Enfermedades rarasVox reclama un “procedimiento preferente” para la fijación de precios de los medicamentos huérfanosEl portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, avanzó este martes que su partido ha presentado en al Cámara Baja una proposición de ley para reclamar un ·procedimiento "diferenciado, especial, específico y preferente para la autorización, financiación pública y fijación de precios” de medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos
CorrupciónEl PSOE no tiene constancia de más cargos implicados en el ‘caso Mediador’ pero los expulsará si la tieneEl portavoz del Grupo Socialista en el Congreso de los Diputados, Patxi López, aseguró este martes que en el PSOE no tienen constancia de “ningún otro diputado que se haya deslizado por la pendiente de la corrupción” y que, en el momento en que la tengan, lo expulsarán del partido y del grupo parlamentario, como hicieron con Juan Bernardo Fuentes, imputado en el llamado ‘caso Mediador’
Enfermedades rarasEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico concretoEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico específico y el 25% tarda más de cuatro años en conseguirlo, por lo que nace la plataforma Únicas, una red de 25 hospitales españoles que pretende mejorar la atención sanitaria de los pacientes pediátricos con estas patologías y que fue presentada este martes en el Congreso de los Diputados
TurismoIberia Express incrementa en un 4% su oferta de vuelos en Semana SantaIberia Express incrementará en un 4% su oferta de vuelos en Semana Santa, entre el 30 de marzo y el 11 de abril, al incorporar 32 vuelos de ida y vuelta, casi todos con Canarias como punto de origen o destino
TiempoLa borrasca Juliette lleva a Barcelona la mayor nevada desde marzo de 2018El temporal asociado a la borrasca Juliette ha llevado la nevada más significativa en Barcelona desde hace cinco años, así como el regreso de la nieve a la costa de Tarragona desde 2018, y un desplome térmico de hasta -15,8 grados en Molina de Aragón (Guadalajara)
IndustriaEl Gobierno no cede ante la industria azulejera y mantendrá el requisito de morosidad en las ayudasLa ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, cerró este martes la puerta a hacer una excepción de la Ley de Subvenciones para que el sector azulejero pueda acceder a los 450 millones aprobados en ayudas directas, y rechazó de este modo reducir el periodo medio de pago a proveedores requerido para acceder a estas subvenciones, que se sitúa en un máximo de 60 días
Elecciones municipalesGarzón aplaude que Llamazares sea el candidato de IU a la Alcaldía de Oviedo pese a sus "diferencias" en el pasadoEl coordinador federal de Izquierda Unida y ministro de Consumo, Alberto Garzón, señaló este martes que es "un gran acierto" que su predecesor en IU Gaspar Llamazares sea el candidato de la formación a la Alcaldía de Oviedo en las elecciones municipales de mayo, pese a constatar que en el pasado tuvo "diferencias" con él
Responsabilidad socialDia se incorpora a la Fundación Seres para crear "valor social"La cadena de supermercados Dia se ha incorporado en calidad de socio a la Fundación Seres, entidad sin ánimo de lucro que promueve el impacto social de las empresas desde un enfoque estratégico, con el objetivo de crear "valor social"
Moción de censuraLa Mesa del Congreso calificará en una semana la moción de censura de VoxLa Mesa del Congreso de los Diputados calificará en una semana, en la reunión que ordinariamente se celebrará el próximo martes 7 de marzo, la moción de censura que Vox registró ayer con el profesor Ramón Tamames como candidato a la presidencia del Gobierno
SaludEl 45% de los españoles no descansa bien y duerme menos de 7 horas al díaEl 44,8% de los españoles no descansa bien y duerme de media menos de 7 horas al día, según se desprende del último estudio realizado por Conforama, la firma especializada en equipamiento del hogar y en colchones, que analizó los hábitos de descanso en España
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
IgualdadLos hombres dedicaron tres horas más a la semana al cuidado de sus hijos tras la pandemia por la flexibilidad laboralLos hombres dedicaron tres horas más a la semana al cuidado de sus hijos tras la pandemia, posiblemente por el aumento de la flexibilidad laboral, según el estudio del Observatorio Social de la Fundación "la Caixa", que también concluye que la brecha de género en el total de horas dedicadas al trabajo remunerado y no remunerado se ha reducido de nueve horas semanales antes de la pandemia, a cinco, en 2022
Caso MediadorEl PP exige a Sánchez “identificar” a sus diputados beneficiados por el ‘caso Mediador’: “Están bajo sospecha”El Partido Popular exigió este martes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, “identificar a los miembros” del Grupo Parlamentario Socialista “beneficiados” por el ‘caso Mediador’ y hacer pública toda la información de la que disponen y las sanciones que piensan imponer, ya que “todos los diputados socialistas están ahora mismo bajo sospecha”
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
El portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, avanzó este martes que su partido ha presentado en al Cámara Baja una proposición de ley para reclamar un ·procedimiento "diferenciado, especial, específico y preferente para la autorización, financiación pública y fijación de precios” de medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) rinde homenaje a todas las personas con discapacidad víctimas de la covid-19 con la instalación de una obra escultórica del artista con discapacidad visual Juan Torre
Más de cuatro millones de pasajeros han tenido “alguna incidencia” a la hora de coger un avión en España desde noviembre del año pasado
Comprar 1.000 ‘likes’ en Instagram cuesta 1,3 euros y por menos de nueve céntimos se logran 1.000 visualizaciones en TikTok, mientras que por dos euros se consigue la misma cifra de reproducciones en YouTube y Spotify
La cadena de supermercados Dia se ha incorporado en calidad de socio a la Fundación Seres, entidad sin ánimo de lucro que promueve el impacto social de las empresas desde un enfoque estratégico, con el objetivo de crear "valor social"
La ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, aseguró este martes tener “la certeza” de que el índice de precios al consumo (IPC) volverá a una “pendiente descendente” en “las próximas semanas” a pesar del repunte registrado en los últimos primeros meses de 2023
El 44,8% de los españoles no descansa bien y duerme de media menos de 7 horas al día, según se desprende del último estudio realizado por Conforama, la firma especializada en equipamiento del hogar y en colchones, que analizó los hábitos de descanso en España
Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Los hombres dedicaron tres horas más a la semana al cuidado de sus hijos tras la pandemia, posiblemente por el aumento de la flexibilidad laboral, según el estudio del Observatorio Social de la Fundación "la Caixa", que también concluye que la brecha de género en el total de horas dedicadas al trabajo remunerado y no remunerado se ha reducido de nueve horas semanales antes de la pandemia, a cinco, en 2022
El Partido Popular exigió este martes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, “identificar a los miembros” del Grupo Parlamentario Socialista “beneficiados” por el ‘caso Mediador’ y hacer pública toda la información de la que disponen y las sanciones que piensan imponer, ya que “todos los diputados socialistas están ahora mismo bajo sospecha”
La Policía Nacional ha desarticulado un grupo criminal afincado en Madrid dedicado al robo de productos electrónicos de alta gama
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
