Madrid. La Asamblea aprueba una PNL de apoyo a los pacientes de ELAEl Pleno de la Asamblea de Madrid aprobó hoy por unanimidad una proposición no de ley en la que insta al Gobierno regional a “impulsar programas de investigación específicos sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), especialmente la investigación aplicada, así como la coordinación de los grupos de investigación con las unidades hospitalarias que atienden a los afectados”
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad
Andalucía. Susana Díaz se reúne con la Fundación Luzón para colaborar en la atención a enfermos de ELALa presidenta de la Junta, Susana Díaz, mantuvo este miércoles en el Parlamento autonómico un encuentro con la Fundación Luzón, tras suscribir un acuerdo marco de colaboración la Consejería de Salud con esta entidad para mejorar la atención a las personas afectadas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y a sus cuidadoras
Madrid. Cifuentes firma un convenio para investigar y combatir la ELALa presidenta de la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, suscribió hoy un convenio de colaboración para investigar y combatir la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con Francisco Luzón, presidente del Patronato y fundador de la fundación que lleva su nombre
La investigación con células madre abre las puertas a terapias para tratar la ELAEl director del Brain Science Institute, Jeffrey D. Rothstein, señaló hoy en Madrid que "los avances con células madre sacadas de la piel y la sangre de pacientes con escleriósis lateral aminotrófica (ELA) pueden hacer que hablemos por primera vez de terapias eficaces y efectivas para tratar esta enfermedad"
Hoy se presenta un libro cuyos beneficios irán a investigar la enfermedad de Niemann Pick CEl Ateneo de Madrid acogerá esta tarde la presentación del libro infantil 'Los colores de Natalia', de Mari Luz Bravo, editado por Palabras de Agua en español y en inglés y cuyos beneficios por ventas irán destinados íntegramente a la investigación de la enfermedad rara de Niemann Pick C, que afecta a Natalia Martínez Alarcón, una niña murciana de siete años
La vasca Irisbond presenta desde hoy en Canadá su sistema de control de ordenador y dispositivos móviles con la miradaLa empresa donostiarra Irisbond presenta esta semana su nuevo desarrollo tecnológico, que permite el control del ordenador y de dispositivos móviles con la mirada, en la Conferencia Bianual de la ISAAC (Sociedad Internacional para la Comunicación Aumentativa y Alternativa), que se celebra en Toronto (Canadá) desde este lunes hasta el jueves 11 de agosto
Irisbond presenta esta semana en Canadá su sistema de control de ordenador y dispositivos móviles con la miradaLa empresa donostiarra Irisbond presentará esta semana su nuevo desarrollo tecnológico, que permite el control del ordenador y de dispositivos móviles con la mirada, en la Conferencia Bianual de la ISAAC (Sociedad Internacional para la Comunicación Aumentativa y Alternativa), que se celebrará en Toronto (Canadá) del 8 al 11 de agosto
Irisbond presenta en Canadá su sistema de control de ordenador y dispositivos móviles con la miradaLa empresa donostiarra Irisbond presentará esta próxima semana su nuevo desarrollo tecnológico, que permite el control del ordenador y de dispositivos móviles con la mirada, en la Conferencia Bianual de la ISAAC (Sociedad Internacional para la Comunicación Aumentativa y Alternativa), que se celebrará en Toronto (Canadá) del 8 al 11 de agosto
Famma reclama más investigación para mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELALa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe) destacó este martes que es vital potenciar la labor científica e investigadora sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la ELA
Enfermos de ELA piden igual trato en todas las CCAALa asociación adEla, miembro de Cocemfe, solicitó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), "el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad tras el diagnóstico, equidad en el trato sanitario entre pacientes de distintas comunidades autónomas y comunicación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria para evitar incidencias en los pacientes con esta patología"
RSC. Renfe y Fundela firman un convenio para el desplazamiento de enfermos de ELA a los hospitalesRenfe y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) firmaron este lunes un acuerdo de colaboración por el cual se facilitarán billetes con un 90% de descuento para que los enfermos de ELA puedan desplazarse a hospitales de Madrid o Barcelona con el fin de participar en trabajos de investigación y tratamientos experimentales
Discapacidad. Economía invertirá 700.000 euros en un proyecto de control de dispositivos con la miradaEl Ministerio de Economía y Competitividad invertirá 700.000 euros en un proyecto de control de dispositivos mediante la mirada y el reconocimiento facial, cuyo fin es facilitar una comunicación autónoma a personas afectadas por diversos tipos de discapacidad. El proyectio está liderado por Irisbond, Vicomtech-IK4 y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y tendrá que estar finalizado en 2018
Sanidad y las comunidades aprueban la primera Estrategia de Enfermedades NeurodegenerativasEl Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas han aprobado este miércoles la primera Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud, que tiene como principales líneas de actuación mejorar el diagnóstico, dar atención personalizada a los pacientes y establecer programas que faciliten el respiro de quienes cuidan de las personas afectadas
Discapacidad. Jorge Abarca vuelve a pedalear contra la ELAJorge Abarca, afectado por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde 2013, se ha vuelto a montar en su bicicleta para pedalear por la vida y contra esta enfermedad, calificada por él mismo como “cruel”
Las enfermedades neurodegenerativas cuestan más de 32.000 millones de euros al año en EspañaLas enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer y otras demencias, el párkinson, la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y las patologías neuromusculares suponen un coste total de 32.372 millones de euros anuales en España, donde viven con este tipo de problemas 988.000 personas, el 2,08% de la población
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de hoy de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía de Madrid acoge este sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán destinados a la investigación contra la ELA
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de mañana de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía de Madrid acogerá este sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán destinados a la investigación contra la ELA
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía acogerá el próximo sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán a parar a investigación contra la ELA
El Pleno de la Asamblea de Madrid aprobó hoy por unanimidad una proposición no de ley en la que insta al Gobierno regional a “impulsar programas de investigación específicos sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), especialmente la investigación aplicada, así como la coordinación de los grupos de investigación con las unidades hospitalarias que atienden a los afectados”
La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, firmó este viernes un acuerdo con la Fundación Francisco Luzón ‘Unidos contra la ELA’ para que se incorpore al Consejo de Fundaciones por la Ciencia, con el objetivo de impusar la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ayudar a las personas que la padecen
El 54,2% de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España no ha recibido ningún tipo de prestación en los últimos 12 meses y de los que sí la recibieron, el 63% logró ayudas de menos de 6.000 euros
El director general de la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, Jaume Giró, y Francisco Luzón, presidente de la fundación que lleva su nombre, han firmado un acuerdo de colaboración de ámbito estatal para impulsar diferentes actuaciones que contribuyan a la mejora de la calidad de vida de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La empresa Ilusión+, dedicada a la venta de vino solidario, recibió hoy el Premio Por Talento al Emprendedor con Discapacidad que otorga la revista 'Emprendedores', apoyado por Fundación ONCE y el Fondo Social Europeo
La empresa donostiarra Irisbond presenta esta semana su nuevo desarrollo tecnológico, que permite el control del ordenador y de dispositivos móviles con la mirada, en la Conferencia Bianual de la ISAAC (Sociedad Internacional para la Comunicación Aumentativa y Alternativa), que se celebra en Toronto (Canadá) desde este lunes hasta el jueves 11 de agosto
La empresa donostiarra Irisbond presentará esta semana su nuevo desarrollo tecnológico, que permite el control del ordenador y de dispositivos móviles con la mirada, en la Conferencia Bianual de la ISAAC (Sociedad Internacional para la Comunicación Aumentativa y Alternativa), que se celebrará en Toronto (Canadá) del 8 al 11 de agosto
La empresa donostiarra Irisbond presentará esta próxima semana su nuevo desarrollo tecnológico, que permite el control del ordenador y de dispositivos móviles con la mirada, en la Conferencia Bianual de la ISAAC (Sociedad Internacional para la Comunicación Aumentativa y Alternativa), que se celebrará en Toronto (Canadá) del 8 al 11 de agosto
Renfe y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) firmaron este lunes un acuerdo de colaboración por el cual se facilitarán billetes con un 90% de descuento para que los enfermos de ELA puedan desplazarse a hospitales de Madrid o Barcelona con el fin de participar en trabajos de investigación y tratamientos experimentales
El Ministerio de Economía y Competitividad invertirá 700.000 euros en un proyecto de control de dispositivos mediante la mirada y el reconocimiento facial, cuyo fin es facilitar una comunicación autónoma a personas afectadas por diversos tipos de discapacidad. El proyectio está liderado por Irisbond, Vicomtech-IK4 y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y tendrá que estar finalizado en 2018
