PacientesLa POP pide reconocer la participación de los pacientes en las políticas, investigación y asistencia sanitariaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió este viernes a las instituciones de la Unión Europea (UE) y a los Gobiernos nacionales que reconozcan el valor de la participación “temprana y significativa” de las organizaciones de pacientes en el desarrollo de políticas, investigación en salud y la asistencia sanitaria
MedicamentosFarmaindustria advierte de que Europa se enfrenta a un menor acceso a nuevos medicamentosEl director general de Farmaindustria, Juan Yermo, advirtió de que “Europa se enfrenta a un menor acceso a nuevos medicamentos porque la I+D biomédica se realiza en Estados Unidos y Asia”, por lo que pidió a la Unión Europea mayores incentivos para el desarrollo de centros de innovación de primer nivel
SanidadLa directora de la Agencia Europea del Medicamento visita la Aemps y destaca el “liderazgo” de sus técnicosLa directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), Emer Cooke, ha visitado la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) con motivo de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea y durante el encuentro destacó el “liderazgo” de los técnicos españoles en áreas como las de medicamentos biológicos, inspección a laboratorios, o innovación de fármacos
MedicamentosFarmaindustria asegura que las reevaluaciones de medicamentos retrasan el acceso de los pacientesLa directora del departamento jurídico de Farmaindustria, Ana Bosch, aseguró este jueves que se está “ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”, durante su intervención en el Encuentro anual de la Industria Farmacéutica Española celebrado en Santander
SaludSanidad ordena la retirada del mercado de tintas para tatuaje y maquillaje permanente de Swiss Color España por incumplir la leyLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado a la empresa Swiss Color España la suspensión de la comercialización y uso, así como la retirada del mercado, de tintas para tatuaje y maquillaje permanente al entender que la compañía comercializa “varios” productos que “no cumplen” con el Reglamento (UE) 2020/2081 en lo que respecta a las sustancias contenidas en las tintas para tatuaje o maquillaje permanente
SociedadFarmaforum se celebrará el 20 y 21 de septiembre en el IFEMA de MadridLa IX edición de Farmaforum, la feria del Foro de la Industria Farmacéutica, Biofarmacéutica, Cosmética y Tecnología de Laboratorio que se celebrará en el pabellón 14 de IFEMA acogerá los días 20 y 21 de septiembre
SaludSanidad sigue los pasos de Francia y pide la retirada del desodorante Nuud tras recibir cuatro notificaciones de efectos “graves”La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha “solicitado” a la empresa NUUD B.V. el cese de la comercialización y la retirada “voluntaria” del mercado español de todos los lotes del producto Nuud the carefree deodorant debido al “riesgo” de que su uso pueda producir quistes en las axilas y tras recibir cuatro notificaciones de efectos “graves no deseados”, que consistían en la aparición de quistes “dolorosos” en la zona de aplicación
Alerta farmacéuticaSanidad retira 11 lotes de un tratamiento para la deficiencia de hierro y la anemia ferropénica por un “defecto de calidad”El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas de 11 lotes de Ferplex 40 miligramos solución oral en su presentación de 20 viales bebibles de 15 mililitros, indicado para tratar la deficiencia de hierro y la anemia ferropénica, por un “defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente”
ConsumoLa OCU exige la retirada en España del desodorante Nuud "por precaución"La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) exigió este martes la retirada en España del desodorante Nuud “por precaución” después de que Francia haya hecho lo propio tras detectar que la formulación “bastante grasa” del desodorante en crema podría “favorecer” la obstrucción de los poros de las axilas y producir una sobreinfección microbiana en forma de quiste
SanidadSanidad refuerza su “compromiso” con la “calidad, seguridad, eficacia y accesibilidad” de los medicamentosEl ministro de Sanidad, José Miñones, abordó este miércoles con la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, las acciones de la agencia para garantizar la “calidad, seguridad, eficacia, información y accesibilidad” de los medicamentos “a todas las personas”
SanidadLa Agencia del Medicamento publica su Plan Estratégico para los próximos cuatro añosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su 'Plan Estratégico 2023-2026', que contiene las “líneas maestras” que “guiarán” a la organización en los próximos cuatro años para “continuar situándose a la vanguardia del conocimiento” en las áreas relacionadas con medicamentos, productos sanitarios, cosméticos, productos de cuidado personal y biocidas
MedicamentosLa base de datos del medicamento de los farmacéuticos presenta un nuevo diseñoEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) presentó este lunes una nueva versión para dispositivos móviles de ‘BOT PLUS app’, una aplicación que recoge información actualizada de todos los medicamentos comercializados en España
SaludSanidad retira un lote del antiepiléptico Sabrilex por “posible presencia” de trazas de tiapridaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este miércoles de la retirada del lote 1996A del fármaco Sabrilex 500 miligramos granulado para solución oral en su presentación de 50 sobres, utilizado para ayudar a controlar varias formas de epilepsia, por la “posible presencia” de trazas del medicamento tiaprida, que actúa sobre el sistema nervioso central