Día TrataCermi Mujeres: “Las mujeres y niñas con discapacidad siguen siendo invisibles en los instrumentos internacionales de lucha contra la trata”La Fundación Cermi Mujeres (FCM), junto a todo el movimiento Cermi, denunció este jueves que “las mujeres y niñas con discapacidad siguen siendo invisibles en los instrumentos internacionales que prohíben la trata de personas, como la Convención de Naciones Unidas contra el Crimen Transnacional Organizado o el Protocolo de las Naciones Unidas para prevenir, reprimir y sancionar la trata de personas, especialmente mujeres y niños”
ReconstrucciónCocemfe advierte de que “no se puede producir ningún retroceso” en los derechos de las personas con discapacidad en la reconstrucciónEl presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, ha afirmado que “el factor multiplicador de la discapacidad” debe estar presente en el proceso de reconstrucción para evitar “volvernos invisibles en medio de las medidas que se adopten” y ha advertido de que “no se puede producir ningún retroceso” en los derechos de esta parte de la ciudadanía
DiscapacidadLas mujeres con daño cerebral sienten más discriminación por su condición de discapacidad que los hombresLas mujeres con daño cerebral sienten , en términos generales, que viven más situaciones de discriminación por su condición de discapacidad que los hombres, según los resultados del informe 'La situación de las mujeres con daño cerebral en España', elaborado por la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace)
DiscapacidadLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas pide que la información sobre el coronavirus sea accesibleLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) pidió este viernes que la información sobre el coronavirus sea accesible, ya que "las televisiones en abierto de cobertura estatal y algunas públicas autonómicas cuentan con subtitulado en sus emisiones, pero la mayoría de las autonómicas (públicas o privadas) incumplen la legislación que les obliga a ser accesibles"
MadridLa Comunidad de Madrid se implica en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentesEl consejero de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad de la Comunidad de Madrid, Alberto Reyero, expresó este jueves “la absoluta implicación” de su departamento en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentes de la región, preservando la igualdad de derechos y oportunidades de los aproximadamente 400.000 madrileños que padecen una enfermedad poco frecuente o sin diagnóstico
El Ministerio de Derechos Sociales, convencido de que el Plan de Acción sobre el TEA se aprobará este añoEl subdirector general de Diálogo Civil del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Javier Rebollo, se mostró convencido este martes de que "este año, con estabilidad política", el Gobierno "por fin" sacará adelante el Plan de Acción de la Estrategia Nacional sobre Trastornos del espectro Autista (TEA)", cuyo borrador se terminó hace más de un año pero, por falta de presupuestos, nunca llegó a salir adelante
La POP insta al nuevo Gobierno a abordar el reto de la cronicidadLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) insta al Gobierno a que se centre en el abordaje de la cronicidad, un reto importante para el sistema sanitario y social. El perfil de los pacientes ha cambiado y cada vez son más las personas con enfermedades crónicas que presentan pluripatologías y comorbilidades. Esta es una realidad imparable que requiere de un nuevo enfoque de nuestro sistema sanitario y social que debe centrarse en las necesidades de estos ciudadanos y sus familiares
DependenciaLas personas dependientes esperan en España 426 días en ser atendidos, casi 800 en CanariasLas personas en situación de dependencia esperan en España una media de 426 días hasta que se resuelven sus expedientes, según el borrador de la nueva estadística del Imserso analizada por la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, que recoge esperas que llegan a los 785 días en Canarias
SaludLos enfermos de esclerosis múltiple reclaman el 33% de discapacidadLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este miércoles el reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, lo que supondría “un mejor acceso a medidas de protección social y al empleo”