Cerca de 700 andaluces participan en un proyecto europeo sobre enfermedades autoinmunesCerca de 700 andaluces participan en un proyecto europeo sobre enfermedades autoinmunes junto a otras 2.000 personas de 12 países distintos con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de patologías como lupus, artritis reumatoide o esclerodermia, entre otras, según informó este jueves la Junta de Andalucía
Madrid acogerá el V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de SjögrenEl V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren, promovido por la Asociación Española del Síndrome de Sjögren (AESS), se celebrará los días 28 y 29 de septiembre en Madrid, en donde el diagnóstico del síndrome, los tratamientos disponibles y las perspectivas del futuro serán los principales temas a tratar
Feder se une al Día Mundial del síndrome de SjögrenLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) expresó este domingo su apoyo a las personas con síndrome de Sjögren, con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad, un trastorno autoinmune crónico que afecta sobre todo a las glándulas salivares y lacrimales
Comienza la campaña ‘La esclerodermia no me hará perder la sonrisa’La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) ha puesto en marcha la campaña ‘La esclerodermia no me hará perder la sonrisa’ para dar a conocer esta enfermedad rara, incluida entre las patologías reumáticas, que afecta a unos 2,5 millones de personas en el mundo
Casi 11 millones de personas tienen alguna enfermedad reumática en EspañaCasi 11 millones de personas tienen alguna enfermedad reumática en España, una cifra que aumentará de forma significativa en los próximos años ante el envejecimiento de la población, por lo que la Sociedad Española de Reumatología (SER) pidió este martes un mayor esfuerzo en la asistencia reumatológica durante la presentación de su Congreso anual
Monsterrat anuncia un plan de acción para la reducción de trastornos musculoesqueléticosLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este lunes el compromiso del Ministerio en el diseño e implantación de un plan de acción para la reducción de los trastornos musculoesqueléticos en el medio laboral, tal y como se ha incluido en la Estrategia Española de Seguridad y Salud en el Trabajo 2015-2020
Hoy comienza el 4º campamento de verano para niños con enfermedades reumáticasCuarenta niños de entre 8 y 14 años de toda España participan desde este sábado en la 4ª edición del campamento de verano para niños con enfermedades reumáticas que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER), cuyos objetivos principales son fomentar la autonomía, enseñar hábitos de vida saludables y favorecer un mejor abordaje de su patología. Esta actividad se desarrollará hasta el 16 de julio en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Comienza el 4º campamento de verano para niños con enfermedades reumáticasCuarenta niños de entre 8 y 14 años de toda España participarán desde mañana, sábado, en la 4ª edición del campamento de verano para niños con enfermedades reumáticas que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER), cuyos objetivos principales son fomentar la autonomía, enseñar hábitos de vida saludables y favorecer un mejor abordaje de su patología. Esta actividad se desarrollará hasta el 16 de julio en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Lire anima a ‘chocar esos cinco’ por las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticasLa Liga Reumatológica Española (Lire) anima a la población a participar en la campaña ‘Wadhigh Five!!!’ (Choca esos cinco!!!), organizada por Eular (The European League Against Rheumatism), con motivo del mes de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas, que se celebra en octubre, y del Día Mundial de la Artritis, el 12 del mismo mes
Niños con enfermedades reumáticas participan desde hoy en un campamento de verano diseñado a su medidaUn total de 40 niños de entre 8 y 14 años procedentes de varios lugares de España participan desde este sábado en la tercera edición del campamento de verano para menores con enfermedades reumáticas, que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER) y que se desarrollará en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Niños con enfermedades reumáticas participan desde mañana en un campamento de verano diseñado a su medidaUn total de 40 niños de entre 8 y 14 años procedentes de varios lugares de España participarán desde mañana, sábado, en la tercera edición del campamento de verano para menores con enfermedades reumáticas, que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER) y que se desarrollará en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
’25 segundos para 2,5 millones’, campaña de sensibilización sobre la esclerodermiaLa Asociación española de Esclerodermia anima a todos los afectados por esta enfermedad reumática y rara a participar en la campaña de sensibilización ’25 segundos para 2,5 millones’, en la que personas de toda Europa graban pequeños vídeos donde muestran su experiencia como enfermos de esclerodermia y los cuelgan en las redes sociales con los hashtag ‘#diamundialesclerodermia’ y ‘#descubrelaesclerodermia’
Cerca de medio millón de españoles padecen espondilitis anquilosanteMañana, 2 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante, una enfermedad reumática, inflamatoria y progresiva que afecta a la columna vertebral y que tiene una incidencia muy importante en la calidad de vida de las personas que la padecen, ya que esta dolencia produce fuertes dolores de espalda y limita la capacidad de movimiento. En España se estima que esta patología afecta a alrededor de medio millón de personas
La fisioterapia contribuye a mejorar y mitigar los síntomas de la osteoporosisEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) recordó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Osteoporosis, que su disciplina sanitaria desempeña un papel fundamental en la prevención y el tratamiento de esta enfermedad
Tres nadadores cruzarán el canal de Menorca para potenciar la lucha contra la leucemia infantilLa Fundación Uno Entre Mil presentó hoy en Madrid ‘Tres hombres contra el mar’, un proyecto solidario en el que tres nadadores cruzarán a nado, la semana que comienza el 21 de julio, los 40 kilómetros de distancia que separan Menorca y Mallorca con el objetivo de recaudar fondos para potenciar la investigación contra la leucemia infantil
Lanzan un cómic para ayudar a adolescentes con artritis idiopática juvenil a entener su enfermedadLa Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (Serpe), la Liga Reumatológica Gallega, la Catalana y la Asociación de Padres de Niños y Jóvenes con Enfermedades Reumáticas de la Comunidad Valenciana (Aspanijer), con la colaboración de AbbVie, han lanzado ‘Pérdidos en el Sáhara’, un cómic que ayudará a adolescentes con Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) a entender su enfermedad
Sólo un tercio de las personas con enfermedades reumáticas practica ejercicio físico con asiduidadEl jefe de la Unidad de Reumatología del Hospital Fundación Alcorcón, Pedro Zarco, aseguró este jueves que sólo un tercio de los pacientes con enfermedades reumáticas realiza ejercicio de forma habitual, es decir, unos tres días a la semana, a pesar de la importancia de mantenerse activo para fortalecer huesos, músculos, evitar caídas o mantener un bajo peso, “algo fundamental para las articulaciones de estas personas”
ConArtritis denuncia que hacer pagar medicinas a enfermos crónicos es castigarles doblemente por su patologíaEl presidente de la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis), Antonio Torralba, aseguró hoy que el copago aprobado por el Gobierno para algunos tratamientos de enfermedades crónicas supone añadir más castigo al que ya sufren las personas que tienen una patología de este tipo. Además, se mostró convencido de que esa medida será ineficaz, porque la gente que no pueda pagar un medicamento solicitará otro que no esté incluido en la lista del copago, según afirmó durante un desayuno informativo organizado por su asociación en Madrid
Pacientes con artritis psoriásica exigen que la Administración no demore la entrada de nuevos tratamientosLas asociaciones de pacientes Liga Reumatológica Española (LIRE), Acción Psoriasis y ConArtritis demandaron hoy a la Administración la aceleración de la entrada de tratamientos innovadores para combatir la artritis psoriásica, ya que insistieron en que una detección y tratamiento precoz de la enfermedad puede ser vital para la calidad de vida del paciente