Día de la ConstituciónDiez personas con discapacidad serán las protagonistas del aniversario de la Constitución en el CongresoLas personas con discapacidad serán los grandes protagonistas de la conmemoración del aniversario de la Constitución que acogerá el 6 de diciembre el Congreso de los Diputados con un acto en el que se leerá de diferentes maneras el nuevo artículo 49 de la Carta Magna, incluido en braille y con lengua de signos española
Espectáculos denigrantesAlpe Acondroplasia denuncia "el alquiler de enanos para despedidas de soltero" y "otros espectáculos" que ridiculizan a estas personasEl asesor jurídico de la Fundación Alpe Acondroplasia, Felipe Orviz, denunció este martes en el Congreso de los Diputados que “hoy en día, en el siglo XXI y en España, se contratan enanos para despedidas de soltero”, pese a que la Ley General de los derechos de las personas con discapacidad prohibió en 2022 los espectáculos donde se ridiculiza o se hace burla de las personas por esta condición
MedicamentosLos farmacéuticos destacan que el año 2023 fue el más prolífico en innovaciones farmacológicasEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) destacó este martes que el año 2023 fue el más prolífico de la década en innovaciones farmacológicas con 43 nuevos principios activos, la mayoría dirigidos al tratamiento del cáncer, enfermedades infecciosas, raras y del sistema nervioso, según se publica en la revista ‘Panorama Actual del Medicamento’
Premios farmacéuticosFeder y un fármaco contra el VRS, entre los galardonados con los premios del Consejo de FarmacéuticosEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) entregó este martes sus Medallas de la Profesión y los Premios Panorama a los medicamentos más innovadores del año, entre los que destacaron la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el fármaco ‘nirsevimab’ contra el virus respiratorio sincitial (VRS) desarrollado por AstraZeneca
DiscapacidadADEE España denuncia los titulares de prensa y las declaraciones de políticos que "perpetúan prejuicios y estigmas"La Asociación de Personas con Acondroplasia y Otras Displasias Esqueléticas con Enanismo (ADEE España) expresó este viernes su "enérgica condena" ante "el persistente uso de titulares ofensivos" que perpetúan estereotipos dañinos hacia las personas con enanismo, como el aparecido en el diario deportivo ‘Marca’ ("A Guardiola le crecen los enanos") y declaraciones como las del exvicepresidente del Gobierno Alfonso Guerra cuando lamentó en el programa de Antena 3 'El Hormiguero que "ya no se pueden hacer chistes sobre homosexuales y enanos"
Mundial de fútbolEspaña se queda sin jugar el Mundial de fútbol de talla baja por falta de apoyo y dinero a la selección nacionalLa selección española de fútbol sala de talla baja no podrá participar en el Mundial de Argentina al no haber logrado recabar los apoyos y el dinero suficientes para costearse el desplazamiento y la estancia en el país sudamericano. Allí va a disputarse del 6 al 12 de noviembre el Mundial de esta categoría, competición a la que habían sido invitados por el país organizador
Día Talla BajaEva González, nueve legislaturas de periodismo institucional en la Cámara BajaEva González Martínez es una periodista madrileña que lleva nueve legislaturas de información parlamentaria en el Congreso de los Diputados. Tiene acondroplasia y concede un encuentro con Servimedia, su antigua casa, con el recelo de quien se las sabe todas y huye de los clichés. Quiere revindicar la normalización de la discapacidad porque “la integración es normalidad". "No soy una heroína ni una pobrecita”, subraya
ValenciaCermi Valencia pide sanciones contra un espectáculo de 'enanitos toreros'El Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) pidió este viernes a la Consejería de Justicia que investigue y sancione la celebración del "espectáculo cómico taurino" denominado Charlotada de 'Enanitos toreros', que tuvo lugar en el municipio valenciano de Casinos el pasado 9 de septiembre
ParlamentoUn senador de Izquierda Confederal pregunta al Gobierno si sancionará los festejos taurinos con personas con acondroplasiaFabián Chinea, senador de Agrupación Socialista Gomera integrado en el grupo parlamentario Izquierda Confederal, ha registrado en la Cámara Alta una pregunta con respuesta escrita del Gobierno en la que manifiesta saber si el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 va a sancionar a las comunidades autónomas que han permitido este verano festejos taurinos con la participación de personas con acondroplasia
TauromaquiaAndalucía prohíbe un espectáculo taurino con personas con discapacidadLa delegada del Gobierno de la Junta de Andalucía en Málaga, Patricia Navarro, ha resuelto prohibir un espectáculo taurino de toreo cómico en Cortes de la Frontera (Málaga), previsto para celebrarse el 20 de agosto, en el que iban a participar personas con acondroplasia
TauromaquiaCermi Andalucía pide suspender un espectáculo cómico taurino con personas de talla baja en MálagaEl Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de Andalucía (Cermi Andalucía) ha pedido este lunes la suspensión de un espectáculo cómico taurino en el que participan personas de talla baja que tiene previsto celebrarse este domingo en la plaza de toros de la localidad malagueña de Cortes de Frontera, porque entiende que supone "una burla" hacia estas personas con discapacidad y "un atentado contra su dignidad e imagen"
DiscapacidadCocemfe pide más financiación para apoyar a las personas con discapacidad física y orgánicaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reclamó este viernes más recursos para prestar apoyos a más de 1,5 millones de personas con discapacidad durante su Asamblea General Ordinaria celebrada en Madrid, encuentro en el que participaron más de cien representantes de organizaciones estatales, autonómicas y provinciales
CineUna joven con acondroplasia da la talla en su debut como actriz en la gran pantallaSofía García es una actriz con acondroplasia, la forma más frecuente de enanismo, que este viernes debuta en la gran pantalla con la película ‘Y todos arderán’. Dispuesta a ‘quemar’ las salas de cine con su inquietante interpretación de una misteriosa niña, la joven se muestra segura frente al espejo. “Cuando me miro no veo a Sofia, la actriz con acondroplasia. Sólo es una característica más de mi personalidad”, asegura
DiscapacidadPersonas con enanismo, felices porque los espectáculos del 'bombero torero' y otros "por fin" se prohíbanEl presidente de la Asociación de Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo (ADEE), Felipe Orviz, aplaudió este jueves la aprobación definitiva en el Congreso de los Diputados del proyecto de ley que "por fin" prohíbe la celebración de espectáculos públicos que supongan “la vejación de personas con discapacidad”, porque “ser enano no es una profesión”
ParlamentoAprobada la prohibición de los espectáculos públicos que denigran a las personas con discapacidadLos espectáculos públicos en los que se hace mofa de las personas con discapacidad quedan prohibidos de forma definitiva con la aprobación este jueves en el Congreso de los Diputados del proyecto de Ley de trasposición de directivas de la Unión Europea en materia de accesibilidad de determinados productos y servicios, migración de personas altamente cualificadas, tributaria y digitalización de actuaciones notariales y registrales, y modificadora además de la Ley 12/2011 sobre responsabilidad civil por daños nucleares o producidos por materiales radiactivos
DiscapacidadFundación ONCE dispone de ayudas económicas para personas con acondroplasia en riesgo de exclusión socialFundación ONCE ha puesto en marcha ayudas económicas individualizadas para personas con acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo (ADEE). Esta nueva línea de actuación se enmarca en el programa ‘Pisadas de Dignidad’, una iniciativa de atención sociolaboral individualizada y tutorizada para quienes se ven abocados a trabajar en espectáculos que denigran la condición humana
Las personas con discapacidad serán los grandes protagonistas de la conmemoración del aniversario de la Constitución que acogerá el 6 de diciembre el Congreso de los Diputados con un acto en el que se leerá de diferentes maneras el nuevo artículo 49 de la Carta Magna, incluido en braille y con lengua de signos española
El asesor jurídico de la Fundación Alpe Acondroplasia, Felipe Orviz, denunció este martes en el Congreso de los Diputados que “hoy en día, en el siglo XXI y en España, se contratan enanos para despedidas de soltero”, pese a que la Ley General de los derechos de las personas con discapacidad prohibió en 2022 los espectáculos donde se ridiculiza o se hace burla de las personas por esta condición
Una joven con discapacidad cursará este año Bachillerato Internacional en el UWC Red Cross Nordic College de Noruega, uno de los centros que Colegios del Mundo Unido tiene por todo el mundo. Se trata de la gallega María Codesido, que ha obtenido una de las becas que cada año ofrece Fundación ONCE
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y la Fundación Acondroplasia (ALPE) han puesto en marcha, en colaboración con BioMarin Pharmaceutical Inc., por cuarto año consecutivo cuatro becas de formación educativa para jóvenes con enfermedades genéticas o coagulopatías
La Fundación Franz Weber (FFW) reclamó este miércoles ante el Defensor del Pueblo la paralización del evento ‘Popeye torero y sus enanitos marineros’, previsto en Teruel para el próximo 2 de julio y realizado por personas con acondroplasia
El diputado del PSOE en la Asamblea de Madrid, Jesús Ángel Celada, formulará al Consejo de Gobierno una pregunta sobre qué medidas se están llevando a cabo para mejorar la accesibilidad de personas con acondroplasia en la Comunidad de Madrid
Dos jóvenes con acondroplasia, Ainhoa Yoldi e Iván Segura, son los ganadores de las dos becas de formación académica que concede Fundación ALPE Acondroplasia en colaboración con bioMarin
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) entregó este martes sus Medallas de la Profesión y los Premios Panorama a los medicamentos más innovadores del año, entre los que destacaron la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el fármaco ‘nirsevimab’ contra el virus respiratorio sincitial (VRS) desarrollado por AstraZeneca
La Asociación de Personas con Acondroplasia y Otras Displasias Esqueléticas con Enanismo (ADEE España) expresó este viernes su "enérgica condena" ante "el persistente uso de titulares ofensivos" que perpetúan estereotipos dañinos hacia las personas con enanismo, como el aparecido en el diario deportivo ‘Marca’ ("A Guardiola le crecen los enanos") y declaraciones como las del exvicepresidente del Gobierno Alfonso Guerra cuando lamentó en el programa de Antena 3 'El Hormiguero que "ya no se pueden hacer chistes sobre homosexuales y enanos"
La selección española de fútbol sala de talla baja no podrá participar en el Mundial de Argentina al no haber logrado recabar los apoyos y el dinero suficientes para costearse el desplazamiento y la estancia en el país sudamericano. Allí va a disputarse del 6 al 12 de noviembre el Mundial de esta categoría, competición a la que habían sido invitados por el país organizador
Eva González Martínez es una periodista madrileña que lleva nueve legislaturas de información parlamentaria en el Congreso de los Diputados. Tiene acondroplasia y concede un encuentro con Servimedia, su antigua casa, con el recelo de quien se las sabe todas y huye de los clichés. Quiere revindicar la normalización de la discapacidad porque “la integración es normalidad". "No soy una heroína ni una pobrecita”, subraya
La eurodiputada Ana Miranda, perteneciente al BNG e integrada en el Grupo Verdes/Alianza Libre Europea, registró este miércoles una iniciativa ante la Comisión Europea denunciando los actos taurinos de personas con acondroplasia, como los realizados en Teruel (Aragón) y Casinos (Comunidad Valenciana)
Fabián Chinea, senador de Agrupación Socialista Gomera integrado en el grupo parlamentario Izquierda Confederal, ha registrado en la Cámara Alta una pregunta con respuesta escrita del Gobierno en la que manifiesta saber si el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 va a sancionar a las comunidades autónomas que han permitido este verano festejos taurinos con la participación de personas con acondroplasia
El Ayuntamiento de Ariza (Zaragoza) acordó este miércoles la suspensión de un espectáculo taurino donde participaban personas con acondroplasia (el tipo más común de enanismo) previsto para el día 16 de septiembre en dicha localidad
La delegada del Gobierno de la Junta de Andalucía en Málaga, Patricia Navarro, ha resuelto prohibir un espectáculo taurino de toreo cómico en Cortes de la Frontera (Málaga), previsto para celebrarse el 20 de agosto, en el que iban a participar personas con acondroplasia
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de Andalucía (Cermi Andalucía) ha pedido este lunes la suspensión de un espectáculo cómico taurino en el que participan personas de talla baja que tiene previsto celebrarse este domingo en la plaza de toros de la localidad malagueña de Cortes de Frontera, porque entiende que supone "una burla" hacia estas personas con discapacidad y "un atentado contra su dignidad e imagen"
El Defensor del Pueblo ha comunicado al Gobierno de Aragón y al Ayuntamiento de Teruel la posible ilegalidad de un espectáculo cómico-taurino programado para el próximo 4 de julio en la capital turolense (‘El Popeye torero y sus enanitos marineros’)
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reclamó este viernes más recursos para prestar apoyos a más de 1,5 millones de personas con discapacidad durante su Asamblea General Ordinaria celebrada en Madrid, encuentro en el que participaron más de cien representantes de organizaciones estatales, autonómicas y provinciales
Sofía García es una actriz con acondroplasia, la forma más frecuente de enanismo, que este viernes debuta en la gran pantalla con la película ‘Y todos arderán’. Dispuesta a ‘quemar’ las salas de cine con su inquietante interpretación de una misteriosa niña, la joven se muestra segura frente al espejo. “Cuando me miro no veo a Sofia, la actriz con acondroplasia. Sólo es una característica más de mi personalidad”, asegura
El presidente de la Asociación de Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo (ADEE), Felipe Orviz, aplaudió este jueves la aprobación definitiva en el Congreso de los Diputados del proyecto de ley que "por fin" prohíbe la celebración de espectáculos públicos que supongan “la vejación de personas con discapacidad”, porque “ser enano no es una profesión”
Los espectáculos públicos en los que se hace mofa de las personas con discapacidad quedan prohibidos de forma definitiva con la aprobación este jueves en el Congreso de los Diputados del proyecto de Ley de trasposición de directivas de la Unión Europea en materia de accesibilidad de determinados productos y servicios, migración de personas altamente cualificadas, tributaria y digitalización de actuaciones notariales y registrales, y modificadora además de la Ley 12/2011 sobre responsabilidad civil por daños nucleares o producidos por materiales radiactivos
Fundación ONCE ha puesto en marcha ayudas económicas individualizadas para personas con acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo (ADEE). Esta nueva línea de actuación se enmarca en el programa ‘Pisadas de Dignidad’, una iniciativa de atención sociolaboral individualizada y tutorizada para quienes se ven abocados a trabajar en espectáculos que denigran la condición humana
