Bancos de Alimentos, Premio Espejo Público de Antena 3La Federación Española de Bancos de Alimentos ha obtenido la quinta edición del Premio Espejo Público, que concede el magacín matinal de Antena 3, según anunció hoy la cadena de Planeta
La FEMP no cree que el que la mayoría de los concejales no cobre comporte más corrupciónEl presidente de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP), Iñigo de la Serna, desvinculó este martes por completo el hecho de que la mayoría de concejales españoles deje de percibir emolumentos por ejercer como tales con un eventual aumento de casos de corrupción
Convocado el XXIX premio 'Cirilo Rodríguez' para corresponsalesLa Asociación de la Prensa de Segovia (APS) ha convocado el premio de periodismo 'Cirilo Rodríguez', para corresponsales y enviados especiales de medios españoles en el extranjero, que alcanza su XXIX edición
Hoy se celebra el Día Internacional del Niño con CáncerEste viernes se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que los padres aprovechan para recordar la importancia del diagnóstico temprano en la detección y tratamiento de la enfermedad, de la que se diagnostican unos 1.300 casos nuevos cada año en España
La ONCE se solidariza con el Día Internacional del Niño con CáncerLa ONCE ha querido sumarse al Día Internacional del Niño con Cáncer, que se conmemora este viernes, 15 de febrero, para recordar a la sociedad que en España se detectan cada año unos 1.300 casos nuevos de tumores infantiles y que su diagnóstico temprano es crucial
Padres de niños con cáncer recuerdan que el diagnóstico temprano "da vida"Este viernes, 15 de febrero, se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que los padres aprovechan para recordar la importancia del diagnóstico temprano en la detección y tratamiento de la enfermedad, de la que se detectan unos 1.300 casos nuevos cada año en España
Los diabéticos, en "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivasLa Federación de Diabéticos Españoles (Fede) mostró este miércoles su "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivas para el control de la glucemia, adoptada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Iguadlad, por entender que limitará el acceso actual a los sistemas de medición más apropiados en cada caso
Los diabéticos, en "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivasLa Federación de Diabéticos Españoles (Fede) mostró este miércoles su "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivas para el control de la glucemia, adoptada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Iguadlad, por entender que limitará el acceso actual a los sistemas de medición más apropiados en cada caso
Toros. Ecologistas en Acción considera que las corridas de toros deberían estar penadasEcologistas en Acción considera que "un acto de maltrato y tortura animal", como es a su parecer una corrida de toros, debería estar penado en España, como, dice, lo está "en el resto de países desarrollados", por lo que no entiende que se quiera declarar Bien de Interés Cultural a la Fiesta Nacional
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La Federación Española de Bancos de Alimentos ha obtenido la quinta edición del Premio Espejo Público, que concede el magacín matinal de Antena 3, según anunció hoy la cadena de Planeta
La nadadora canaria Michelle Alonso tratará de lograr un nuevo triunfo en el Campeonato de España de Natación de la Federación Española de Deportes para Personas con Discapacidad Intelectual (FEDDI), que se disputará entre el 21 y el 23 de febrero en el Complejo Deportivo Municipal Ciudad de Cádiz, ubicado en la ciudad andaluza
30.000 escolares participaron este viernes en un acto simultáneo en colegios de toda de España en el que, bajo el lema 'Una pompa, una ilusión', lanzaron pompas de jabón como gesto de solidaridad con los niños que tienen cáncer
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
