SaludLa EMA pide “aclaraciones” sobre los agonistas del receptor GLP-1 y su posible “asociación causal” con pensamientos suicidasEl Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha solicitado “más aclaraciones” a los titulares de la autorización de comercialización de los agonistas del receptor GLP-1, aprobados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos y cuyos riesgos está revisando por su posible “asociación causal” con pensamientos suicidas
SaludLos farmacéuticos no ven “motivo de alarma” con los fármacos adelgazantes evaluados por posible relación con ideas suicidasEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos consideró este lunes que, “de momento, no hay ningún motivo de alarma” por la evaluación que ha iniciado la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de los datos sobre el posible “riesgo de pensamientos suicidas y pensamientos de autolesión” relacionados con medicamentos conocidos como agonistas -que incrementan la actividad de otro- del receptor GLP-1, que incluyen Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) y Wegovy (semaglutida), usados para bajar de peso y para tratar la diabetes tipo 2
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejan de comercializarse desde hoyA partir de este jueves se hace efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejarán de comercializarse desde el juevesA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosEl jueves se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosEl 15 de diciembre se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo 15 de diciembre se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’
#VacúnaTELas vacunas no están en fase “experimental” ni provocan infertilidadLas vacunas contra la Covid-19 no están en fase “experimental” ni provocan infertilidad, como afirma un cartel con supuestas recomendaciones a tener en cuenta antes de vacunar a los niños y que contiene afirmaciones falsas
PandemiaLa EMA confirma casos “muy raros” de miocarditis o pericarditis tras la segunda dosis de Pfizer y ModernaEl Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que, tras la administración de las vacunas de ARNm Comirnaty (BioNtech/Pfizer) y Spikevax (Moderna), pueden presentarse “muy raramente” cuadros de miocarditis (inflamación del músculo cardiaco) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón). Se dan principalmente en hombres jóvenes después de la segunda dosis y en los 14 días siguientes a la vacunación, y Europa ya ha registrado más de 300 casos, más de 60 de ellos en España
CoronavirusAmpliaciónLa EMA deja en manos de cada país la vacunación con Janssen y concluye que los trombos son “muy raros”La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó este martes que los casos de trombosis son un efecto “muy raro” de la vacuna de Janssen y avaló su seguridad y efectividad, ya que sólo se han reportado ocho casos de trombos entre siete millones de vacunados. Sin embargo, será cada país europeo quien decida si administra o no las dosis y en qué franjas de población
Covid-19La EMA concluye que los trombos son efectos “muy raros” de Janssen y avala la seguridad y efectividad de la vacunaLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó este martes que los casos de trombosis son un efecto “muy raro” de la vacuna de Janssen que se da en menores de 60 años. Sin embargo, recomienda seguir vacunando al considerar que los beneficios son mayores a los riesgos, ya que sólo se han reportado ocho casos de trombos entre siete millones de personas
VacunaciónLos farmacéuticos insisten en la seguridad y eficacia de todas las vacunas frente a la Covid-19El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) hizo este martes un llamamiento de tranquilidad a la sociedad al insistir en la calidad, seguridad y eficacia de todas las vacunas frente a la Covid-19 "frente a la desinformación y las dudas que se están generando"
MedicamentosSanidad levanta la suspensión de comercialización de Esmya, pero restringe sus indicaciones por riesgo de daño hepático graveLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) anunció este lunes el levantamiento de la suspensión de comercialización del fármaco Esmya (acetato de ulipristal de 5 miligramos) a partir del próximo 15 de abril, aunque con restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático grave, ya que los casos notificados han sido “muy poco frecuentes, aunque graves” y algunos de ellos requirieron trasplante hepático
Covid-19Sanidad propone limitar la vacuna de AstraZeneca a personas entre 60 y 65 añosEl Ministerio de Sanidad ha propuesto este miércoles a las comunidades autónomas que la vacuna de AstraZeneca sólo se administre en personas entre 60 y 65 años, después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) admitiera un “posible vínculo” entre las dosis y “casos muy raros” de trombosis en vacunados con este fármaco
#VacúnaTEExpertos avalan ampliar la vacuna de AstraZeneca a mayores de 55 años tras las conclusiones de nuevos estudiosLa decisión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de ampliar hasta los 65 años el límite de edad para la administración de la vacuna de AstraZeneca, que hasta ahora se estaba aplicando solo a personas menores de 56 años, es avalada por distintos expertos que consideran que los datos extraídos de los últimos estudios realizados sobre ese grupo de población justifican el cambio de criterio
Covid-19AmpliaciónLa EMA asegura que la vacuna de AstraZeneca "es segura y eficaz"La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) reiteró este jueves que la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 es “segura y eficaz” para prevenir esta enfermedad y que sus beneficios “superan con creces” a los riesgos
CoronavirusAmpliaciónEspaña suspende la vacunación con AstraZeneca durante al menos dos semanasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció esta tarde que España paraliza temporalmente durante al menos dos semanas la administración de la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus, como Alemania, Francia e Italia, como medida preventiva al detectarse varios casos de trombosis entre personas vacunadas con dosis de esa farmacéutica en Europa
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este lunes del “riesgo” de neoplasias malignas secundarias de células T “asociado” a terapias CAR-T, Chimeric Antigen Receptor T-Cell, por su nombre en inglés
Los miembros del comité consultivo de accionistas de CaixaBank han mantenido un encuentro con el consejero delegado de BPI, João Pedro Oliveira e Costa, en Lisboa, para conocer detalles de la actividad del banco portugués en la que es la primera visita del órgano consultivo de CaixaBank al país
Las vacunas contra la Covid-19 no están en fase “experimental” ni provocan infertilidad, como afirma un cartel con supuestas recomendaciones a tener en cuenta antes de vacunar a los niños y que contiene afirmaciones falsas
No es cierto que las aerolíneas estén advirtiendo a los pasajeros vacunados contra la Covid-19 del riesgo de sufrir trombos en los vuelos debido a las vacunas contra la Covid-19 de ARN mensajero, como afirma un bulo
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó este martes que los casos de trombosis son un efecto “muy raro” de la vacuna de Janssen que se da en menores de 60 años. Sin embargo, recomienda seguir vacunando al considerar que los beneficios son mayores a los riesgos, ya que sólo se han reportado ocho casos de trombos entre siete millones de personas
La Agencia europea del Medicamento (EMA) confirmó este miércoles la "posible vinculación" entre la aparición de trombos junto a un nivel muy bajo de plaquetas en sangre y la administración de la vacuna de Astrazeneca, ahora rebautizada como Vaxcevria
La Agencia europea del Medicamento (EMA) confirmó este miércoles la "posible vinculación" entre la aparición de trombos junto a un nivel muy bajo de plaquetas en sangre y la administración de la vacuna de Oxford y Astrazeneca contra la Covid-19
La decisión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de ampliar hasta los 65 años el límite de edad para la administración de la vacuna de AstraZeneca, que hasta ahora se estaba aplicando solo a personas menores de 56 años, es avalada por distintos expertos que consideran que los datos extraídos de los últimos estudios realizados sobre ese grupo de población justifican el cambio de criterio
La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) reiteró este jueves que la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 es “segura y eficaz” para prevenir esta enfermedad y que sus beneficios “superan con creces” a los riesgos
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció esta tarde que España paraliza temporalmente durante al menos dos semanas la administración de la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus, como Alemania, Francia e Italia, como medida preventiva al detectarse varios casos de trombosis entre personas vacunadas con dosis de esa farmacéutica en Europa
