SanidadFacilitar el acceso a la innovación farmacéutica supondría un ahorro potencial de 1.542 millones de euros anuales en EspañaFacilitar el acceso a la innovación farmacéutica supondría un ahorro potencial de 1.542 millones de euros anuales en España, según el informe ‘¿Qué pasaría si se facilitase el acceso a la innovación farmacéutica?’, impulsado por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS) y en el que la entidad realiza un análisis de las consecuencias teóricas directas e indirectas que podría tener un cambio en el modelo de aprobación de medicamentos
SanidadLos pacientes con cáncer piden reducir los tiempos de aprobación de fármacosEl Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) presentó este miércoles ‘Cáncer cuestión de Estado’, un proyecto que trata de mitigar y reducir los tiempos de aprobación de medicamentos y las inequidades que existen entre comunidades autónomas y que el paciente participe en la toma de decisiones
Cáncer de tiroidesPacientes con cáncer de tiroides reclaman a Sanidad la financiación de tratamientosLa Asociación Española de Cáncer de Tiroides (Aecat) reclamó este viernes a las autoridades sanitarias que garanticen el acceso a los tratamientos innovadores que están siendo aprobados por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) pero que no están entrando en la financiación pública
Medicina de precisiónCiencia abre la convocatoria para proyectos en medicina personalizada y terapias avanzadasEl Ministerio de Ciencia e Innovación abrió este viernes la fase de expresiones de interés previa a la convocatoria 2022 de Proyectos de Innovación en Medicina Personalizada y Terapias Avanzadas que forma parte del Perte para la Salud de Vanguardia y estará gestionada por el Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) y el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Día Fibrosis QuísticaLa Fundación Española de Fibrosis Quística pide un acuerdo “real” y “urgente” para financiar la indicación pediátrica de KaftrioLa Fundación Española de Fibrosis Quística (Fuefq), la Federación Española de Fibrosis Quística (Fefq) y la Sociedad Española de Fibrosis Quística (Sefq) instaron este martes al laboratorio Vertex y al Ministerio de Sanidad a lograr un acuerdo de financiación en la próxima reunión de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) para incluir la indicación pediátrica de Kaftrio en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
SaludGilead anuncia la primera aprobación regulatoria mundial para la única opción de tratar el VHI que se administra dos veces al añoGilead Sciences ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de Sunlenca (lenacapavir) inyectable subcutáneo y en comprimidos para el tratamiento del VIH, en combinación con otro/s antirretroviral/es, en adultos con infección por VIH-1 multirresistente a los fármacos para los que no es posible una pauta de tratamiento antiviral supresor
SaludPiden incorporar nuevos tratamientos contra el cáncer a la Estrategia Nacional de SanidadSociedades científicas y pacientes solicitan la rápida incorporación a la Sanidad Pública de fármacos y tratamientos innovadores contra el cáncer, que además lleguen de forma equitativa a los enfermos. Los especialistas reclaman que el abordaje del cáncer se convierta en un eje principal de la agenda política y social de España, ya que esta enfermedad afecta cada año a 280.000 personas y provoca el fallecimiento de otras 110.000
CáncerPacientes con cáncer en contra de la nueva ley sobre uso racional de medicamentosEl Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) aseguró que el anteproyecto de Ley para modificar la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios no aclara los objetivos de la reforma ni contempla medidas para poner fin a la actual situación de desigualdad territorial en el acceso a los fármacos
Acceso a medicamentosLa industria farmacéutica propone medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentosLa industria farmacéutica ha propuesto una veintena de medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos, por lo que Farmaindustria recoge en un documento las propuestas que trasladó a la Administración para revertir el deterioro en los indicadores de acceso a la innovación terapéutica
Industria farmacéuticaLa industria farmacéutica se plantea como desafío tener al paciente en el punto de miraEl nuevo director general de Farmaindustria, Juan Yermo, aseguró que entre los desafíos de la industria farmacéutica se encuentra “el tener siempre en el punto de mira al paciente y buscar todas las formas posibles de mejorar la colaboración con los gobiernos y todos los actores del sector”
SanidadPacientes con Atrofia Muscular Espinal reclaman a Sanidad el acceso a los tratamientosEl presidente de la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), Antonio Hitos, pidió este viernes al Ministerio de Sanidad que impulse el acceso a los tratamientos, tal y como ayer se aprobó en el Debate sobre el estado de la Nación en el Congreso de los Diputados
Debate de la NaciónEl Congreso exige garantizar un MIR sin plazas desiertasEl Congreso de los Diputados aprobó este jueves una resolución del Partido Popular, en el marco del Debate del estado de la Nación, con la que urge a “garantizar” que el sistema de elección de plazas MIR no deje ninguna desierta “como ha ocurrido en la convocatoria de este año.”
Industria farmacéuticaLas compañías farmacéuticas europeas invirtieron más de 41.000 millones de euros en I+D en 2021Las compañías farmacéuticas europeas invirtieron 41.500 millones de euros en I+D en 2021 y emplearon directamente a cerca de 840.000 personas, de las que 125.000 fueron en el área de investigación, según el último informe de la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
SaludLa Federación de Enfermedades Raras pide que la nueva Estrategia Farmacéutica sea una oportunidad para lograr nuevos medicamentosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió que la nueva Estrategia Farmacéutica y el Reglamento de Medicamentos Huérfanos y Pediátricos europeos sea una “oportunidad para incrementar las opciones terapéuticas y para garantizar el acceso en equidad a las ya existentes”, ya que el 95% de las más de 6.172 enfermedades raras identificadas en Europa no cuentan con tratamiento