudir periódicamente a un centro hospitalario
Donar el cerebro hoy para poder curar mañanaLa donación de tejidos cerebrales, que ha crecido considerablemente en los últimos años en España, es clave para contribuir a la investigación en enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer, según los expertos que hoy participaron en la conferencia 'La donación de cerebro: una oportunidad para contribuir a la investigación de las enfermedades neurológicas al alcance de todos', celebrada en Salamanca
Las televisiones emiten imágenes con riesgo de causar epilepsisLas televisiones españolas emiten contenidos con imágenes que pueden causar crisis epilépticas en pacientes fotosensibles, según un estudio presentado en la LXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Un centenar de actividades sensibilizarán este mes contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) da el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
La edad de la pubertad en las niñas se ha adelantado un año en el último decenioLa edad de la pubertad en las niñas se ha adelantado un año en el último decenio, al pasar de los 10,8 a los 9,8 años, según afirmó hoy Concha Sánchez Pina, coordinadora del décimo Curso de Actualización en Pediatría 2013, organizado en Madrid por la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (Aepap)
Sanidad financia un ensayo clínico con células madre en el Hospital La Paz de MadridEl Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz de Madrid inició este jueves un ensayo clínico Fase III con células madre procedentes de la grasa en el que participan 80 pacientes de cinco hospitales españoles. Es la primera vez que un ensayo en Fase III no se financia a través de la industria sino con fondos públicos, en este caso, procedentes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Discapacidad. Famma crea una unidad para estudiar las necesidades de las personas con discapacidad con enfermedad crónicaLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) ha puesto en marcha una nueva área de trabajo, integrada en su estructura de funcionamiento, que nace con el objetivo de estudiar las necesidades reales de las personas con discapacidad física y orgánica que tienen enfermedades crónicas o de carácter degenerativo
Los pacientes con fibromialgia tardan casi siete años en ser diagnosticadosLos pacientes con fibromialgia tardan casi siete años en ser diagnosticados y pierden 1.000 euros al mes de poder adquisitivo, según un estudio realizado por la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, que tiene como objetivo medir el impacto social, laboral y familiar de esta enfermedad
Un centenar de actividades sensibilizarán contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) dará en los próximos días el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
Los hematólogos piden más fondos para estudiar los tumores en sangreLos hematólogos pidieron este viernes en la X Reunión de Hematología más apoyos para la investigación de los tumores de sangre para mejorar el control de estas enfermedades y el diagnostico de estos tipos de cáncer
Famma pide una estrategia "eficaz" de atención a pacientes crónicosLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) pidió este lunes a los responsables sanitarios que impulsen una estrategia "eficaz" de atención a pacientes crónicos, capaz de paliar sus necesidades desde una perspectiva global y no solo farmacéutica
El asma atribuible al trabajo cuesta unos 170 millones anuales en EspañaEl gasto sanitario directo del asma atribuible al trabajo asciende a unos 170 millones de euros anuales en España, donde cada paciente afectado paga de media 1.554 euros cada año, según los últimos datos de que dispone la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ)
El asma atribuible al trabajo cuesta unos 170 millones anuales en EspañaEl gasto sanitario directo del asma atribuible al trabajo asciende a unos 170 millones de euros anuales en España, donde cada paciente afectado paga de media 1.554 euros cada año, según los últimos datos de que dispone la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ)
Discapacidad. Famma pide una estrategia "eficaz" de atención a pacientes crónicosLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) pidió este lunes a los responsables sanitarios que impulsen una estrategia "eficaz" de atención a pacientes crónicos, capaz de paliar sus necesidades desde una perspectiva global y no solo farmacéutica
Febrero se viste de esperanza contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) da el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
El Grupo Parlamentario Socialista ha presentado una proposición no de ley en el Congreso reclamando al Gobierno que “promueva una ley que asegure el derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria a todos los ciudadanos sin excepción, incluyendo a los inmigrantes en situación irregular”
Los expertos nacionales e internacionales que participan hoy y mañana en las XXIII Jornadas de la Escuela Universitaria de Fisioterapia de la ONCE, que se desarrollan en Madrid, analizan la importancia de los trastornos posturales y del movimiento en el bienestar personal
La donación de tejidos cerebrales, que ha crecido considerablemente en los últimos años en España, es clave para contribuir a la investigación en enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer, según los expertos que hoy participaron en la conferencia 'La donación de cerebro: una oportunidad para contribuir a la investigación de las enfermedades neurológicas al alcance de todos', celebrada en Salamanca
El portavoz de Sanidad de la Izquierda Plural en el Congreso, Gaspar Llamazares, presentó este viernes una petición formal al Defensor del Pueblo para que eleve un recurso ante el Tribunal Constitucional contra las leyes del euro por receta en Madrid y Cataluña
