Unas 20 españolas esperan un trasplante de úteroUnas 20 españolas están dispuestas a someterse a un trasplante de útero para poder ser madres, una técnica que en España aún no está aprobada por Sanidad, pero que podría dar sus primeros frutos en 2014 con el nacimiento del primer bebé gestado en un útero trasplantado
El Papa recuerda que la Iglesia no es una ONGEl Papa Francisco recuerda con motivo del Domund que la Iglesia “no es una organización asistencial, una empresa, una ONG, sino que es una comunidad de personas” que desean compartir con los más necesitados “el mensaje de salvación que el Señor nos ha dado”
Fundación CIEN y Ciberned reúnen en Madrid a más de 200 investigadores en enfermedades neurodegenerativasEl Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (CIIIEN) se clausuró este martes tras dos días de sesiones científicas, en las que más de 200 expertos nacional e internacionales compartieron sus conocimientos sobre nuevas vías de investigación en alzhéimer, párkinson, Huntington y enfermedades neuromusculares
La Reina inaugura el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades NeurodegenerativasLa Reina inauguró hoy el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), con la colaboración de la Fundación Reina Sofía, y que tiene lugar hasta mañana en Madrid
La Reina inaugura el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades NeurodegenerativasLa Reina inauguró hoy el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), con la colaboración de la Fundación Reina Sofía, y que tiene lugar hasta mañana en Madrid
Más de 300 profesionales sanitarios analizarán la contribución de las TIC en la mejora de la calidad asistencialMás de 300 profesionales sanitarios analizarán la contribución de las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) en la mejora de la calidad asistencial. Lo harán en la edición número 31 del Congreso de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), que tendrá lugar del 23 al 25 de octubre en el Hospital Universitario la Fe de Valencia, coincidiendo con el I Congreso de la Sociedad Valenciana de Calidad Asistencial (Sovca)
Fundación Reina Sofía, Fundación Cien y Ciberned reunirán en Madrid a expertos en neurodegeneraciónLos próximos días 23 y 24 de septiembre tendrá lugar el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Reina Sofía, la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
Identifican una mutación genética que protege frente al riesgo de trombosis venosaTres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III, han participado en un estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV), una grave y frecuente patología caracterizada por la presencia de una trombosis venosa profunda
Wert destaca la calidez de Concha García CampoyEl ministro de Educación, Cultura y Deporte, José Ignacio Wert, afirmó este miércoles que Concha García Campoy era, "además de una magnífica periodista, una persona entrañable, cálida y una extraordinaria compañera para todos sus colaboradores"
Muere Concha García CampoyLa periodista Concha García Campoy, de 54 años, falleció este miércoles en el Hospital La Fe de Valencia, donde estaba ingresada en estado crítico a causa de la leucemia que padecía desde 2011, según confirmaron a Servimedia fuentes de Telecinco, la cadena en la que trabajaba la presentadora
Identifican una mutación genética que protege frente al riesgo de trombosis venosaTres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III, han participado en un estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV), una grave y frecuente patología caracterizada por la presencia de una trombosis venosa profunda
El 42% de los pacientes con hemofilia han perdido su trabajo por culpa de la enfermedadSolo el 50% de los pacientes con hemofilia tienen trabajo y, de ellos, el 42% se han visto obligados a dejarlo por culpa de su enfermedad, tal y como evidencia la encuesta Hero, realizada en una decena de países a más de 1.200 enfermos y familiares y presentada este jueves en Madrid
Madrid. El presidente de los médicos especialistas propone “una huelga lo más general posible” si se privatiza el sistemaEl presidente de la Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (AFEM), Pedro González, ha advertido al Gobierno regional que “tiene que saber que nos movilizaremos cuando se presenten los pliegos” de privatización de seis hospitales públicos y señaló que “lo ideal es que fuera una huelga lo más general posible para afectar al mayor número de profesionales”
Junqueras (ERC) no cree que Montoro amplíe el déficit de las CCAA hasta el 1,5%El presidente de Esquerra Republicana de Catalunya (ERC), Oriol Junqueras, dijo hoy en el ‘Fórum Europa. Tribuna Catalunya’ que pensar que el ministro de Hacienda y Administraciones Públicas, Cristóbal Montoro, aumentará el techo de déficit para las comunidades autónomas del 0,7% actual al 1,5% es ser “muy optimista”. Junqueras aseguró que “no hay ningún compromiso del Gobierno español, ni lo habrá”
Concha Campoy, tras someterse a un nuevo trasplante: "A seguir luchando"La periodista de Telecinco Concha García Campoy se sometió este miércoles a un trasplante de cordón umbilical en el Hospital La Fe, de Valencia, y tras la intervención, agredeció a través de su cuenta en Twitter las muestras de apoyo que ha recibido
RSC. McDonald’s recauda 300.000 euros para ayudar a niños enfermosLa Fundación Infantil Ronald McDonald recibirá los cerca de 300.000 euros obtenidos durante la celebración, el pasado 23 de noviembre, de la jornada solidaria ‘McHappy Day’, celebrada en los más de 440 restaurantes que la cadena de comida rápida tiene en España
Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Discapacidad. Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
La Fe realiza su primera psicocirugía para corregir un trastorno obsesivo compulsivoLa Unidad Multidisciplinar de Estimulación Cerebral Profunda del Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha realizado por primera vez en Valencia una psicocirugía para corregir un Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC), según informó este jueves la Generalitat
Descubren que las niñas prematuras sobreviven más que los niños porque asimilan mejor los suplementos del oxígenoPersonal del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitari i Politècnic La Fe han descubierto que uno de los posibles factores que explicarían la evidencia clínica de que la supervivencia de las niñas prematuras es superior y en mejores condiciones que la de los niños es que ellas se adaptan mejor al brusco aumento de la concentración de oxígeno inherente a la transición fetal neonatal, así como también a la suplementación con oxígeno necesaria, a menudo, en la reanimación
Un trabajo que mejorará el diagnóstico genético del síndrome de Usher, premio Fiapas 2011Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
Profesionales de toda España analizan desde hoy en Madrid la situación de la sordera infantilMadrid acoge hoy y mañana un encuentro de profesionales autonómicos implicados en la detección, diagnóstico y tratamiento de la sordera infantil, que pondrá sobre la mesa las últimas novedades tecnológicas y analizará la situación actual de los programas de detección y diagnóstico precoz de los problemas de audición en España
Unas 20 españolas están dispuestas a someterse a un trasplante de útero para poder ser madres, una técnica que en España aún no está aprobada por Sanidad, pero que podría dar sus primeros frutos en 2014 con el nacimiento del primer bebé gestado en un útero trasplantado
El presidente de la Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (AFEM), Pedro González, ha advertido al Gobierno regional que “tiene que saber que nos movilizaremos cuando se presenten los pliegos” de privatización de seis hospitales públicos y señaló que “lo ideal es que fuera una huelga lo más general posible para afectar al mayor número de profesionales”
Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
