Día del lupus“Tener lupus es vivir con tu enemigo”, asegura una afectada de esta enfermedad autoinmuneCerca de 100.000 personas en España conviven con una enfermedad “difícil de entender por los demás por su invisibilidad”. Esta es la denuncia de Mónica Díez Martín, exterapeuta ocupacional que tuvo que abandonar su trabajo por los brotes que cursa el lupus y las continuas bajas médicas
DiscapacidadCocemfe y Trasplantados Hepáticos piden acelerar la inclusión de nuevas patologías en el listado que permite acceder a la jubilación anticipadaLa Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) y la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) pidieron este jueves al Gobierno “celeridad” en la creación de la comisión que valorará la inclusión de nuevas patologías en el listado de aquellas que permiten al trabajador con una discapacidad del 45% en adelante acogerse a la jubilación anticipada a partir de los 56 años
ReumatologíaLos reumatólogos se reúnen en Madrid para abordar los últimos avances de la especialidadLa Liga Reumatológica Española (LIRE) celebra este fin de semana su congreso, que este año conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
ReumatologíaLos reumatólogos se reúnen en Madrid para abordar los últimos avances de la especialidadLa Liga Reumatológica Española (LIRE) celebrará el 18 y el 19 de noviembre su congreso que, este año, conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
ReumatólogosDenuncian la falta de reumatólogos en Valencia, Andalucía, País Vasco y BalearesLa Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
Día Mundial LupusPacientes de lupus reclaman que la “afectación orgánica” se reconozca al solicitar la discapacidadMuchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
MujerInvestigan más de 600 medicamentos para enfermedades que afectan a las mujeresLa industria farmacéutica investiga en la actualidad más de 600 medicamentos para hacer frente a enfermedades que afectan sobre todo a las mujeres entre los que destacan 200 destinados a cánceres exclusivos de la población femenina, 130 para trastornos neurológicos y casi 90 para patologías autoinmunes
SaludFarmacéuticos y reumatólogos se unen para mejorar el diagnóstico precoz de las enfermedades reumáticas y darles visibilidadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, con la colaboración de la Fundación Viatris, en el marco de la campaña ‘Escucha a tu cuerpo’, pusieron en marcha este martes distintas acciones de información, sensibilización, concienciación y formación relacionadas con las patologías reumáticas, dirigidas a los farmacéuticos y a la población general para visibilizar la importancia de acudir al reumatólogo ante síntomas como dolor articular persistente, rigidez matutina, y/o fatiga persistente, entre otros
DiscapacidadFamma y EMT Madrid lanzan una campaña para dar visibilidad a la discapacidad orgánicaLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid), en colaboración con EMT Madrid, pone en marcha una nueva campaña para visibilizar e informar sobre la discapacidad orgánica. El objetivo es mostrar la conocida como "discapacidad invisible"
Las enfermedades inflamatorias inmunomediadas cuestan cada año 12.000 millones de eurosLas enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID son sus siglas en ingles), un conjunto de enfermedades inflamatorias crónicas originadas por alteraciones del sistema inmunológico afectan a más de 2,5 millones de españoles, con un coste de 12.000 millones de euros, un 1% del PIB, según un estudio coordinado por la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, realizado por un grupo multidisciplinar de expertos en estas enfermedades, así como pacientes, que fue presentado este miércoles en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La Escuela de Entrenadores de Valencia impide a una persona sacarse el título por “tener más de un 33% de discapacidad”La Escuela de Entrenadores de la Federación de Fútbol de la Comunidad Valenciana le comunico el pasado mes a Luis Rosa, un joven de 26 años con un 68% de discapacidad a causa de un lupus eritematoso diseminado, que no iba a poder inscribirse en el Curso Básico de Entrenador, puesto que, según le comunicaron por correo, tal y como ha podido comprobar Servimedia, “el coeficiente máximo permitido para aceptar a un alumno es de un 33%”
Asocian la artrosis sintomática de mano con riesgo de infartoLa revista 'Annals of the Rheumatic Diseases' ha publicado un estudio en el que han participado 1.348 pacientes que concluye que tener artrosis sintomática de manos conlleva riesgo de padecer un infarto de miocardio
Hoy se celebra el Día Mundial del LupusEste domingo se celebra el Día Mundial del Lupus, una fecha que los afectados españoles aprovechan para denunciar que "siguen en la oscuridad", porque no se atienden sus reivindicaciones, y para pedir, una vez más, que su enfermedad se incluya en el baremo de discapacidades
Los pacientes con lupus insisten en ser incluidos en el baremo de discapacidadesLos enfermos de lupus, que en España son unas 40.000 personas, insisten en que esta dolencia se incluya en el baremo de discapacidades, ya que favorecerá su contratación laboral y los emprendedores podrán beneficiarse de la aplicación de la ley
‘La presencia de la gracia’, de la escritora norteamericana Flannery O´Connor, es el nuevo título de la colección Empero de literatura de la diversidad, que publican el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y CINCA Ediciones
Cerca de 100.000 personas en España conviven con una enfermedad “difícil de entender por los demás por su invisibilidad”. Esta es la denuncia de Mónica Díez Martín, exterapeuta ocupacional que tuvo que abandonar su trabajo por los brotes que cursa el lupus y las continuas bajas médicas
La Asamblea de Madrid aprobó este jueves una declaración institucional por el Día Mundial del Lupus, que se celebra cada 10 de mayo, que fue leída al inicio de la sesión plenaria por el secretario primero de la Mesa, Francisco Galeote
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) y la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) pidieron este jueves al Gobierno “celeridad” en la creación de la comisión que valorará la inclusión de nuevas patologías en el listado de aquellas que permiten al trabajador con una discapacidad del 45% en adelante acogerse a la jubilación anticipada a partir de los 56 años
La Liga Reumatológica Española (LIRE) celebra este fin de semana su congreso, que este año conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
La Liga Reumatológica Española (LIRE) celebrará el 18 y el 19 de noviembre su congreso que, este año, conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
El Parlamento de Galicia aprobó este miércoles una declaración institucional en apoyo y reconocimiento de las necesidades no cubiertas de las personas con lupus en España, coincidiendo con la celebración hoy del Día Mundial de esta enfermedad autoinmune
La Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
Muchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
La Federación Española de Lupus (Felupus) presentó este lunes en la madrileña Plaza de Las Cortes una campaña y un manifiesto en el que se pide el reconocimiento de la discapacidad a los pacientes de lupus “para poder trabajar y mantener un empleo”, además de avanzar en la detección precoz de esta enfermedad
La industria farmacéutica investiga en la actualidad más de 600 medicamentos para hacer frente a enfermedades que afectan sobre todo a las mujeres entre los que destacan 200 destinados a cánceres exclusivos de la población femenina, 130 para trastornos neurológicos y casi 90 para patologías autoinmunes
La Sociedad Española de Reumatología (SER) y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, con la colaboración de la Fundación Viatris, en el marco de la campaña ‘Escucha a tu cuerpo’, pusieron en marcha este martes distintas acciones de información, sensibilización, concienciación y formación relacionadas con las patologías reumáticas, dirigidas a los farmacéuticos y a la población general para visibilizar la importancia de acudir al reumatólogo ante síntomas como dolor articular persistente, rigidez matutina, y/o fatiga persistente, entre otros
La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid), en colaboración con EMT Madrid, pone en marcha una nueva campaña para visibilizar e informar sobre la discapacidad orgánica. El objetivo es mostrar la conocida como "discapacidad invisible"
Las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID son sus siglas en ingles), un conjunto de enfermedades inflamatorias crónicas originadas por alteraciones del sistema inmunológico afectan a más de 2,5 millones de españoles, con un coste de 12.000 millones de euros, un 1% del PIB, según un estudio coordinado por la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, realizado por un grupo multidisciplinar de expertos en estas enfermedades, así como pacientes, que fue presentado este miércoles en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La Escuela de Entrenadores de la Federación de Fútbol de la Comunidad Valenciana le comunico el pasado mes a Luis Rosa, un joven de 26 años con un 68% de discapacidad a causa de un lupus eritematoso diseminado, que no iba a poder inscribirse en el Curso Básico de Entrenador, puesto que, según le comunicaron por correo, tal y como ha podido comprobar Servimedia, “el coeficiente máximo permitido para aceptar a un alumno es de un 33%”
Este domingo se celebra el Día Mundial del Lupus, una fecha que los afectados españoles aprovechan para denunciar que "siguen en la oscuridad", porque no se atienden sus reivindicaciones, y para pedir, una vez más, que su enfermedad se incluya en el baremo de discapacidades
