VacunasVídeoLos hematólogos apoyan las vacunas contra la Covid-19 porque "no está clara su relación con las trombosis"El jefe de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia, el doctor Santiago Bonanad Boix, asegura que "no está claro que las vacunas frente a la Covid-19 tengan una relación directa con las trombosis", por lo que aconsejó "vacunarse cuanto antes porque el efecto global es eminentemente positivo"
Día HemofiliaLa curación funcional de la hemofilia es posible en determinados pacientesEl jefe de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia, el doctor Santiago Bonanad Boix, asegura que "la curación funcional de la hemofilia es posible" con terapia génica, aunque no todos los pacientes son candidatos a este tratamiento y "aún desconocemos su impacto a largo plazo aunque los resultados sean muy buenos hasta el día de hoy"
SaludExpertos en hemofilia dialogan hoy en Servimedia la víspera del Día Mundial de esta enfermedadLa agencia de noticias Servimedia organiza este viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra mañana sábado, para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
SaludEl Día Mundial de la Hemofilia, a debate mañana en Servimedia con un diálogo de expertosLa agencia de noticias Servimedia celebra mañana viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
SaludServimedia y Fedhemo celebran el Día Mundial de la Hemofilia con un diálogo de expertosLa agencia de noticias Servimedia celebra el viernes 16 de abril a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
Debate con FedhemoHoy es el Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica, una enfermedad rara y una "emergencia médica"La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
Ayuda humanitariaBayer aporta 50 millones de unidades de tratamiento al Programa de Ayuda HumanitariaBayer ha anunciado que contribuirá con 50 millones más de unidades de tratamiento con factor recombinante (FVIII) al Programa de Ayuda Humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (WFH, por sus siglas en inglés) cuyo objetivo es ayudar a paliar la falta de acceso a la atención sanitaria y el tratamiento de personas con trastornos de la coagulación en países en vías de desarrollo
RSCBayer inicia una colaboración con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de HemofiliaLa farmacéutica Bayer ha iniciado una colaboración de cinco años con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que ofrecerá formación, capacitación y los tratamientos de Factor VIII recombinante (FVIII), el tratamiento de referencia en hemofilia A, de Bayer a profesionales de la salud en más de 60 países donde el acceso a tratamiento es limitado
Fedhemo reivindica el acceso y equidad en los fármacos de vida media prolongada para los pacientes de hemofilia tipo BLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recorrió este miércoles las sedes de distintas administraciones e instituciones en Madrid para concienciar a dichas instituciones sobre la realidad de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y reivindicar el acceso a los últimos fármacos, entre ellos los factores de vida media prolongada, para todas las personas que puedan verse beneficiadas de ellos, con independencia de su residencia
SaludLa Cibeles se iluminará mañana de rojo por el Día Mundial de la HemofiliaLa emblemática fuente de la diosa Cibeles de Madrid se iluminará mañana de rojo para conmemorar el Día Mundial de la Hemofilia, mientras que la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) reclama el acceso a los mejores tratamientos para tener una buena calidad de vida
Madrid. La Asamblea recibe al 'HemoBus' de la Federación Española de HemofiliaLa presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, dio hoy la bienvenida al ‘HemoBus’ a su llegada al Parlamento regional y manifestó, en nombre de la Cámara autonómica, “nuestro apoyo a las personas que en España padecen hemofilia y al trabajo que cada día lleva a cabo Fedhemo (Federación Española de Hemofilía) para mejorar su calidad de vida"
Feder celebra hoy el Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebra este lunes el Día Mundial de la Hemofilia, un trastorno de coagulación sanguínea que afecta a más de 5.000 personas en España, jornada que este año se conmemora con una campaña que se desarrolla bajo el lema ‘Escuchemos sus voces’
Hoy se celebra el Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pide este domingo, Día Mundial de la Hemofilia, que los tratamientos más eficaces para combatirla se apliquen, como primera opción, a todos los pacientes, ya que en la actualidad hay diferencias en función del lugar de residencia de cada uno
Mañana se celebra el Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pide, con motivo de la celebración mañana del Día Mundial de la Hemofilia, que los tratamientos más eficaces para combatirla se apliquen, como primera opción, a todos los pacientes, ya que en la actualidad hay diferencias en función del lugar de residencia de cada uno
Hoy se celebra el Día Mundial de la HemofiliaHoy se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, un trastorno hemorrágico congénito que afecta en España a unas 3.000 personas y en todo el mundo a alrededor de 400.000, aunque solo un 25% de ellas tienen acceso al tratamiento adecuado
El 42% de los pacientes con hemofilia han perdido su trabajo por culpa de la enfermedadSolo el 50% de los pacientes con hemofilia tienen trabajo y, de ellos, el 42% se han visto obligados a dejarlo por culpa de su enfermedad, tal y como evidencia la encuesta Hero, realizada en una decena de países a más de 1.200 enfermos y familiares y presentada este jueves en Madrid
El jefe de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia, el doctor Santiago Bonanad Boix, asegura que "no está claro que las vacunas frente a la Covid-19 tengan una relación directa con las trombosis", por lo que aconsejó "vacunarse cuanto antes porque el efecto global es eminentemente positivo"
El jefe de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia, el doctor Santiago Bonanad Boix, asegura que "la curación funcional de la hemofilia es posible" con terapia génica, aunque no todos los pacientes son candidatos a este tratamiento y "aún desconocemos su impacto a largo plazo aunque los resultados sean muy buenos hasta el día de hoy"
La agencia de noticias Servimedia organiza este viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra mañana sábado, para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
La agencia de noticias Servimedia celebra mañana viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
La agencia de noticias Servimedia celebra el viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
La agencia de noticias Servimedia celebra el viernes 16 de abril a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia reckanar a que no se frene la inversión en investigación en el ámbito de las enfermedades raras
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reivindica ante el Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora este viernes 17 de abril, que se reconozca la hemofilia y todas las coagulopatías congénitas en el nuevo baremo de valoración de la discapacidad
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reivindica ante el Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora cada 17 de abril, que se reconozca la hemofilia y todas las coagulopatías congénitas en el nuevo baremo de valoración de la discapacidad
La Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) ha puesto en marcha distintas iniciativas para conmemorar el Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recorrió este miércoles las sedes de distintas administraciones e instituciones en Madrid para concienciar a dichas instituciones sobre la realidad de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y reivindicar el acceso a los últimos fármacos, entre ellos los factores de vida media prolongada, para todas las personas que puedan verse beneficiadas de ellos, con independencia de su residencia
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha propuesto que se facilite el acceso a los nuevos fármacos para tratar hemofilia B a todas las personas que la sufren, independientemente de la comunidad autónoma en la que residan
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pide este domingo, Día Mundial de la Hemofilia, que los tratamientos más eficaces para combatirla se apliquen, como primera opción, a todos los pacientes, ya que en la actualidad hay diferencias en función del lugar de residencia de cada uno
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, un trastorno hemorrágico congénito que afecta en España a unas 3.000 personas y en todo el mundo a alrededor de 400.000, aunque solo un 25% de ellas tienen acceso al tratamiento adecuado
