“Las pacientes no entendemos bien las razones por las que se retrasa el acceso a esos medicamentos, en los que depositamos expectativas para enfrentarnos a la enfermedad o mejorar nuestra calidad de vida. Por ello, reclamamos a las administraciones responsables una mayor labor de pedagogía, para evitar alarmas o sensaciones infundadas”, explicó Mª Antonia Gimón, presidenta de Fecma.

En el documento se refleja la "preocupación que existe entre las pacientes" por la incorporación de este tipo de medicamentos en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud. El 45% de los fármacos aprobados por la Unión Europea no están disponibles en nuestro país y se estima que el acceso a los nuevos fármacos se demora más de 19 meses en España, según Encuesta de Indicadores de Pacientes W.A.I.T.

Según la Federación, las mujeres diagnosticadas de cáncer de mama en todas sus fases son conscientes de que la mayor supervivencia se obtiene aplicando innovación y nuevos conocimientos. Especialmente en los casos de metástasis, el objetivo es que al menos se convierta una enfermedad crónica.

El manifiesto destaca la necesidad de que las mujeres con cáncer de mama con metástasis tengan "una particular atención y un personal especializado y a ello deben ser sensibles los sistemas públicos de salud". Por ello, Fecma valora la medicina personalizada de precisión, capaz de adaptarse a las características genómicas y moleculares del tumor de cada paciente, y apoya la Estrategia Española de Medicina de Precisión.

Por último, Fecma destacó la necesidad de mantener registros nacionales actualizados de cáncer, "que permitan saber con precisión la realidad de esta enfermedad, lo que requiere recursos y un acuerdo vinculante del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud".