Hoy se estrena '50 años de vergüenza', un documental sobre las víctimas de la talidomidaHoy se estrena en la Academia de Cine de Madrid la película documental '50 años de vergüenza', que recoge los testimonios de muchas de las víctimas de la talidomida, que nacieron con graves malformaciones al tomarla sus madres para aliviar las náuseas del embarazo. La cinta llega dos semanas después de que la Audiencia Provincial de Madrid anulara el pago de una indemnización a los afectados por este medicamento
Mañana se estrena '50 años de vergüenza', un documental sobre las víctimas de la talidomidaMañana, jueves, se estrena en la Academia de Cine de Madrid la película documental '50 años de vergüenza', que recoge los testimonios de muchas de las víctimas de la talidomida, que nacieron con graves malformaciones al tomarla sus madres para aliviar las náuseas del embarazo. La cinta llega dos semanas después de que la Audiencia Provincial de Madrid anulara el pago de una indemnización a los afectados por este medicamento
El 6 de noviembre se estrena '50 años de vergüenza', un documental sobre las víctimas de la talidomidaEl próximo 6 de noviembre se estrena en la Academia de Cine de Madrid la película documental '50 años de vergüenza', que recoge los testimonios de muchas de las víctimas de la talidomida, que nacieron con graves malformaciones al tomarla sus madres para aliviar las náuseas del embarazo. La cinta llega dos semanas después de que la Audiencia Provincial de Madrid anulara el pago de una indemnización a los afectados por este medicamento
España supera los 100 trasplantes renales cruzadosEl trasplante renal cruzado de donante vivo adquiere velocidad de crucero en España, puesto que según los datos de la ONT, a fecha 1 de octubre de 2014, se han realizado ya 101 trasplantes renales cruzados, esto es, recibir un injerto de donante vivo pese a que su pareja o familiar sean incompatibles
La Fundación Renal homenajea a las personas que promovieron la Ley de Trasplantes hace 35 añosEl patronato de la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo ha rendido un homenaje a las personas que impulsaron la Ley de Trasplantes hace 35 años, en un acto que -conducido por el presidente de la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS), Alipio Gutiérrez- estuvo presidido por la reina doña Sofía, presidenta de honor de la fundación, junto con el presidente del Senado, Pío García Escudero
Las mujeres protagonizan este fin de semana las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos RenalesLas mujeres protagonizarán las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos Renales, que celebra este fin de semana la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) en Madrid con el fin de conocer los avances en el tratamiento enfermedades renales crónicas (ERC)
Las mujeres protagonizan las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos RenalesLas mujeres protagonizarán las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos Renales, que organiza este fin de semana la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) en Madrid con el fin de conocer los avances en el tratamiento enfermedades renales crónicas (ERC)
Jesús Molinuevo, nuevo presidente de AlcerJesús Molinuevo es el nuevo presidente de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer), tras ser elegido en la 82ª asamblea de la entidad, que representa a más de 50.000 enfermos renales y trasplantados en España. Según informó hoy la federación, en los últimos 8 año Molinuevo ha formado parte de la Junta Directiva en calidad de tesorero
Una web recauda fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico UrémicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) ha creado una página web para que las personas que lo deseen puedan colaborar económicamente con la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
Los expertos destacan la resonancia magnética como técnica imprescindible en el diagnóstico cerebralLos expertos que hoy participaron en la jornada sobre técnicas de neuroimagen y su aplicación en enfermedades neurodegenerativas celebrada en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, coincidieron en destacar la importancia de la resonancia magnética como técnica imprescindible en el diagnóstico cerebral
ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico AtípicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
RSC. ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico AtípicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
La Fundación Renal Álvarez de Toledo facilita que 300 pacientes en diálisis puedan irse de vacacionesLa Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo hará posible este año, como hace anualmente, que 300 pacientes que se dializan en centros de la entidad en sus lugares de residencia puedan hacerlo en otros centros ubicados en la zona de destino de sus vacaciones, ya que los expertos recomiendan que los enfermos renales se vayan de vacaciones al menos una vez al año para combatir el estrés que genera el tratamiento
Investigadores norteamericanos trabajan en un riñón artifical que se lleva en una mochilaMás de 25.000 españoles que tienen insuficiencia renal tienen que someterse a tratamiento de hemodiálisis, lo que les supone pasar casi cinco horas a la semana conectados a una máquina para poder seguir viviendo. Mañana se celebra el Día Mundial del Riñón, una fecha en la que muchos de estos enfermos esperan una solución a su problema, que bien podría ser un riñón artificial
Convocados los premios de investigación de nefrologíaLa Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo (Friat) ha convocado sus premios anuales que tienen como objetivo promocionar la investigación nefrológica en España. Este año se ha creado un cuarto galardón para ayudar a los jóvenes investigadores
Rivaroxaban, un fármaco que se perfila como alternativa para el sintromRivaroxaban es un anticoagulante oral que se utiliza para la prevención de tromboembolismo venoso en pacientes a quienes se les ha colocado una prótesis de cadera o de rodilla y que a partir de ahora tiene otras dos indicaciones más: la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa, por lo que se perfila como un candidato firme para sustituir al sintrom
Fundación Solidaridad Carrefour y Alcer inician una jornada de concienciación sobre salud cardiorenal en 82 centros CarrefourUn total de 82 hipermercados y centros Carrefour participan en la jornada de concienciación “No dejes que tus riñones te rompan el corazón”, que persigue cocienciar a los ciudadanos de la estrecha relación que existe entre las enfermedades del riñón y del corazón y que organizan la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Fundación Solidaridad Carrefour los días 15 y 16 de este mes
Fundación Solidaridad Carrefour y Alcer inician mañana una jornada de concienciación sobre salud cardiorenal en 82 centros CarrefourUn total de 82 hipermercados y centros Carrefour participan en la jornada de concienciación “No dejes que tus riñones te rompan el corazón”, que persigue cocienciar a los ciudadanos de la estrecha relación que existe entre las enfermedades del riñón y del corazón y que organizan la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Fundación Solidaridad Carrefour los días 15 y 16 de este mes
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera