EnergíaTransición Ecológica lanza una convocatoria de ayudas para proyectos innovadores de almacenamiento energéticoEl Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico lanzó este miércoles la información pública la Orden por la que se establecen las bases reguladoras para la concesión de ayudas a proyectos innovadores de almacenamiento energético, una convocatoria dotada con 700 millones que estará cofinanciada con fondos europeos del Programa Plurirregional Feder 2021-2027
Fondos EuropeosEl Ayuntamiento presenta el plan 'Transformando Juntos Madrid Sur' a una convocatoria de fondos europeosEl Ayuntamiento de Madrid, a través del Área de Economía, Innovación y Hacienda, ha presentado el plan 'Transformando Juntos Madrid Sur' a una convocatoria financiada por el del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder). Incluye seis proyectos enfocados a colectivos vulnerables, que fomentarán la capacitación digital, la regeneración de espacios reduciendo el efecto de la isla de calor y la apuesta por una movilidad sostenible
Enfermedades rarasLa Reina reclama que las voces de las personas con enfermedades raras tengan "eco" para mejorar su calidad de vidaLa Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
Enfermedades rarasNueve de cada diez ensayos clínicos para enfermedades raras en España están promovidos por la industria farmacéuticaEspaña tiene en marcha más de 1.050 ensayos clínicos para enfermedades raras en los últimos cinco años y nueve de cada diez están promovidos por la industria farmacéutica. Además uno de cada tres nuevos medicamentos aprobados por Europa en 2024 fue catalogado como medicamento huérfano (para enfermedades raras), según Farmaindustria
EmpresasRed.es convoca ayudas por valor de 30 millones para la red de oficinas Acelera PymeRed.es, entidad pública adscrita al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, ha lanzado la convocatoria de ayudas de 2025 para la creación de la red de oficinas Acelera Pyme, por un importe total de 30 millones de euros, financiado con cargo a los fondos Feder
SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
Enfermedades rarasFeder pide que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos que hay en Europa"El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
CienciaEl nuevo Centro de Neurociencias Cajal prevé albergar alrededor de 700 investigadoresEl nuevo Centro de Neurociencias Cajal (CNC), dependiente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) e inaugurado este lunes, tiene como objetivo albergar aproximadamente 60 grupos de investigación, en total unos 700 investigadores, y 32 laboratorios modulares, con tecnologías “pioneras” en España y “también a nivel mundial”, que se distribuirán en 31.000 metros cuadrados de instalaciones
Enfermedades rarasPacientes y médicos piden acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricasPacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
SaludEl CaixaForum Madrid celebra una jornada sobre nuevos avances en las enfermedades minoritarias pediátricasEl CaixaForum Madrid acoge este miércoles, desde las 9.00 horas hasta las 14.30 horas, la segunda jornada de ‘Únicas Talks: Prioridades en enfermedades raras’, un encuentro organizado por el Hospital Sant Joan de Déu y la Fundación “la Caixa” que reunirá a especialistas en enfermedades minoritarias pediátricas para debatir sobre los últimos avances y tendencias
SaludEl CaixaForum Madrid acoge el miércoles una jornada sobre nuevos avances en las enfermedades minoritarias pediátricasEl CaixaForum Madrid acogerá el miércoles, desde las 9.00 horas hasta las 14.30 horas, la segunda jornada de ‘Únicas Talks: Prioridades en enfermedades raras’, un encuentro organizado por el Hospital Sant Joan de Déu y la Fundación “la Caixa” que reunirá a especialistas en enfermedades minoritarias pediátricas para debatir sobre los últimos avances y tendencias de estas
InvestigaciónDescritos dos nuevos falsos escorpiones en ámbar de hace unos 101 millones de añosEl Instituto Geológico y Minero de España del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IGME-CSIC) y la Universidad de Barcelona (UB) describieron fósiles excepcionalmente preservados de pseudoescorpiones o falsos escorpiones, arácnidos diminutos parecidos a los escorpiones pero que carecen de cola y aguijón, de alrededor de un milímetro de longitud y que vivieron en España hace más de 100 millones de años, en el Cretácico inferior
SaludLas ‘pERsonas’ son las protagonistas de la campaña de Feder para el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) inició este martes su campaña ‘Día Mundial de las pERsonas’ de sensibilización por el Día Mundial de las Enfermedades Raras (el 28 de febrero) con la que busca también concienciar a la población de que las enfermedades raras “afectan a personas y pueden afectar a cualquiera”
UGT defendió este jueves que la Comisión Europea debe “vigilar” la calidad del empleo que se crea en proyectos desarrollados por Fondos Feder y de Cohesión, para que nunca se puedan crear “empleos precarios” con financiación comunitaria
El Instituto de Biomecánica (IBV) emplea tecnología basada en inteligencia artificial (IA), y más concretamente el 'deep learning' o ‘aprendizaje profundo’, para mejorar los procesos de rehabilitación de pacientes con problemas de movilidad
El presidente de la Asamblea de Madrid, Enrique Ossorio, resaltó este martes la labor “fundamental” de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para impulsar la investigación, el diagnóstico precoz y la aplicación de terapias para hacer frente a las enfermedades raras
La Plataforma del Tercer Sector (PTS) se reunió este miércoles en Valencia con los Reyes para trasladarles información y hacer seguimiento sobre la respuesta de las entidades sociales en las zonas afectadas por la dana
El Ayuntamiento de Madrid, a través del Área de Economía, Innovación y Hacienda, ha presentado el plan 'Transformando Juntos Madrid Sur' a una convocatoria financiada por el del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder). Incluye seis proyectos enfocados a colectivos vulnerables, que fomentarán la capacitación digital, la regeneración de espacios reduciendo el efecto de la isla de calor y la apuesta por una movilidad sostenible
Adif ha adjudicado inversiones de renovación y mejora por valor de 2.891.028 euros dentro de la estación de Linares-Baeza, situada en la línea de ancho convencional Alcázar de San Juan-Cádiz
Los Reyes mantendrán este miércoles una nueva reunión con representantes de las entidades sociales de ámbito nacional que están trabajando para ayudar a las personas afectadas por la dana
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este viernes "la doble vulnerabilidad" que sufren las mujeres afectas por enfermedades poco frecuentes, ya sean pacientes, portadoras o cuidadoras
La Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
El Gobierno lanzará en los próximos días una convocatoria de ayudas por valor de 180 millones de euros para la integración de Inteligencia Arficial (IA) en la cadena de valor de la empresas
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) han firmado un convenio de colaboración para impulsar las competencias de los farmacéuticos en torno a este tipo de fármacos destinados a la prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras
Red.es, entidad pública adscrita al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, ha lanzado la convocatoria de ayudas de 2025 para la creación de la red de oficinas Acelera Pyme, por un importe total de 30 millones de euros, financiado con cargo a los fondos Feder
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
El nuevo Centro de Neurociencias Cajal (CNC), dependiente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) e inaugurado este lunes, tiene como objetivo albergar aproximadamente 60 grupos de investigación, en total unos 700 investigadores, y 32 laboratorios modulares, con tecnologías “pioneras” en España y “también a nivel mundial”, que se distribuirán en 31.000 metros cuadrados de instalaciones
Pacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
El CaixaForum Madrid acoge este miércoles, desde las 9.00 horas hasta las 14.30 horas, la segunda jornada de ‘Únicas Talks: Prioridades en enfermedades raras’, un encuentro organizado por el Hospital Sant Joan de Déu y la Fundación “la Caixa” que reunirá a especialistas en enfermedades minoritarias pediátricas para debatir sobre los últimos avances y tendencias
El CaixaForum Madrid acogerá el miércoles, desde las 9.00 horas hasta las 14.30 horas, la segunda jornada de ‘Únicas Talks: Prioridades en enfermedades raras’, un encuentro organizado por el Hospital Sant Joan de Déu y la Fundación “la Caixa” que reunirá a especialistas en enfermedades minoritarias pediátricas para debatir sobre los últimos avances y tendencias de estas
El Instituto Geológico y Minero de España del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IGME-CSIC) y la Universidad de Barcelona (UB) describieron fósiles excepcionalmente preservados de pseudoescorpiones o falsos escorpiones, arácnidos diminutos parecidos a los escorpiones pero que carecen de cola y aguijón, de alrededor de un milímetro de longitud y que vivieron en España hace más de 100 millones de años, en el Cretácico inferior
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) inició este martes su campaña ‘Día Mundial de las pERsonas’ de sensibilización por el Día Mundial de las Enfermedades Raras (el 28 de febrero) con la que busca también concienciar a la población de que las enfermedades raras “afectan a personas y pueden afectar a cualquiera”
